水质检测调研报告范文第1篇

1、立项文件（包括：项目建议书批复文件及项目建议书、可行性研究报告批复文件及可行性研究报告、专家论证意见、项目评估文件、有关立项的会议纪要、领导重要讲话、批示）

2、建设项目选址意见书、建设用地规划许可证及用地红线图、建设工程规划许可证及附图、建设工程施工许可证（复印件）、界址点成果表及用地界址测绘平面图（原件）。建设用地批准书、拆迁安置意见、协议、方案等，国土证、国有土地使用权出让合同，建设用地钉桩通知单（复印件）

3、岩土工程地质勘察报告

4、设计方案审查意见、人防、环保、消防等有关主管部门（对设计方案）审查意见、施工图设计文件审查意见及报告、节能设计备案文件（复印件）

5、招投标文件、中标通知书、勘察合同、设计合同、施工合同、监理合同

6、工程建设基本信息：工程概况信息表、建设单位工程项目负责人及现场管理人员名册、监理单位工程项目总监及监理人员名册、施工单位工程项目经理及质量管理人员名册

7、监理文件：监理规划、监理实施细则、监理工作总结、工程暂停令、工程复工报告及报审表、质量事故报告及处理资料、工程延期申请表及审批表、工程竣工移交书

8、勘察单位工程评价意见报告、设计单位工程评价意见报告、施工单位工程竣工报告、监理单位工程质量评估报告、竣工验收报告、工程竣工验收会议纪要、专家组竣工验收意见、工程竣工验收证书、规划、消防、环保、人防等部门出具的认可或准许使用文件、市政工程质量保修单、市政基础设施工程竣工验收与备案表

9、建设工程五方责任主体项目负责人质量终身责任信息相关资料：建设、勘察、设计、施工、监理单位《法定代表人授权书》、《五方主体项目负责人质量终身责任承诺书》各1份；《五方主体项目负责人基本信息表》1份；各单位项目负责人身份证复印件、执业资格证书复印件等证明资料

若工程建设施工过程中发生人员变更的情况，还需提交相应的变更办理手续

二、道路竣工资料及竣工图（原件）

1、开工报告及报审表、竣工工程申请验收报告

2、图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记录（技术核定单）、施工组织设计及施工方案等

3、测量交接桩记录、工程定位测量记录、水准点复测记录、导线点复测记录、测量复核记录、沉降观测记录、道路高程测量成果记录（路床、基层、面层）等

4、地基验槽记录、地基钎探记录及图、桩施工成果汇总表、桩施工记录

5、原材料材质证明(包括：汇总表、材料报审、见证取样、出厂证明文件、检验报告及进场复试报告)

6、各项施工记录文件：中间检查交接记录、水泥混凝土浇筑施工记录等

7、各项施工试验记录及检测文件：压实度检验报告、填土含水率检测记录、无侧限饱水抗压强度检验报告、道路弯沉值检验报告、路面抗滑性能检验报告等

8、混凝土、砂浆的汇总表、强度评定及试验报告（含见证取样）

9、隐蔽工程检查验收记录

10、建设单位质量事故勘查记录、建设工程质量事故报告书

11、单位工程质量竣工验收记录、单位工程质量控制资料核查记录、单位工程安全和功能检验资料核查及主要功能抽查记录、单位工程观感质量检查记录

12、市政工程分部质量验收报告

13、分部、分项工程质量验收记录

14、道路竣工图、竣工测量图

三、桥梁竣工资料及竣工图（原件）

1、开工报告及报审表、竣工工程申请验收报告

2、图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记录（技术核定单）、施工组织设计及施工方案等

3、测量交接桩记录、工程定位测量记录、水准点复测记录、导线点复测记录、测量复核记录、沉降观测记录、桥梁高程测量成果记录等

4、地基验槽记录、地基钎探记录及图、桩施工成果汇总表、桩施工记录、沉井下沉施工记录

5、原材料材质证明(包括：汇总表、材料报审、见证取样、出厂证明文件、检验报告及进场复试报告)

6、各项施工记录文件：中间检查交接记录、水泥混凝土浇筑施工记录、构件吊装施工记录、预应力张拉记录、高强度螺栓连接施工记录、箱涵顶进施工记录、斜拉索安装张拉记录、斜拉索张拉调整记录等

7、各项施工试验记录及检测文件：土工击实试验报告、沥青混合料马歇尔试验报告、回填土压实度检验报告、桩承载力测试报告、构件射线探伤报告、高强度螺栓摩擦面抗滑移系数检验报告等

8、混凝土、砂浆的汇总表、强度评定及试验报告（含见证取样）

9、隐蔽工程检查验收记录

10、建设单位质量事故勘查记录、建设工程质量事故报告书

11、单位工程质量竣工验收记录、单位工程质量控制资料核查记录、单位工程安全和功能检验资料核查及主要功能抽查记录、单位工程观感质量检查记录

12、市政工程分部质量验收报告

13、分部、分项工程质量验收记录

14、桥梁竣工图、竣工测量图

四、地下管线竣工资料及竣工图（原件）

1、开工报告及报审表、竣工工程申请验收报告

2、图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记录（技术核定单）、施工组织设计及施工方案等

3、测量交接桩记录、工程定位测量记录、水准点复测记录、导线点复测记录、测量复核记录、沉降观测记录等

4、地基验槽记录、地基钎探记录及图

5、原材料材质证明(包括：汇总表、材料报审、见证取样、出厂证明文件、检验报告及进场复试报告)

6、各项施工记录文件：中间检查交接记录、水泥混凝土浇筑施工记录、预应力筋张拉记录、给水管道冲洗消毒记录、箱涵、管道顶进施工记录等

7、各项施工试验记录及检测文件：击实试验报告、管道沟槽回填土压实度检验报告、填土含水率检测记录、焊缝质量检测报告、钢筋焊接连接接头检验报告、钢筋机械连接接头检验报告等

8、混凝土、砂浆的汇总表、强度评定及试验报告（含见证取样）

9、隐蔽工程检查验收记录

10、各项使用功能试验记录：无压管道闭水试验记录、压力管道水压试验记录表、压力管道强度及严密性试验记录、管道通球试验记录、接地电阻测试记录、绝缘电阻测试记录、设备试运行记录、设备调试记录等

11、建设单位质量事故勘查记录、建设工程质量事故报告书

12、单位工程质量竣工验收记录、单位工程质量控制资料核查记录、单位工程安全和功能检验资料核查及主要功能抽查记录、单位工程观感质量检查记录

13、市政工程分部质量验收报告

14、分部、分项工程质量验收记录

15、地下管线竣工图、竣工测量图及管线成果表

五、建设工程声像档案拍摄内容

具体内容及要求详见《城市建设声像档案技术规范》

水质检测调研报告范文第2篇

报告是21世纪经济报道与浩泽净水联合发起的“净泽计划”公益项目的成果之一。研究人员历时一年，实地调研7个城市，综合调研20个重点城市，对城市饮用水水源的基本情况、水源地水质和水污染情况、保护和水污染治理情况等实施了详细调研分析。

报告选取中国20个重点城市(地区)作为考察对象，其中实地调研北京、上海、广州、西安、三江源、重庆和长沙7座城市(地区)。这些城市覆盖了中国大部分地区，人口密集、经济较为发达。调研饮用水水源的形式包括地表水、地下水等;为便于更好的比较，调研组还对水资源极度紧缺的新加坡供水系统进行了实地调研和访谈。报告以实地调研、专业人士访谈、检索的方式开展，数据来源于政府主管部门、企业公开公布的信息、专业人士提供资料及研究论文、调研组实测数据。报告将相关数据与实地检测数据结合，更好接近真实现状。

报告显示，在我国，目前水质状况有五大规律：

水质检测调研报告范文第3篇

[关键词]果蝇S2细胞；荧光素酶；启动子；报告基因；转染

在研究基因功能的过程中，不可避免地要研究基因的调控机制，而基因的表达产物复杂且难以对其定量和定性，要在细胞生长周期的任意点了解细胞的基因表达产物更是非常困难。但报告基因分析系统的发现给基因调控与表达的研究带来了新的希望。近年来，报告基因系统的研究取得了快速的发展。报告基因是一种编码某种易于检测蛋白质或酶的基因，通过它的表达产物来标定目的基因的表达调控，因此，对真核基因调控的了解可以不通过直接测定调控元件调节转录速率的能力，而是把顺式调控元件与报告基因的序列连接起来，在基因转录的过程中测定报告基因转录产物的表达量，从而判断相应的顺式作用元件的调控能力。作为报告基因必须具备以下特点：（1）由原核基因编码的基因产物必须区别于转染前真核细胞内任何相似的产物；（2）细胞内其他基因产物不会干扰报告基因产物的检测；（3）报告基因编码产物的检测应该快速、简便、灵敏度高、重复性好。该技术的主要优点是灵敏度高、可信性大及检测方便且适合大规模检测，目前已广泛应用于启动子分析、监控转基因及其表达、细胞的信号转导与药物的筛选等多种细胞事件[13]。荧光素酶（LUC）报告基因来源于北美萤火虫，能催化萤火虫的氧化性羧化作用，同时发射出光子，可被光度计捕获定量。LUC的分析具有快速、方便、线性较好等优点，正成为最广泛使用的报告基因。pGL3系列的质粒就是带有LUC报告基因的质粒载体，我们可以利用这一系列的工具载体研究果蝇中基因的表达调控方式，其中pGL3Control带有SV40的启动子和增强子。SV40是一种猴病毒， 它的增强子/启动子区域可使其在大多数细胞株中有高度的组成性表达，因而广泛用于构建真核基因的表达载体，因此pGL3Control可作为检测体系中的阳性对照。但由于SV40启动子在果蝇S2细胞中不表达，所以我们将果蝇actin 5C 蛋白的启动子（pac）[4]构建到质粒pGL3Basic中，得到了高表达LUC的重组载体pGL3pac。这一质粒的构建可为研究果蝇中基因的调控方式奠定基础，同时也可为研究其他报告基因在不同细胞中的表达提供借鉴作用。

1 材料和方法

1.1 菌株、质粒及试剂大肠杆菌DH5α（作者所在实验室保存），质粒pGL3Basic(Promega公司)，pAc5.1/V5His/LacZ(Invitrogen公司)，限制性内切酶XhoⅠ、HindⅢ及T4连接酶、DNA聚合酶(TaKaRa公司)，小量胶回收试剂盒(TaKaRa公司)，中量质粒抽提试剂盒(Invitrogen公司)，LUC检测试剂盒(Promega公司)，S2细胞Schneider培养基(Invitrogen公司)，胎牛血清（Gibco公司）。

12 方法

1.2.1 pac启动子的获得 以pAc5.1/V5His/LacZ质粒为模板进行PCR扩增。上游引物5′GCGCCTCGAGCTTCAAGGAATTAATTCTATATTCT3′，下游引物5′GCGCAAGCTTGGTCTCTGGATTAGACGACT3′（划线部分分别为XhoⅠ和HindⅢ酶切位点）。PCR反应参数为：95 ℃ 5 min；94 ℃ 1 min，60 ℃ 1 min，72 ℃ 2 min，共30个循环； 72 ℃延伸10 min。

1.2.2 重组质粒的构建鉴定与中量抽提纯化 PCR产物分别经XhoⅠ、HindⅢ双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，割胶回收酶切片段，与同样经酶切、割胶回收的pGL3Basic质粒于16 ℃连接过夜，连接产物转化大肠杆菌DH5α，并涂布于含氨苄青霉素（终质量浓度为50 mg・L-1）的固体培养基上，37 ℃过夜培养。挑阳性克隆提取质粒，酶切和测序鉴定，鉴定正确的质粒经中量质粒抽提试剂盒提取纯化。

1.2.3 S2细胞培养及瞬时转染 S2细胞由本实验室冻存，使用Schneider培养基，补以10%胎牛血清。S2细胞培养在28 ℃无CO2培养箱中，根据其生长状态，按一定比例每3 d传代1次。待细胞生长状态良好时进行瞬时转染分析。转染时在12孔板中接种1×106个细胞，加入1 ml含10%胎牛血清的Schneider培养基，置28 ℃无CO2培养箱中培养6～16 h[细胞生长至对数生长期达（2～4）×106ml-1]，在1.5 ml Eppendorf 管中准备以下试剂：溶液A，12 μl 2 mol・L-1 CaCl2，5 μg重组质粒，1 μg pAcLacZ质粒，加入双蒸水至总体积为100 μl，混匀待用；溶液B，100 μl2×HBS。将A溶液缓慢加入B溶液中，轻轻混匀，室温放置30 min，以形成Ca3PO4DNA复合物。将Ca3PO4DNA复合物逐滴加至细胞上，混匀后置28 ℃无CO2培养箱中继续培养，24 h后用含10%胎牛血清的Schneider培养基给细胞换液。细胞转染48 h后裂解细胞，先吸去培养液，用PBS洗2遍，在每个培养孔中加入200 μl Reporter lysis buffer，保证充分覆盖细胞，冻融1次以确保细胞裂解，将细胞裂解液移至1.5 ml Eppendorf管中，振荡10～15 s，离心（12 000×g，2 min，4 ℃），转移上清于新管。制备好的细胞裂解液可用于测定或贮存于-70 ℃备用。

1.2.4 LUC和β半乳糖苷酶(βgal)活性测定 取制备好的细胞裂解液进行LUC和βgal活性的测定。LUC活性测定前取20 μl平衡至室温的细胞裂解液，加入80 μl LUC底物，迅速混匀，置光度计中，记录读数。βgal活性测定根据分子克隆的方法，在每个用于测定转染细胞裂解物的Eppendorf管中加入100×Mg2+ 3 μl、1×ONPG 66 μl、细胞裂解物30 μl、0.1 mol・L-1Na3PO4 201 μl，混匀。置37 ℃保温30 min，以500 μl 1 mol・L-1 Na2CO3终止显色反应。置酶标仪上，在波长420 nm处读光吸收值来表示βgal的活性，以共转化的βgal活性作为内源对照，以/βgal活性的值为系数，比较各组在转化效率相同时LUC活性的相互关系。以没有任何插入片段时pGL3Basic的LUC活性为1，比较加上插入片段pac启动子后的LUC活性增加的倍数，即LUC的相对活性，以反映LUC基因表达的相对水平。

2 结

果

2.1 重组载体的构建鉴定与纯化以pAc5.1/V5His/LacZ质粒为模板，通过上游引物和下游引物PCR扩增获得pac启动子2 500 bp基因片段（图1），用XhoⅠ、HindⅢ双酶切后克隆到载体pGL3Basic中（图2）。提取重组阳性质粒，XhoⅠ、HindⅢ双酶切后得到2 500 bp的基因片段（图1）。经测序鉴定，阅读框架不变。鉴定完成的重组质粒经过质粒中量抽提试剂盒提取纯化，得到符合转染所需的高纯度高浓度的重组质粒pGL3pac，经测定其260 nm的OD值，计算得到其浓度为0.99 μg・μl-1，A260 nm/A280 nm为1.81。

2.2 S2细胞的瞬时转染分析转染结果显示，pGL3Basic和pGL3Control中LUC的相对活性无明显差异，提示SV40启动子在果蝇S2细胞中不表达或低表达。而pGL3pac中插入了pac启动子，LUC的相对活性明显增高。pGL3pac在果蝇S2细胞中LUC的活性是pGL3Basic LUC活性的近2.7万倍。见表1。表1 瞬时转染后各组分酶活性值

3 讨

论

LUC是现在常用的一种报告基因，因其无放射性、检测快、灵敏度高、半衰期短、线性好等特点而得到广泛的应用。我们构建了pGL3pac这一重组质粒，使得在果蝇S2细胞中能够高表达LUC，为进一步的实验提供了一个好的工具。首先，它可作为基因启动子分析研究中的阳性对照，通过与该重组质粒的转染结果比较，从而判定不同顺式作用元件对转录的影响。其次，我们可以将目的基因某一区域的启动子元件插入到重组质粒pGL3pac启动子的上游或下游，通过LUC表达量改变的放大作用，进一步分析这些启动子元件的生物学作用，找到在转录过程中起到关键作用的核心启动子序列。在此基础上，我们还可以了解特定的反式作用因子对基因表达的影响。再次，还可以将目的基因自身的5′端或3′端的UTR序列插入到LUC基因的上下游，通过检测LUC的水平，为翻译水平的调控提供依据。在实验过程中，有很多方面值得我们注意。第一，在重组质粒利用中量试剂盒抽提纯化时，想得到浓度高的产物，应注意在菌液的培养量和培养时间上进行调整。因实际环境的不同，按照操作说明所示的条件往往难以得到足够的质粒量，通过增加培养的菌液量和延长培养时间可取得很好的效果。由于所得的质粒是细胞转染所需，故在抽提纯化时应特别强调无菌的原则。第二，在转染实验中，重组质粒pGL3pac必须共同转染表达另外一带有报告基因的质粒以衡量转染效率。我们选择了pAcLacZ，该质粒含lacZ基因，能够表达βgal，利用βgal水解底物ONPG的能力计算出βgal的活性，以此作为内源对照衡量不同组分的转染效率。这个质粒与目的质粒的转染比例对于结果有很大的影响。因βgal的活性在0.2～0.8之间符合线性范围，所以可根据这一要求摸索合适的转染比例，通过实验可得出两者在5∶1浓度比时较合适。另外，还可以选择带有其它报告基因的质粒载体，如phRL是一种带有海肾荧光素酶（RLUC）报告基因的质粒载体，如果选择phRL作为共转质粒则可通过在一管细胞裂解液中先后加入不同的底物，用同种仪器测定酶的活性即可，因其测定的两种酶的活性在同一数量级而且减少实验步骤，使实验数据更加可靠，实验过程更加简便[5]。第三，我们是通过瞬时转染得出结论，为排除一些因素的影响，转染实验必须重复3或4次，本实验的转染数据即是3次实验的平均值。在实验中我们选择了pac替代pGL3Control中的SV40启动子，主要是因为果蝇actin 5C蛋白组在果蝇体内为组成性表达且不需诱导，因此，利用pac作为替换启动子，不仅能产生较好的效果而且可简化实验操作。这一质粒的构建不仅为我们在细胞水平利用报告基因系统研究果蝇中基因的表达调控方式提供工具载体，而且它的构建方法提示我们可通过相同的途径构建适合转染不同类型细胞的带有报告基因的质粒载体，作为相应研究的基础。

[参考文献]

[1]LOUISE H. Reporter gene technology：the future looks bright [J].Biochem Pharmacol，1999，58:749757.

[2]GAMBHIR S S，BARRIO J R，HERSCHMAN H R，et al. Assays for noninvasive imaging of reporter gene expression [J]. Nucl Med Biol，1999，26：481490.

[3]LECLERC G M，BOOCKFOR F R，FAUGHT W J，et al.Development of a destabilized firefly luciferase enzyme for measurement of gene expression [J].Biotechniques，2000，29:590596.

水质检测调研报告范文第4篇

8起不合格进口食品案例的卫生处理报告 江银娣，何耀明

测定水产品中汞的微波消解前处理技术的研究 阮新

远洋船舶食品供应市场存在的问题及对策 袁信忠

高丽人参饮品的抗疲劳保健功能复核试验 吕敬章，郑卫平，黄李华

1999年哈尔滨空港口岸蝇类调查 丛宣滋，富英群，于景文

太仓口岸鼠类和蝇类种群及季节消长情况调查 罗建国，黄坚辉，傅虎，邱伟正

新塘口岸小型船舶卫生监督情况报告 潘海强，何耀明，曹福才

进出境海运集装箱检验检疫有关问题的初步探讨 吴建峰，林何燕，张士才

丹东口岸2000年国境外环境水体霍乱监测分析 于兵

一次性卫生除害处理方法研究 钱吉生，黄立业

加强进口食品卫生监督管理迎接入世的挑战 李强，孟庆松

电子商务活动中进口食品卫生监督浅谈 傅世煜，梁钢

略论卫生检疫技术控制立法 贝荣辉，曾爱华

加强检验检疫防止人畜共患传染病的传播 石长华

值得注意的丙型病毒性肝炎 丁兆丰，杨文友

肝炎疫苗的应用 郑谆，范桂高

流行病学在检验检疫工作中的应用 苑勇业，刘成和

预防国际旅行传染病流行的最新消息 朱红，陈建雄，刘翌

一例HIV感染者的调查报告 谭华，叶立青，黄卓恒，杨斌

一家多代同患梅毒2例报告 赵鸣，金慧心，谢珍珍

2例输人性疟疾的病案调查 袁洪福

武汉口岸一归国人员死于恶性疟疾的调查 石长华

梅毒血清学试验的内部质量控制 黄海国

白云国际机场航空食品卫生状况调查 钟玉清，吴蓝，贺姬平，钟宇

1995年～1999年增城口岸进口食品情况分析 何耀明，傅远平，陈国雄

市场监督中积累抽样法的应用 张春新

出口软包装罐头加工过程中HACCP的研究 吴斌，常青，马惠蕊，齐震玉

中国创建无鼠害口岸回顾与展望 苑勇业

国际间航行交通工具鼠类生物学监测与防制对策 梁桂洲

威胁北京的虫媒传染病及其相关因素 周辉

重要虫媒传染病及其媒介生物控制 田恩深

采自朝鲜进口货物中的革螨 崔世全，马述涛，王纯，鲁丽，李连珍，王炳兰

南京新生圩港区鼠类本底调查 钱吉生，赵建，晏世武，李海峰，王翔，黄立业，潘宏，杨连华

1981年～1999年中蒙边境地区长爪沙鼠鼠疫动物病流行动态 郝广福，斯勤夫，李宏

一例外商感染梅毒的处理报告 朱加叶，钱保元

常熟港蝇类种群及季节消长调查 李宗，卢建平，孙英，顾锦清

卫生除害处理若干问题的思考 王昔琴，张岳林

对“三检合一”后卫生检疫工作深度融合的几点思考 刘九胜

艾滋病研究最新进展 邵柏

评估食品中金属污染的一个基本定律 王根芳，林丽辉

先心病病因及预防 刘美霞

用复合抗逆转录病毒剂在孕期安全治疗HIV感染 徐国平，邹频

张家港口岸梅毒和艾滋病血清学检验结果分析 邵景东，郭志鹏，邹建宏，戴萍

从自费出国留学人员中检出首例HIV感染者 姜鹤，高风，温萍茵，吴慧萍

青岛某建筑公司归国劳务人员HIV感染情况调查 李志平，何清华，刘玉治

柳州口岸首次检出2例HIV感染者的调查报告 李聪，陈培静，霞凤安

汕尾口岸1 995～1 998年部分人群HBsAg检测结果 李长宽

1991年～1 998年东湖客轮船员HBsAg携带情况 洪志勇，吴子俊，李长宽

江门口岸出入境人员白喉、破伤风免疫状况抽样调查 邓红樱，牛映红

1997年～1 999年天津口岸进口食用植物油卫生检验结果分析 葛宝坤，王志英

毛细管气相色谱法测定进口食用菜籽油中的芥酸含量 牟志春，王惜琴，张海波

英国发现1例拉沙热病例

食品中SO2的三乙醇胺-副品红分光光度测定法研究 张社，杨惠琴，庄慎谦，李绍良

德国发现1例输入性拉沙热病例

张家港口岸媒介生物调查报告 张培男，孙建国

济南公路口岸有瓣蝇类种群及其构成调查 王远忠，毕延庚，李德臣

济宁口岸蝇类本底调查情况 何风华，狄海涛，高涛，马海亭

凭祥边境地区蚊类调查报告 潘光合，苏德彬，廖祖漫，韦冠海

珠海口岸鼠间肾综合征出血热监测 马洪波，黎挺为，李子怀，王宏，熊远，王鸣，梁彩云

17家卫生检疫监管场地鼠情监测报告 徐国平，吴平建

斗门口岸鼠类调查 郝英发，柯明剑

珠海白石集装箱查验场辐射本底调查及对487批货物的放射性监测报告 蔡军，华群

巴克图口岸144批次γ辐射超标废金属的监测结果分析 安磐，陈小宁

一起俄罗斯进口废铝放射性超标事件调查报告 崔永民

加强进口食品市场的卫生监督和管理 丰涉

防治CIH病毒有效措施探讨 罗时俊，林世峰

随机检疫的必要性探讨 尚晓辉，徐日新

对赴泰国旅游者卫生保健的探讨 田阳，汪剑萍

创建我国文明卫生口岸回顾 丛武春

HIV/AIDS咨询中情感反应研究 王永亮，王坤泰，陈文玲

卫生检疫工作中常用疫苗的相容性 张明江，张家祝

正交试验在卫生检验中的应用 段广华

欧盟进口食品监督管理体系 郑建晖

浅谈旅行安全教育 翁钦，郑则斌，郑尚毅

拉沙热 郑剑宁，施惠祥

兽医公共卫生学的未来发展趋势 李红梅，胡龙飞

关于涉外婚检中发现首例梅毒患者的报告 刘平，刘志杰，吴祥瑞

一例急性结核性胸膜炎的病例报告 王伟泉

一起进口毛豆油混水事件的处理报告 李付业

对出境人员中性传播疾病感染者心理咨询的探讨 吴慧萍，李华生

对来往港澳地区的船员有关艾滋病问题的调查 吴烽，何耀明，邵丹，曹福才，付远平

微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法检测进口西洋参中的铅 朱加叶，乙小娟，丁晓峰

对出口蔬菜中甲胺磷残留量检测标准的探讨 洪蔚萍

钦州口岸媒介生物本底调查报告 宁成政，覃杨光，刘星发

绥芬河公路口岸鼠类本底调查报告 王军勇，牟柏宇，呼满霞

检验检疫应加强对传入性感染的管理与控制 何宇平，李平，王桂江，章琪

公共关系对检验检疫执法行为的影响 林俊伟

加强进口食品的检验检疫,适应入世的挑战 林红，范朝晖

蒙古国鼠疫流行及防治概况 王东胜，安格日格

用酶联免疫吸附法检测HIV抗体的质量控制 杨美来，谢仕明，曾海华，袁敏玲，黎群兴

健全有机食品的监督管理体系 吴斌，赵昕，牛翠英

保护旅行者健康的学科-旅行医学 李克胜

进口月饼存在的问题及检验检疫对策 罗炬华，李益太，黄伟忠

国内外儿童免疫程序的比较及应用 何洪涛，李华，高锦平

江门地区赴美移民水痘血清流行病学特点分析 丁国允，雷达，阎剑勇，邓红樱，孙慈惠，林秀梅

归国人员逃避传染病监测体检的心理原因分析 赖伟华，殷志华，王爱民

拱北口岸出口水产品霍乱弧菌监测报告 叶立青，杨泽，吴国华

从进口冻禽产品中检出O157:H7大肠杆菌的情况分析 温少优

广州机场口岸进口水产品霍乱监测结果分析及风险评估 钟玉清

高可螂气雾剂的灭效研究：蚊·蝇·蟑螂 杨晓，张汉民，刘国栋，何洪涛，林厚炳

横琴口岸地区鼠形动物调查报告 郭威，郭永强，谢楚辉，林显元

顺德口岸媒介生物本底情况调查 张念学，樊武疆，张玉华

横琴口岸蚊类种群及季节消长调查 姚若东，林桂强，李子怀，曾新宇

广州天河口岸蚊类种群调查 张应镇，钟广辉，邹海滨，丁长青

横琴口岸地区不同生境成蚊比较分析 梁浩，李子怀，曾新宇

新会口岸132艘国际船舶的鼠虫患监测结果分析 谢奕良

横琴口岸蚊类幼虫的调查分析 刘小伟，邹力，李子怀，曾新宇

新塘客运港公共场所空气卫生状况监督结果分析 江银娣，付远平，何耀明，曾东明

东莞口岸2000～2001年进口废旧物品的检验检疫结果分析 谢丽芬，安冀南

远洋船舶压舱水卫生学调查与评价 黄鹏，郑裕强，刘莉，潘德观

南海口岸餐饮单位餐具卫生状况调查 曾祥启，龚劲聪，杨沛泉，曹小灵

广州白云机场口岸餐厅的食品与餐具卫生状况的调查报告 吴蓝，钟玉清

新会口岸97艘废钢船卫生监督结果分析 陈玉排

在航空食品生产企业建立HACCP管理系统的探讨 吴蓝，钟玉清

检验检疫信息移动服务系统的开发和运行设想 周锦顺，黄创杰，卢逸新

口岸现场旅行医学保健措施的探讨 周润华，钟其浪

国际旅行者意外伤害调查：知识·态度·行为 雷达，杨丽丽，阎剑勇，丁国允，邓红樱

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水质检测调研报告范文第5篇

机电设备；安全检测；质量保证；研究

1.前言

近些年来，针对煤炭行业事故不断的状况，中央和地方政府一直在下大力很抓煤矿的安全生产。由于煤矿大型机电设备（包括主通风机、提升机、水泵及空气压缩机等）的合理正常运行在矿山安全生产建设中占据着特殊位置，定期对其进行的安全性能检测检验工作就越来越显的尤为重要。通过对大型机电设备的安全性能、技术性能进行检测分析，可以迅速发现设备事故隐患，使矿方及时进行预防和整改。

生命至上，安全为天。针对煤矿机电设备的安全检测检验工作要求以满足客户需求为宗旨，以提高检测工作质量为目的。为此，工作中除了以严肃认真、尽心尽责的态度进行检测、计算和分析外，更要深入研究检测工作质量保证措施，努力实现检测结果的真实准确，从而达到为煤矿安全生产提供强有力技术支持的目的。

2.标准有效是检测工作质量保证的前提

现行有效的安全生产检测检验标准是检测工作进行的前提和依据，任何偏离标准的检测行为都存有潜在的职业风险。因此，当我们新开展一项检测检验工作的时候，首先应选择国家标准、行业标准和地方标准，其次确认标准是否先行有效，再者判断该检测方法能否满足客户需求，最后要对应标准条款要求，从实验室场地、人员素质、环境设施、检测设备等各方面入手，全面评估本实验室的资源能否满足标准方法规定的要求。经研究认为，只有当上述条件均已满足的情况下，新检测项目的工作质量才会从源头处得到保障。对于在用的检测检验标准，实验室要按照年度计划，通过互联网权威网站、专业技术机构等定期（比如半年一次）进行标准查新工作，当发现有过期标准存在时，立即停止现有的检测工作，重新履行标准变更的相关手续。

3.人员设备是检测工作质量保证的基础

任何煤矿机电设备的检测检验活动都是通过专业技术人员操作检测设备来完成的。安全检测行业的重要性和特殊性要求技术人员必须具有很高的职业道德、专业水平和工作经历，应当及时解决检测活动中的技术疑难问题，对被检对象状态迅速作出客观、综合、准确的判断。为此实验室要经常性地组织有关法律法规、岗位职责、检验标准、理论知识和操作技能的宣贯培训。技术人员只有经过考试（或考核）合格后，才可以签发操作证，持证上岗，否则不得从事检测检验工作。配备一定数量的高学历、高职称、高技能人员对检测工作质量保证也有很大好处。

如果检测设备出现问题，那它对于整个检测工作质量的影响将是致命的。因此，一台检测设备从填报购置计划开始，就要对其实施有效控制。实验室首先要收集供应商信息，并对其进行评价工作。此外，所选仪器设备的量程、精度必须满足标准要求，投入使用前要进行技术验证和检定校准。操作仪器的人员必须经过培训和授权。在作业现场，设备使用前后要核查测试环境及设备功能状态是否满足工作质量要求。为防止仪器混淆，每一台设备都应有唯一性标识和档案，其中记载了其检定校准、使用存放、维修保养等信息。当然修复后的设备只有在通过校准或测试表明能正常工作后，方能投入使用。

4.流程一致是检测工作质量保证的重点

实践证明，检测工作质量保证体现在检测过程各个环节，实验室必须实现工作程序标准化，保持步调一致。从与客户协商签署委托合同（协议）、并向检测部门下发任务传递卡开始，整个工作流程就进入了标准化管理。在检测标准未规定优先采用那种检测方法时，应用附加细则对标准加以补充，以确保测试方法的一致性。也就是说，对特定的被检设备，实验室内任何一组人员的检测方法要保持高度统一。

例如对于样品的接受、管理和处置，实验室要规定如下的工作程序：检测工作受理后，双方应做好样品、附件及技术资料的交换登记。检测部门在接到任务后，应组织或指派人员实施。检测人员准备好仪器设备，保证其处于受控状态。重要检测检验用仪器设备，都应有使用说明书。检测人员应保证环境条件符合规定要求，做好环境条件的监控和记录。做好检测前的准备工作，仪器外观检查、通电预热、必要的准备工作。检测人员将接受的样品的控制状态改为“在检”状态，严格按照检测标准或规范及作业指导书进行检测。检测过程中出现边缘数据，应重复测量三次以上确定。检测工作完成后，检测人员将样品的控制状态改为“检毕”状态，按规定存放。已检的样品应由检测人员与客户当面交谈，在清点数量、附件和技术资料后，完成交接。检验过程中填写的原始记录，经审核无误后，交于报告编制人。出具的检测报告经报告编制人、审核人、批准人签字确认后方可交付客户。

5.结果控制是检测工作质量保证的核心

检测检验结果质量控制是有计划的活动，实验室应制定出有确定的控制对象和控制方法的年度计划。监控数据的记录方式要便于发现其变化趋势，在可能的情况下应采用统计技术对结果进行审查。开展结果质量控制的方式有：使用有证标准物质进行监控；参加实验室间比对，三家以上实验室的比对结果更具有说服力，当检测检验结果离群时，启动纠正措施程序，进行纠正措施验证；使用相同的或不同的方法对同一台机电设备进行重复安全检测检验，比较检测结果，该方法适用于正在进行的检验对象，也适用于留样再测对象；对存留物品进行再检测检验，分析留样前后的结果数据；分析一个物品不同特性结果的相关性，如果一个物品不同特性检测结果的关联性表现出脱离相关理论基础，对检测结果就应怀疑。

最后，实验室将记录并计算整理的结果数据，与事前确定的质量控制界限进行比对、分析。当发现质量控制数据将要超出预先确定的判断依据时，应迅速进行分析，并防止出现报告错误的结果。

6.反馈纠正是检测工作质量保证的途径

在长期的煤矿机电设备安全性能检测检验活动中，肯定会出现这样或者那样的问题，检测工作质量就是在不断纠正错误的过程中得到提高的。研究表明，检测工作质量问题可以通过实验室内部或外部审核、管理评审、客户的反馈或员工的观察等各种活动来识别，其中客户反馈极其重要，它既能了解检测人员现场的服务态度，又能知道客户对实验室技术能力、工作效率、工作质量的总体印象。征求客户意见可以由电话咨询或者问卷调查两种方式来进行。

面对通过各种渠道收集到的检测工作质量问题，实验室首先要组织调查、研究分析不符合产生的直接原因，必要时分析诸如检测方法程序、员工技能培训、仪器校准精度等不符合产生的潜在原因。当找到出现问题最根本原因的时候，选择最佳方案完成纠正。最佳纠正措施应考虑：问题的严重程度；风险的大小；问题发生的根本原因和再次发生的可能性；实验室的技术力量和经济水平；消除不符合原因的程度。

7.记录报告是检测工作质量保证的关键