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【中图分类号】R2-03【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2010)14-016-2
盆腔炎是指女性生殖器官及周围的结缔组织、腹膜发生炎症,包括子宫内膜炎、输卵管炎、卵巢炎、附件炎等[1]。根据其危机程度和进展盆腔炎分为急性盆腔炎和慢性盆腔炎。慢性盆腔炎常为急性盆腔炎未能彻底治愈,或者患者体质较差,疾病迁延所致,也可无急性盆腔炎病史[2]目前单纯西医治疗效果不佳,中药效果较好。因此,中医药治疗盆腔炎的实验研究也在逐步全面与深入,现就中药治疗慢性盆腔炎的相关基础研究总结如下。
1动物模型的复制
在对人类盆腔炎及输卵管炎性阻塞不断深入研究的基础上,其动物模型也在不断地演变。主要经历了如下阶段:输卵管粘堵术―化学性烧伤致炎―生物因子致炎[3]。目前在慢性盆腔炎动物模型方面,可以用大鼠慢性子宫内膜炎模型来代替慢性盆腔炎模型。因为子宫内膜炎既是盆腔炎的一种,又可因其上行感染引起盆腔其他脏器的炎症,而且大鼠子宫在其盆腔生殖器官中占有相当大的比重,所以认为大鼠慢性子宫内膜炎基本可以反应大鼠慢性盆腔炎的炎症状态。常用的造模方法主要有以下两种。
1.1化学性烧伤致炎模型化学性烧伤致炎一般采用苯酚胶浆,苯酚胶浆作为一种黏堵剂可造成大鼠子宫内膜的化学性烧伤,从而导致子宫内膜充血、水肿、炎性渗出、炎性黏连和阻塞,造成子宫内膜的慢性炎症。该方法造模成功率高,但需要注意苯酚胶浆的用量,可根据实验需要的炎症程度而定。向绍杰和陈颖异[4-6]采用25%的苯酚胶浆0.04ml注入子宫内,蔡雪芬[7]用20%的苯酚胶浆0.1ml注入子宫内,模型均复制成功。
1.2生物因子致炎模型化学烧伤致炎,虽然也表现为慢性炎症,在病理结果上与人类盆腔炎有一致之处,有时甚至还利于中药有效部位的筛选[8]但是致炎途径和过程与人类盆腔炎毕竟有差异,而于人类盆腔炎模型最接近的应为细菌性盆腔炎动物模型。高慧[9]曾提出应研制生物因子(细菌、病毒、病原体)致炎的盆腔炎模型。最早于1997年有资料报道了此模型的制备方法,采用β-溶血性链球菌菌液对新西兰兔双输卵管进行接种,造成兔输卵管炎变阻塞模型,后来此模型又成功造成大鼠子宫内膜炎模型。用量据致炎程度而定,一般为0.1-0.15ml(6×106个/ml)。丁云录[10]等采用大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的混合菌液0.15ml(6×106个/ml),成功制备了大鼠慢性盆腔炎模型。刘国生[11]等采用0.1ml(6×106个/ml)大肠杆菌菌液,大鼠慢性盆腔炎模型复制成功。
2药效学研究
2.1抑菌实验研究多数盆腔炎患者是由致病菌从外生殖器上行感染造成的,机体免疫下降或菌群失调时,下生殖道的常驻菌上行,引起盆腔炎。从盆腔感染标本分离的348株病原菌中,215株为革兰阴性杆菌,占61.78%,主要是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、褪色沙雷菌。革兰阳性球菌占36.49%,以凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌为主[12]。
贲彦鸿[13]等在盆炎清颗粒抑菌作用实验研究中表明,盆炎清颗粒对常见致病菌大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,且该抑制作用随剂量的增加而增大。朱传湘[14]等以平皿打孔法和试管液体双倍稀释法观察研究了紫英颗粒对慢性盆腔炎常见致病菌的抑菌作用,结果表明紫英颗粒多慢性盆腔炎具有较广谱的抗抑菌作用。
2.2抗炎实验研究炎症根据其发展病理过程可分为急性炎症和慢性炎症两种。急性炎症模型以肿胀、渗出等为指标,慢性炎症以肉芽增生为主要指标。引起肿胀的炎症模型主要有小鼠耳肿胀法、大鼠足跖浮肿法,引起肉芽增生的模型主要是大鼠棉球植入法、塑料环法、松节油诱导法等[15]。王玉坤[16]采用小鼠耳肿胀模型研究妇炎康胶囊的抗炎作用,结果显示妇炎康胶囊对二甲苯引起小鼠耳壳肿胀有明显抑制作用;对松节油诱导大鼠气囊肉芽增生也起到抑制作用。张慧芳[17]等在裴氏妇炎康颗粒治疗慢性盆腔炎的实验研究中,观察了裴氏妇炎康对小鼠足趾肿胀模型的影响,结果表明裴氏妇炎康颗粒可抑制致炎因子所致的炎症局部组织发生的变质和渗出。在金志春[18]在盆腔舒胶囊治疗慢性盆腔炎的实验研究中,采用塑料环法复制大鼠子宫肿胀模型,结果显示盆腔舒胶囊对子宫的肿胀有明显的抑制作用。
2.3镇痛实验研究慢性盆腔炎会产生一系列并发症,如痛经、下腹胀痛、性生活疼痛等。目前疼痛的动物模型主要是躯体疼痛模型,常用的方法有:热板法、扭体法等[15]。金志春[18]在盆腔舒胶囊治疗慢性盆腔炎的实验研究中,采用小鼠热板法和扭体法观察盆腔舒胶囊的镇痛作用,结果显示其镇痛作用强于妇科千金片,接近阿司匹林。王玉坤[16]在妇炎康软胶囊对大鼠慢性盆腔炎的作用中,也是采用小鼠热板舔足反应和小鼠扭体反应两种模型观察妇炎康软胶囊的镇痛作用,结果显示各实验剂量的妇炎康胶囊均可以延长小鼠舔足反应潜伏期和抑制小鼠扭体反应,表明了妇盆康胶囊对慢性盆腔炎的镇痛作用。
2.4细胞因子研究从目前的研究来看,慢性炎症的发生、发展与细胞因子的异常表达关系密切,其中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的作用更为明确[19-21]。TNF-α是一种由单核巨噬细胞分泌的具有多种生物学活性的多肽调节因子,在炎症反应和免疫调节中起重要作用。丁孝良[22]在坤复康胶囊对慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2的影响中表明,TNF-α在炎症形成和发展过程中发挥重要作用,坤复康胶囊治疗慢性盆腔炎的机制可能是该方具有抗免疫及抗炎性细胞因子作用。适度反应产生适量的TNF-α,能够增进机体的免疫应答,调节多种免疫细胞共同杀灭或消除入侵的病原体,过度反应则产生过量的TNF-α,会导致过于剧烈的免疫反应发生,呈现其毒性作用,对机体造成损害。
白细胞介素2(IL-2)是具有多种生物学活性的参与炎症调控的淋巴因子,主要是由TH1细胞和巨噬细胞分泌的,具有调节机体免疫和增加机体抗感染的作用。作为一种重要的细胞因子,IL-2与T细胞、B细胞、单核细胞表面的I-2受体结合后,能引起T细胞活化、增殖,促进细胞毒T细胞的杀伤作用,增强NK细胞活性,促进B细胞分泌IgG等细胞免疫反应,因此在免疫调节方面具有重要意义。IL-2可减少自身抗体的产生,从而减弱自身免疫反应,减轻组织损伤。国内的动物实验研究较为一直的结果显示:无论是用苯酚胶浆法还是用细菌法造模的,慢性盆腔炎模型中的IL-2水平均降低[7][21-23]。另外,IL-6也是炎症反应的主要标志之一,具有多种生物学活性。有研究提示IL-6可能参与慢性炎症自身发展的病理生理,最终形成输卵管等局部组织粘连、促进肉芽纤维组织的生长[24]。
汪明德[25]等研究了IL-2、IL-6、TNF-α以及免疫球蛋白IgM、IgG、IgA含量的影响,表明盆宁颗粒能够改善盆腔炎模型大鼠体液免疫功能,表示这可能是治疗盆腔炎的作用机理之一。以上实验研究说明了慢性盆腔炎的发病与机体免疫紊乱有关,调节机体免疫功能,使其恢复正常可能是治疗慢性盆腔炎的重要作用机制之一。这也说明细胞因子的研究是探讨中药治疗慢性盆腔炎作用机制的重要途径。
2.5血液流变学研究中医认为慢性盆腔炎属血瘀证的范畴。大量临床资料表明,具有活血化瘀作用的中药对慢性盆腔炎的治疗有非常好的效果[15]。血液流变学检测近年来广泛应用于血瘀证的诊断和研究,目前认为血液流变性、血液黏度的异常是形成血瘀证的病理基础之一。赵俊娟[26]等观察了慢性盆腔炎患者血液流变学指标,显示慢性盆腔炎患者的血液流变学中各项指标如全血黏度、血浆黏度、血沉、全血还原黏度、血沉方程K值、红细胞聚集指数及刚性指数等都有明显变化,慢性盆腔炎患者的血液呈浓、黏、凝、滞状态。血液流变性异常可导致血液循环和微循环的障碍,引起组织缺血、缺氧、代谢和功能失调等一系列严重后果。因此,认为慢性盆腔炎患者血液流变性的改变可引起机体的代谢和功能失调,应引起临床的足够重视。
2.6病理组织学研究病理组织学观察是反应模型是否成功以及药物是否有治疗意义的重要手段之一。向海燕[27]等研究了金刚藤分散片对大鼠慢性盆腔炎的药效学作用,实验中采用苯酚胶浆致炎,取子宫肉眼观察并进行病理组织学检查。结果显示,金刚藤分散片组大鼠子宫内膜变化均较模型组有显著改善,说明金刚藤分散片能够抑制炎症细胞的增生,促进组织的修复,对对大鼠慢性盆腔炎有较理想的治疗作用。卢如玲[28]等研究了盆炎康合剂对慢性盆腔炎大鼠病理形态学的影响,结果显示盆炎康合剂能有效改善慢性盆腔炎大鼠盆腔粘连,能缓解炎症细胞的浸润,改善子宫病理状态,起到治疗盆腔炎的目的。
3结语
目前中药治疗慢性盆腔炎的效果已得到充分的肯定,并且通过动物实验从抑菌、抗炎、镇痛、细胞因子、血液流变学以及病理组织学等多个靶点得到了证实。但是这些基础研究并不能完全说明临床效果,有的研究还呈现散在孤立的研究状态,因此,需要建立更为深入系统与完善的研究。具体可以从以下几点说明:按照中医理论研究出更加符合人类慢性盆腔炎的动物模型,如建立不同证候的动物模型使其更符合临床的病因;从不同层次水平加强对药物作用机制的研究;研究出有效药物成分和方药以及寻找到最佳给药方法等,以便做到合理用药。通过不懈的努力,中医药治疗慢性盆腔炎的基础研究必将得到更加深入全面地提高,为临床用药提供更充分的依据。
参考文献
[1] 乐杰.妇产科学[M].北京:人民卫生出版社,2003,12.
[2] 徐云霞,李伟莉.慢性盆腔炎中医药治疗研究近况[J].中医药临床杂志,2009,2(21):85-87.
[3] 高慧.盆腔炎及输卵管炎性阻塞的动物模型演变概述[J].实用中医药杂志,1999,15(10):45-46.
[4] 向绍杰,孟莉,乔敏,等.盆炎净颗粒对苯酚胶浆所致大鼠慢性盆腔炎动物模型的影响[J].辽宁中医药大学学报,2009,11(8):52-53.
[5] 陈颖异,何晓文,肖振宇.舒康汤对慢性盆腔炎大鼠免疫功能的影响[J].中国中医药科技,2002,9(6):335-336.
[6] 陈颖异,何晓文,肖振宇.舒康汤对慢性盆腔炎大鼠血液流变学影响的实验研究[J].中国中医药科技,2003,10(2):128.
[7] 蔡雪芬,陈利芳,王樟连,等.黄芪注射液穴位注射对慢性盆腔炎大鼠局部SigA及病理形态学改变的影响[J].中国中药杂志,2006,31(16):1361-1363.
[8] 黄嗣航,赵洁,张明,等.菝葜治疗大鼠慢性盆腔炎的有效部位的初步筛选[J].现代食品与药品杂志,2006,16(2):51-53.
[9] 高慧.中药盆炎康胶囊的药效学实验研究[J].实用中西医结合杂志,1997,10(1):54.
[10] 丁云录,陈声武,张秀波,等.盆腔炎颗粒对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的作用[J].中药药理与临床,2007,23(2):57-58.
[11] 刘国生,王桐生,龙子江,等.盆腔炎冲剂对大鼠慢性盆腔炎模型的影响[J].中国实验方剂学杂志,2004,10(3):24-26.
[12] 张德忠,温建艳,周文聪,等.女性盆腔炎病原菌分布与耐药性分析[J].中华医院学杂志,2009,19(13):1747-1750.
[13] 贲彦鸿,丁云录,李会影.盆炎清颗粒抑菌作用实验研究[J].长春中医药大学学报,2008,24(4):368.
[14] 朱传湘,邱赛红,胡建中,等.紫英颗粒对慢性盆腔炎常见致病菌抑菌作用的研究[J].中国中医药信息杂志,2009,16(4):39-41.
[15] 陈明.中药治疗慢性盆腔炎的药效学实验研究概述[J].中医药临床杂志,2008,20(2):202-204.
[16] 王玉坤,江勤,李前进.妇炎康软胶囊对大鼠慢性盆腔炎的作用[J].安徽医药,2007,11(5):393-395.
[17] 张慧芳,王兰.裴氏妇炎康颗粒治疗慢性盆腔炎的实验研究[J].中医研究,2009,22(9):7-9.
[18] 金志春,张敦兰,谭宫屏,等.盆腔舒胶囊治疗慢性盆腔炎的药效学研究[J].上海中医药大学学报,2002,16(1):56-58.
[19] 王志国.当归芍药散对慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2影响[J].中国药学报,2005,33(5):35-36.
[20] 刘瑞芬,杨晓娜,李伯勤.盆腔炎颗粒治疗慢性盆腔炎的临床与实验研究[J].山东中医药大学学报,2003,27(6):422-425.
[21] 程庆,郑定荣,张杨华.黄芪注射液穴位注射治疗慢性盆腔炎患者对IL-2和TNF-α的影响[J].中国医药导报,2009,6(11):62-63.
[22] 丁孝良,王伟卓.坤复康胶囊对慢性盆腔炎模型大鼠的TNF-α、IL-2的影响[J].陕西中医,2009,30(3):354-355.
[23] 史凯凯,段徐华,杨静.败酱复方对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的治疗作用[J].数理医药学杂志,2006,19(2):169-171.
[24] 赵广兴,马宝璋,袁家麟.慢性盆腔炎输卵管病理与IL-2、IL-6的关系[J].辽宁中医杂志,2003,30(9):704-705.
[25] 汪明德,许浩,姜萍,等.盆宁颗粒对盆腔炎模型大鼠体液免疫功能的影响[J].中医杂志,2009,50(8):737-739.
[26] 赵俊娟,裴颖.慢性盆腔炎患者血液流变学指标的变化.Chin-JHemorh,2001,11(2):128-129.
【关键词】人本理念 初中班级管理 重要性
一、初中班级管理中人本理念的体现
1. 道德教育的开展
道德教育的开展,一方面要将道德教育作为副科进行教学,另一方面还需要将道德教育当做基础型学科开展教学流程。就我国的历史而言,会清晰的显现出古代的文人都会将思想性作为学习的主要学科,具体培养的基本上都是道德思想知识。所以,可以认知为道德教育不单是知识,还是道德智慧。在现今的教学中,一般会将科学知识放在首位,学生若获得了知识,就会在一定程度上将智慧丢失。
2. 初中教学中人本理念的体现
在教学的过程中,人本理念是较为主要的内容,那么在一定程度上需要将人本理念体现在教学过程中,逐渐的促进对初中生的人文关怀,教育工作者需要将自身的热情,积极的在学生当中渗透,让学生的充分理解能够得到实现。此外,想要将人本理念的教学过程实现,一定要使师生之间能够有机融合在一起,也就是具备人本理念的教学过程,才可以让知识和人文精神的传播凸显。
二、人本理念在初中班级管理中的创新发展
想要创新提升初中班级管理当中的人本理念,就一定要让学生都加入到人本理念中去。然后还要搜寻出适当的管理人才,将其潜力激发出来,从而将人本理念的渗透和效果提升。
1. 对人本理念的渗透效果要提升
通过当前的人才管理思路,对班级整体发展和个人发展,要进行细致的延伸和总结,教师需要透彻的掌握每位学生的擅长项目和兴趣爱好,并将学生们有效的组织起来,同时利用他们自身所具备的创新能力,可以将管理成效和教育效果显现出来,再进行总结分析、改革创新,从而正确的在每位学生的思想中渗透,让他们可以透彻的对自身的发展重要性有所认知,继而可以在学习环节中将思想枷锁突破,自然就会加大进步力度。
2. 管理层要不同形式增设
针对学生的管理,要尽量的带动起积极性,为了能够实现,需要给予人才较多管理机会,这样的情况下,需要教育工作者增设不同形式的管理层。要在技术上开展先进的突破,进行有关的竞争阶段,需要逐渐的将自身价值有所突出。在初中班级的内部管理中,增设较多的管理层。主要针对学习的能力,分别对体育、文艺、生活、卫生、学习等较大的项目开展分析探究,让人才都能够各尽其责,逐渐的将自身的才能发挥出来,才可以让班级的整体素质提升。
三、初中班级管理中整体事务的人本理念体现
在初中班级管理当中,运用网络技术可以将学生的潜能激发出来。并且,在培养学生的网络运用管理过程中,要整合资源,将他们的社会竞争力相应提升,会让初中生的人本理念展现出来。
1. 提升实践与理论的全面发展
针对班级的管理内容,教师需要不断深入探究和了解,让学生们逐渐地拓宽眼界,认识和了解到了较为新鲜的事物。还需要合理地安排整体性教育,将班级管理中所获得的经验,有效地应用在其他方面,让应用此经验的课程也可以凸显创新发展。
2. 分析课程设置当中的网络化管理
课程设置管理,具体就是为了可以将课程表输入、修改、删除、查询等实现网络化,同时记录学生的学习状况。当学生对课程表进行查询的过程中,能够运用网络将自己的学号输入进去,从而达到精确查询课程表的功效,也能够在网络当中添加课程名称的关键词,将课程信息的查询充分实现。
此外,还能够查询某一个时间段中的课程信息,这一个模块中所包含的功能具体包含着,针对课程的信息所进行的查看、删除、修改、添加,想要将互动设置有所实现,一定要自动的记录学生学习评估等方面信息,以此来为管理工作者提供便于统计和调整的凭证[3]。课程表的安排和自动生成的有关信息,也可以在该模块当中公布,让学生便于对信息的下载和查询。
3. 学生和外部的全面竞争力需要提升
将学生和外部的全面竞争力提升,能够合理地加强学生的积极性,增进学生自身的综合发展。并且还可以对学生的自卑心理有所降低,让学校能够培养出素质较高的人才,从而将自身的竞争力提升。同时,一些外在的环境竞争十分重要,若存在较低的外部竞争力,就预示着学生们学习的整体水平较低,在学生具备同样条件下拥有提升自身发展水平和管理的机会时,就可以将竞争意识构成,发展机会就会更高的获取,对学生的积极主动性也会相应提升。
所以,学校在对竞争水平进行确定的过程中,需要对相同环境下的类似学校学生,所具备的水平开展细致的调查。在竞争中让自身水平维持积极主动的特性,将学生的不良情绪合理降低,同时还需要吸引较多的教育人才,主动地加入到班级管理中去。在班级管理中开展人本理念时,需要充分地认知学生的思想意图,将重点抓牢,时刻激发所学所感,并应用在自我实现和现实管理中,将学生的自信心有效培养,让其能够在初中时期针对竞争打下坚实的基础。
总结
根据以上的论述,想要将教育目标正确的延伸,一定要树立坚实的基础,从教学方式中开始转变,让初中生能够将个人价值实现,从而增进学生自身的创新能力和全面发展。
【参考文献】
[1]张雪.浅谈初中班级管理中的人本理念渗透[J].教师,2013(04).
[关键词]中药药性;寒热药性;物质成分
中图分类号:TM58 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2016)01-0345-01
中药作为我国传统医学的重要组成部分,是我国先民在疾病预防、诊疗以及养生保健领域逐渐发展形成,且经过长期实践逐渐完善的医学知识。药性理论作为中医诊疗的根基,是中药的最核心学术特征,它在目前的临床用药中有着积极指导作用。寒热药性作为中药药性的根本,对其进行物质研究的目的在于探寻一种能调治不同层次寒热症状的响应中药,并分析该类药物基础的共同性、规律性,从而为医学工作的现代化发展做贡献。
1、中药物质成分调理寒热症状的起效途径
众所周知,药物的寒热药性是决定药物疗效的关键,也关系到药物的组成成分与内在物质。在具体研究中,寒性、热性药物是调整人体寒症、热症的主要举措,因此需具备一定的物质基础,这种物质基础不但包含了中药固定的物质成分,也包含了一定的代谢物质成分。对于不同的寒热症状而言,药物寒热药性的调治作用也不尽相同。
在中药物质成分中,调理寒热症状是一个系统、综合的流程,它包含了中药整体成分、中药煎煮前后的物质成分、中药代谢物成分、肝脏代谢物成分以及组织成分等多种不同内容。由此可见,在中药有效物质成分的研究中,这些成分的起效途径主要包含有:首先,某些药物成分在进入人体之后,经过消化、代谢之后便能被机体吸收,从而发挥诊疗作用。其次,某些药物成分在进入人体之后,经过消化酶和肠道产生一定的代谢物,这些代谢物便会被机体吸收,从而发挥诊疗作用。再次,一些药物成分在进入人体之后,经过肝脏等特殊部位的代谢酶作用后,会产生一定的代谢物,从而被机体吸收发生诊疗组作用。最后,某些特殊的药物成分在进入人体之后,无法直接被机体吸收需要通过血液、肠道等多种不同器官和组织代谢之后方可被机体吸收,从而发挥治疗疾病的作用。
就上述诊疗方式进行分析,中药物质成分在进入人体之后到发挥药效是一个系统的过程,其中容易涉及到多种不同的干扰和调节因素。当机体分别处于正常状态和寒热状态的时候,中药物质成分经过代谢物分泌之后便会被机体吸收,并且产生一定的物资组群。当然此时的物质族群中正常机体和寒热机体的组群数量、种类以及存在方式有着显著的变化,也就说明同一种中药在不同功能的状态下,所发挥的诊疗效果有着很大的差异。这一标准在目前已经被人们所证实,比如在黄芩、穿心莲等药物的应用中,对正常人使用该类药物并没有降低体温的作用,但是对于发烧的患者来说,降热作用非常的明显。这种药物使用方案说明,黄芩与穿心莲在正常人与热症患者的作用存在很大的差异,也正是因为这种差异的存在导致这些中药在人体机体发生的作用也不尽相同。
2 关于中药物质成分调理寒热病证机制的共性特征
广义上的中医寒热证候应该各自存在一种具有共性特征的机体功能变化,从而表现出本质相同的一系列症状体征。在这一变化的背后,存在着一组导致这一功能变化发生的靶反应群。也就是说,正是由于各种原因,导致机体这一靶点群的功能作用发生变化,表现出一系列症状体征,人们才据此辨识其为寒证或热证的。而寒热属性中药就是通过干预这一靶点群中的部分甚至全部靶点,促使其功能复常,使机体异常寒性或热性症状体征消失,而表现出有效性的。寒热属性中药的这一功效作用肯定存在相应的物质基础,其调节上述靶点群的原始物质群无疑来源于其本身。
因此,可以调节这些靶点的寒热属性中药的物质基础,在存在相异之处的同时,也肯定存在一定程度的共性特征。存在共性特征的理由是存在共有靶点;存在相异特征的理由是靶点不同,起效的物质基础也应不同。虽然存在同一种或同一类物质成分可以调节多个靶点的客观现象,但实践证明,前者仍是主要方面。
3 关于中药寒热药性物质基础研究的重点方向
通过上述分析,我们认为,开展中药寒热药性物质基础研究,必须重点围绕以下几方而系统开展,方可由博返约,从大量科研数据中发现共性,寻找规律。①基于相同类别中药组群,探寻其可能存在的相对统一的可有效表征中药寒热属性的物质成分组群。这种物质成分组群的种类、含量、存在形式、配比关系,一定程度上决定了其固有的寒热药性属性。②同一种或同一类中药表征寒性药性的物质成分组群和表征热性药性的物质成分组群的总体比例关系与寒热药性的相关规律。这种比例关系可能从根本上决定了中药的固有寒热药性属性。③炮制、配伍等制剂过程对中药寒热药性属性的影响及其规律。从根本上讲,炮制、配伍等制剂过程也是通过影响中药固有物质成分的种类、含量、存在形式、配比关系的变化,最终导致其寒热药性属性发生一定程度的改变。
4 应采取分层研究、逐步深入的工作思路
中药寒热药性物质基础研究应充分考虑到不同物质层级状态均可能存在一定的物质一药性表达规律的可能性。因此,应采取分层研究、逐步深入的工作思路。
首先,立足于相同类别中药组群(如活血化瘀中药),探讨其物质成分与寒热药性的相关规律,在此基础上,渐次扩大,逐步上升到整个研究群体。采取这种方法学研究路线,既不会影响研究进程与结果,还能最大限度地从整体层次和次级群体层次分别探讨物质成分与药性间可能存在的规律。
其次,进行初生物质成分研究时,也应注意研究的层次性。中药所包含的蛋白质、糖类和脂肪成分,其在体内的代谢均存在一个共有过程,即在消化酶的作用下,被分解为小分子量的氨基酸、小肤、寡肤和多肤成分(小分子链糖或单糖、脂肪酸等),才能被机体吸收利用。这些代谢产物,有的作为原材料参与构成机体的骨架结构;有的作为调节因子调节机体的代谢变化;有的成为转录因子调控基因表达;有的成为免疫因子调控机体的免疫状态。其中,有些调节使机体趋向于能量合成和能源物质的积累代谢状态;有些调节使机体趋向于能量分解和能源物质消耗状态。
5、结束语
综上所述,药物的寒热药性是作为药物药效的主要特征,它用于机体的共性靶标而产生一定的生物效应。同时,寒与热作为一个统一、对立的病症规律,利用中药药性物质基础来对其进行研究,能达到应用生物效应参数识别药物寒热属性的目的,从而为药物寒热属性的判定提供科学方法,也为拓展中药新资源提供策略。
参考文献
[1] 肖小河,郭玉明,王伽伯,等.基于传统功效的中药寒热药性研究策论[J]. 世界科学技术――中医药现代化,2013,15(1):9.
关键词: 天然提取物;抗氧化活性;DPPH法
中图分类号:R931
文献标识码:A文章编号:1672-8513(2010)03-0204-03
On the Efficiency of Six Natural Extracts as DPPH Radical
Scavenger and Their Antioxidant Activity
LIN Shiyun1,WANG Jiong1,FENG Guiquan1,2,HUANG Xiangzhong1,YANG min
(1. School of Chemistry and Biotechnology, Yunnan University of Nationalities, Kunming 650500, China; 2. The Acetic Acid Branch Company, Daqing Oil-field Chemical Co. Ltd., Daqing 163411, China)
Abstract:
Using the antioxidants in lilac, honeysuckles and other four natural extracts, this experiment determined their antioxidant activity by virtue of DPPH method. And by comparing them with ascorbic acid and thiourea and using the DPPH clearance rate as the evaluating indicator to evaluate the sample’s ability to clear free radicals, this experiment also compared each extract’s ability to clear the free radicals. It proves that these natural extracts are capable of clearing DPPH, among which the lilac extract is the most effective.
Key words:
natural extract; antioxidation activity; DPPH method
天然药物对人体的疾病往往具有很好的治疗、预防等药理作用和保健功能,自然界中的蔬菜、水果、花和谷物中存在具有多种生物活性的天然产物,特别是一些天然药物在抗氧化性、清除自由基作用方面有突出的表现,这对预防疾病和治疗疾病,提高人民身体健康都产生着积极的作用[1-2].研究表明,自由基与机体的许多功能障碍和疾病的发生密切相关.因此,研究自由基的检测方法并探讨物质对自由基的清除作用具有重要意义[3].
目前对自由基清除剂的研究方法[4-8]主要有2类,一类是体外模型,另一类是体内模型,其中DPPH是体外模型中最常用的方法.本文用DPPH法研究6种药物提取物的抗氧化性和对自由基的清除活性.
1 材料与方法
1.1 仪器、试剂与材料
仪器:UV/VIS2802PCS型分光光度计(尤尼柯仪器有限公司);7230G紫外分光光度计(上海精密科学仪器有限公司);E01140型电子分析天平.
试剂:DPPH溶液(日本东京化成株式会社生产,AR,紫色结晶);无水乙醇;磷酸二氢钾, 氢氧化钠、抗坏血酸、硫脲等均为分析纯.
材料: 芦荟、丹参、黄芩、金银花、甘草、丁香提取物(巨邦植物原料有限公司).
1.2 实验方法[9-10]
准确称取DPPH试剂0.035g,用95%乙醇(分析纯)溶解,并定量转入500mL容量瓶中,用95%乙醇定容,摇匀得浓度为0.1777mmol/L DPPH贮备液,置于冰箱中冷藏备用.
在10mL比色管中依次加入4.0mL 0.1777mmol/L DPPH溶液和4.0mL pH=6.88标准混合磷酸盐缓冲溶液混匀, 再加入一定量抗氧化剂溶液,蒸馏水补充体积至10.00mL 刻度,充分混匀,10min后用1cm比色皿在517nm波长处测吸光值(A),分别加了不同抗氧化剂量反应后吸光值记为Ai,不加DPPH只分别加了不同抗氧化剂量及缓冲溶液反应后吸光值记为Aj,不加抗氧化剂只加DPPH及缓冲溶液反应后吸光值记为Ac.按式(1)计算自由基清除率(K):
K(%)=1-Ai-AjAc×100%.(1)
2 结果与分析
2.1 不同种类的天然药物提取物与DPPH反应的时间关系[11]
选取2种天然药物提取物:丁香和金银花提取液稀释成0.5,1,2mg/mL与DPPH溶液反应,与实验室常用的抗氧化物质:抗坏血酸,硫脲作对照,测定不同时间DPPH剩余量.实验中 DPPH初始浓度为0.07108mmol/L.
从图1~4中,我们可以得出结论:4种药物对DPPH的消除作用时间确定在10min以内,因为在10min以内,不管抗氧化剂加入量多少,DPPH的剩余率呈大幅度下降,4min后接缓;在清除DPPH的效果中,清除率最大的药物是抗坏血酸,其次为硫脲,最后为丁香,这主要是由于抗坏血酸、硫脲为纯药品,而且纯度是分析纯,效果要好于一般的提取物,本实验所用丁香、金银花为天然药物,成分相对于前2种药物成分复杂,因此抗氧化作用不如前二者好.
2.2 不同药物清除DPPH自由基效果比较[12]
从图5可以得出结论:各药物对DPPH的清除率与各药物的加入量均呈近似线性关系.随着药物加入量的增加,药物对DPPH的清除率K不断增大;从图5中可以看出这几种物质单位质量清除DPPH自由基能力的大小顺序为:抗坏血酸、硫脲、丁香、金银花、芦荟、甘草、丹参、黄芩.
3 结语
通过测定芦荟、丹参、黄芩、金银花、甘草、丁香6种天然药物和抗坏血酸、硫脲2种纯药对DPPH自由基的清除率,并比较清除率曲线可以得出:抗坏血酸、硫脲、丁香3种药物对DPPH自由基的消除效果要好于其他药物,丁香因其为天然药物,可以作为一种安全、无毒的抗氧化剂来使用.
参考文献:
[1]黄春.黄酮类化合物在不同氧化体系中的抗氧化作用研究[J].食品与发酵工业.1996,(3):46-53.
[2]张德权.生物类黄酮的研究及应用概况[J].食品与发酵工业,1999,(6):52-57.
[3]HALLIWELL B, GUTTERIDGE J M C.Free radicals in biology and medicine[M].Oxford:Charendon press,1985.
[4]彭长连,陈少薇,林植芳,等.用清除有机自由基DPPH活性法评价植物抗氧化能力[J].生物化学与生物物理进展,2000,27(6):658-661.
[5]周嘉伟.衰老的自由基学说与抗衰老中药的研究[J].天津药学,1997,9(2):41-44.
[6]陈听映,莫椒茜.茶多酚――优良的抗氧化自由基清除剂[J].茶叶,1998,24(4):217-218.
[7]郑德勇,安鑫南.丛生竹叶提取物的成分与清除自由基的能力[J].福建林学院学报,2004,24(3):193-196.
[8]贝玉祥,郭英,范逸平,等.诃子多酚清除活性氧自由基及体外抗氧化作用研究[J].云南民族大学学报:自然科学版,2009,18(1):51-54.
[9]彭长连,陈少薇.用清除有机自由基法评价植物抗氧化能力[J].生物化学与生物物理进展,2000,27(6):658-661.
[10]郑德勇,安鑫南.竹叶提取物清除DPPH自由基的测定方法[J].福建农林大学学报:自然科学版,2005,34(1):59-62.
关键词:R&D;基础研究;经济增长
一、引言
我国自改革开放之后,经过了三十多年持续的高增长,当今已成为世界第二大经济体,发展成果备受世界瞩目。取得了辉煌成果的同时,我们也面临着严峻的问题。我国经济目前仍以粗放型增长为主,经济的增长主要依靠大量的劳动力和资本投入,由于缺乏核心技术,大量的先进的生产技术依靠国外引进。这种低效率的增长方式带来了资源短缺、环境污染等一系列问题,同时也造成我国在国际市场上受制于人。因此,必须尽快地转变我国的经济增长方式,提高我国的科技实力。而其中的一条重要的途径就是增加我国对于R&D部门的研发投入。
近几年,随着我国经济的持续高增长,我国也愈发重视对研发部门的投资,R&D投资总量呈指数形式增长。然而,与巨大的研发投入相反的,我国的科技实力似乎并没有得到快速增长,我国仍处在全球经济产业链的底端,本国的工业仍需要依靠从外国进口先进技术。究其原因,这和我国对R&D部门投入结构的不科学有关。基础研究是应用研究与科技发展的基础,是科技创新的源泉。对基础研究的投入过低直接导致了我国核心技术缺乏、创新后劲不足的现实。因此,加大基础研究的投入、增加基础研究的效率是我国迫切需要解决的问题。
二、我国基础研究投入现状
随着我国市场的逐渐开放、与世界接轨,我国越来越认识到经济转型的重要性,对本国科技实力的发展也愈发重视。其中的一个重要的表现是对R&D投资的增加。1995年我国的R&D总投资为348.69亿元,到2013年,我国的R&D总投资为11846.6亿元。短短十数年的时间,我国的R&D总投资量增长了约34倍,基础研究投入由1995年的18.06亿元增长至2013年的555亿元,增长了30.7倍。由于我国分部门的R&D投资数据从1995年才开始出现,因此我国1995年至2013年的R&D总投资与基础研究投入情况如下图所示:
图 1995年-2013年中国R&D经费支出与基础研究投入
由以上的图形我们可以发现,1995年以来,我国对于R&D投资与基础研究的投资数量是呈指数形式增长的,这说明我们越来越重视科技进步在宏观经济增长中的作用,并且越来越关注发展我国的科技水平。但是通过计算基础研究投入占R&D总投资中的比重,我们又可以发现这样一个事实:1995年以来,基础研究在总投资中的比重一直维持在5%左右,始终没有超过6%。这说明,尽管我国越来越重视科技发展,对于R&D投资与基础研究的投资总量也在不断增长,但基础研究的投资环境并没有随之得到改善,基础研究在R&D研究中的地位也没有得到提高。
从基础研究投入结构上看,我国基础研究投入的主要来源是国家财政科技支出,占基础研究的投入总量的70%以上,而企业与地方财政的投入则相对较少。从执行部门方面,高等学校与研究机构是基础研究经费的主要执行部门,两者占用了约95%的基础研究总经费,而企业执行的基础研究经费只占总基础研究经费的1%。可见,我国企业在基础研究活动中的地位微乎其微。而技术进步是企业获得高额垄断利润的来源。我国企业对基础研究的不重视也是造成我国缺乏核心技术乃至在世界产业链中地位较低的原因之一。由此观之,我国基础研究投入不仅在数量上远低于最佳水平,在投入结构上也存在着诸多不合理的地方。
三、实证分析
1.数据的选取
由于我国1987年才开始统计R&D相关数据,而分类的R&D投资数据直到1995年才出现,因此本文采用1995-2011年的全国R&D基础研究内部支出作为基础研究的研发投入,记为RD,数据来源于《中国科技统计年鉴》;用国内生产总值(GDP)作为反映宏观经济总量增长的指标,数据来源于《中国统计年鉴》。
在进行实证分析之前,为了消除时间序列中的异方差,同时减小数据剧烈波动对模型的影响,分别对这两个数据进行自然对数变换,记为LnRD和LnGDP。这种对数变换不会影响各变量之间的长期稳定关系。
2.单位根检验
在进行实证分析之前,为了避免使用非平稳时间序列出现伪回归的问题,从而无法真实反映变量之间的均衡关系,需要对模型中的变量进行平稳性检验。
本文运用ADF检验方法对LnRD与LnGDP进行时间序列的平稳性检验。检验结果为:LnRD、LnGDP的水平序列的ADF检验值均大于相应的5%水平的临界值,接受原假设,两个变量的水平序列都是非平稳的;而它们的一阶差分序列的ADF检验值均小于相应的5%临界水平值,拒绝原假设,说明LnRD、LnGDP的一阶差分序列都是平稳的,即这两个变量都是一阶单整序列。
3.协整检验
根据单位根检验的结果可知,LnRD与LnGDP都是一阶单整序列,因此可以对两个变量进行协整检验以检验其是否具有长期的稳定关系。本文采用Johansen检验法对LnRD与LnGDP两个时间序列进行协整检验。在滞后阶数为3的情况下,发现两个变量间存在一个协整关系。检验结果如下:
由以上结果可知,在零假设H0:r=0的情况下, LnRD与LnGDP的似然率统计量的值为23.65752,大于5%显著性水平的临界值15.49,拒绝零假设H0:r=0,接受备择假设H1:r=1;在零假设H0:r=1的情况下,LnRD与LnGDP的似然率统计量的值为0.852195,小于5%显著性水平的临界值3.84,接受零假设H0:r=1。这说明在5%的显著性水平下,R&D基础研究投入与GDP之间存在一个协整关系。
4.Granger因果关系检验
由以上的协整检验我们可以看出,在样本期内,R&D基础研究投入与GDP之间存在一种长期的稳定关系。但这种长期的稳定关系是否构成因果关系则需要运用格兰杰因果检验进行进一步验证。取滞后期1-5,得到的结果如下表所示。
由以上检验结果可知,在10%显著性水平下,在滞后阶数为2至4时,R&D基础研究投入是GDP的格兰杰原因。其他情况下两者不存在因果关系。这说明,虽然R&D基础研究投入的增加可以推动经济增长,但其推动作用需要经过一段较长的滞后期才能显现出来。
5.实证结果分析
由实证分析的结果可知,R&D基础研究投入与经济增长之间确实存在一长期的稳定关系,R&D基础研究可以促进经济的长期增长。但值得注意的是,格兰杰因果检验的结果显示出,在我国的实际经济运行中,从增加R&D基础研究投入到引起实际经济的增长需要一段很长的时间,并不能立刻显效。这说明如果我们企图通过知识产出的增加进而增加宏观经济增长率,那么必须将眼光和战略放长远,并不能因为短期的效果不明显就认为增加R&D基础研究投入是无效的。因为在长期内,这样的推动作用确实存在。
四、政策建议
1.增加R&D投资总量
增加R&D投资是促进我国经济长期持续增长的重要因素。当前我国总体仍处在“粗放型”发展模式中,由此造成的资源大量消耗、环境污染等已经为我们的这种低效率的生产方式敲响了警钟。我国目前的当务之急就是尽快完成发展方式的转变,由“粗放型”增长转变为“集约型”增长,而这些都与我们的科技实力密不可分。诚然随着全球化的逐步深化,我们可以从国外进口先进的机器设备,但如果我国不掌握先进的核心技术,我们将永远落后一步。因此,提高我国的科技实力,增加R&D投资总量是必不可少的。
2.合理调整R&D投入结构
本文中理论模型和实证结果都显示基础研究投资的增加将会推动经济增长。然而我国将大量的资金投入到应用研究与试验发展,基础研究投入较少、比例很低。这也导致我国拥有的核心技术较少、创新的后劲不足。因此,我们需要合理地调整R&D的投入结构,增加基础研究的投资规模、加大其在总投资中的比例,推动基础研究部门的发展以促进我国知识存量数量和质量上的提升,从而更快地促进科技进步和经济增长。
3.充分发挥政府的调节作用
当前我国R&D研究的执行部门中,进行着绝大部分基础研究工作的是高等学校和研究与开发机构,而企业部门承担的基础研究比例几乎为零。政府需要对这种极度不均等的分配情况进行调节。我们知道,企业的研发动机是追求垄断利润,政府可以利用这一点,建立企业与研发机构的合作机制,提供相应的优惠政策或给予适当研发补助,激励企业分担一部分基础研究的工作。同时,政府也要针对性地加强高等学校和研究与开发机构的建设力度,加大投资数量,改善研究环境,以提高研究效率,获得更高的知识产出。
4.健全产权保护制度
当前我国的产权保护制度并不完善,对侵权行为的惩罚力度过小。这种现象导致了市场上侵权行为的泛滥,严重阻碍了个人以及研发部门对科技创新的热情,也很大程度上阻碍了我国R&D部门的产出增长。因此,我们需要建立一个更加完善的产权保护制度,改善市场机制,为专利市场提供一个良好的环境,这样才能保证R&D部门的知识产出能够快速与顺畅地流入产品市场,推动实体经济的增长。
参考文献:
[1]李振兴.对我国基础研究投入问题的研究[J].中国科技论坛,2008.
[2]柳曙光.基础研究投入与R_D其它阶段投入的协调原理及机制研究[J].科技进步与对策,2009.