血液的化学元素范文第1篇

【关键词】血液常规检验；不合格标本；原因分析

【中图分类号】R-1 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2016）03-0167-01

目前，全自动血液分析仪在临床血液检验中获得广泛的应用，有效地提高血液检测的准确度和可靠性，为临床诊治提供更加有力的参考依据。然而，由于种种因素导致血液标本的质量受到影响，进而对血液检验的准确度产生不良的影响。在本文中主要通过对我院血常规检验不合格的血液标本进行回顾性分析，探讨其不合格的原因。

1资料与方法

1.1一般资料

选择我院血液检验科2013年1月-2015年1月临床血常规检验不合格的标本作为研究对象，一共80份，对其不合格的原因进行分析。

1.2检验方法

1.2.1检验仪器和试剂

采用全自动血细胞分析仪（产自于日本东芝，型号：40-RF）进行检验，试剂来自于北京首都医院，采用KDTA-K2抗凝静脉血进行检验。

1.2.2采集标本

清晨采集空腹经肘静脉血，量约为5ml， 进行离心处理，进行检验。

1.3统计学方法

采用SPSS19.0统计学软件进行分析，对正态分布的数据样本进行t检验，对非正态分布的数据进行卡方检验，n表示病例数，采用平均数±标准差的形式表示数据分布的趋势，P

2结果

2.1血液采集部位与医院检验结果之间的关系

异侧采集血液标本值：钾元素是3.87mmol/L，钠元素是140.10mmol/L，氯元素是96.05mmol/L，肌酐是132.12mmol/L，尿酸是115.80mmol/L，葡萄糖是12.05mmol/L；

同侧采集血液标本值：钾元素是2.87mmol/L，钠元素是180.10mmol/L，氯元素是66.05mmol/L，肌酐是105.12mmol/L，尿酸是295.80mmol/L，葡萄糖是40.05mmol/L。

以上两组数据之间的比较差异具有统计学上的意义（P

2.2溶血标本与正常标本结果的对比：

正常标本参考值是：钾元素是4.2mmol/L，钠元素是138mmol/L，氯元素是100mmol/L，肌酐是42.5mmol/L，尿酸是198.5mmol/L，胆红素是5mmol/L；

溶血标本平均值是：钾元素是8.5mmol/L，钠元素是132.5mmol/L，氯元素是108.5mmol/L，肌酐是85.6mmol/L，尿酸是105.5mmol/L，胆红素是19mmol/L。

以上两组数据之间的比较差异具有统计学上的意义（P

2.3血液送检时间与医院检验结果的相关性：

正常的送检结果参考值：ALT是67.5U/L，AST是25.5U/L，GLU是6mmol/L，LDH是200.5U/L，CK是170.5U/L；

1小时后送检的检验平均值：ALT是62.5U/L，AST是20.5U/L，GLU是5mmol/L，LDH是245.5U/L，CK是145.5U/L。

以上两组数据之间的比较差异具有统计学上的意义（P

3讨论

3.1采集时间

通常，采集血液的时间在早晨空腹的时间段抽取静脉血，那么医院检验结果的准确性是最高的，但是空腹时间过长就会对检验结果产生影响，如果空腹时间达到甚至超过了48小时，那么血液中的清胆红素会翻倍增加，血糖水平会因长时间的空腹而大幅度降低，其他的血压成分也因空腹时间过长而发生明显地改变。另一方面，酒精的摄入也会导致血液成分的标本值增加，例如血浆乳酸以及乙酸盐等等。除了空腹时间和酒精的摄入会对血液成分有所影响之外，如果病患者使用过抗生素或者接受过输液，那么应当在使用抗生素之前以及接受输液完毕后的两个小时之后，方可进行血液采集检验，对于为重病患者或者低血钾的病患者，血液采集时间最佳好实在餐后的时间段。

3.2采集部位

为了减轻病患者的痛苦，在临床实践上，护士通常会直接从原本的输液通路中、同一侧的部位血管进行血液采集，但是这样所采集的血液会因为有其他液体的摄入而有所稀释，所以，应当从不同测的部位进行血液采集，并且应当避免在静脉输液后的枕头进行血液采集。

3.3标本溶血

溶血会使得血清检测值明显的增高，红细胞内含量过低也会稀释血清，降低检验结果，因此如果出现溶血的情况应当重新采集血液进行检验。

3.4标本送检时间

血液采集完毕之后送去检验的时间应当在采集血液后的15分钟之内，与此同时，进行抽取血样、递送以及检测的时候必须要求在隔绝空气的情况下进行。

综上所述，临床血液常规检验不合格标本的原因涉及到标本采集的时间、采集的部位、标本溶血的发生、送检的时间等等方面，必须采用有针对性的措施加强对血液标本的管理，从而保证血液检验的准确度。

参考文献

[1] 刘兴彦.74份临床血液常规检验不合格标本原因分析[J].白求恩军医学院学报，2013，（6）：528-528，529.

[2] 张桂侠.分析临床血液常规检验不合格标本原因[J].中国中医药科技，2014，（z2）：318-319.

[3] 蓝丹，肖望贤.血液标本采集对生化检验结果的影响[J].河北医药，2012，34（20）：3166-3166.

血液的化学元素范文第2篇

【关键词】 应激

【摘要】 目的 观察束缚应激后小鼠全血中铁、锌、钙和镁含量的变化，研究束缚应激对全血4种元素的影响和规律。方法 建立小鼠束缚应激模型，原子吸收分光光度法测定小鼠全血中铁、锌、钙和镁的含量。结果 对照组小鼠全血铁、锌、钙、镁含量分别为（391?20±16?01），（5?90±0?56），（59?44±10?71），（45?12±3?38）μg/ml；实验组小鼠全血铁、锌、钙、镁含量分别为（351?23±35?22），（5?05±0?70），（59?68±7?40），（43?99±4?31）μg/ml。与对照组比较，接受应激的小鼠全血中铁、锌含量显著降低（p＜0?05），钙含量略有升高，镁含量降低，但差异均无统计学意义（p＞0?05）。结论 束缚应激可使小鼠全血铁、锌含量显著降低；微量元素铁、锌与束缚应激反应之间存在一定的联系。 【关键词】 应激

应激是机体对各种外界应激原作用的反应，适度的应激是机体保护机制的一部分，有益于健康。但过度的应激往往成为疾病的诱因〔1〕。研究证实，应激能够影响动物和人体的免疫功能〔2，3〕。机体免疫系统功能的紊乱又是感染性疾病、肿瘤等发生或恶化的直接原因〔4，5〕。实验研究表明，应激可引起机体细胞因子、蛋白、酶等的变化〔6，7〕，而有关应激与元素之间关系的研究较少。铁、锌、钙和镁是人体中的必需元素，在人体生理生化过程中起着重要作用。因此，研究应激与元素之间的关系有重要意义。原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、精密度高、分析速度快等优点。本文采用原子吸收光谱法测定了束缚应激后小鼠全血中铁、锌、钙和镁4种元素的含量，旨在探讨束缚应激对全血中元素的影响。

1 材料与方法

1?1 动物与分组 选用32只健康c57bl/6纯系小鼠，体重20～25g，雌雄兼用，随机分为对照组和束缚组，每组16只。

1?2 应激模型的制备 应激模型的制备按文献［8］进行。将小鼠装入带有通气孔的可以限制其各个方向的束缚器中，室温下维持12h。正常对照组小鼠留置原饲养笼中正常饲养。实验期间2组小鼠均禁食禁水。

1?3 标本采集 解除束缚后恢复2h，摘除眼球采血，肝素抗凝。

1?4 全血元素含量测定

1?4?1 样品处理 取肝素抗凝血0?5ml用去离子水稀释定容,测定铁、钙、镁稀释100倍，锌稀释30倍。

1?4?2 标准溶液的配制 铁、钙、锌的工作液（100μg/ml）及镁的工作液（50μg/ml）分别由1mg/ml的铁、镁、钙、锌储备液稀释而成。用工作液稀释成不同浓度的标准溶液。标准溶液系列：铁标准溶液为1?0，2?0，3?0，4?0，6?0μg/ml；钙标准溶液为0?1，0?2，0?4，0?8，1?2μg/ml；锌标准溶液为0?05，0?1，0?2，0?3，0?4μg/ml；镁标准溶液为0?05，0?1，0?2，0?3，0?4μg/ml。

1?4?3 元素测定 用aa370mc原子吸收分光光度计测定样品中4种元素的含量，优化后的仪器工作条件为空气流量：7l/min；乙炔流量：1?7l/min；灯电流：铁和锌为6ma，钙和镁为4ma；狭缝宽度：铁为0?2mm,锌、钙和镁为0?7mm；波长：铁为248?3nm,锌为213?9nm,钙为422?7nm,镁为285?2nm。对标准溶液进行测定，绘制标准曲线，各元素线性关系良好。各元素回归方程为铁：c=13?83a-0?4848；锌：c=5?815a-0?02241；钙：c=16?13a+0?01452；镁：c=1?038a-0?02035。相关系数铁：0?9942；锌：0?9979；钙：0?9994；镁：0?9996。

1?5 统计分析 应用spss 10?0 统计软件进行分析，测得数据经spss?explore去除奇异值后得到有效数据（即分组时各组均为16只，去奇异值后有的少于16只）采用独立样本t检验分析2组差异，检验水平为p＜0?05。

2 结果

2?1 小鼠全血铁含量测定 应激后16只小鼠全血中铁含量为(351?23±35?22)μg/ml，与对照组〔15只小鼠结果为(391?20±16?01)μg/ml〕比较，显著降低，差异有统计学意义(p＜0?05)。

2?2 小鼠全血锌含量测定 应激后16只小鼠全血中锌含量为(5?05±0?70)μg/ml，与对照组〔15只小鼠结果为(5?90±0?56)μg/ml〕比较，显著降低，差异有统计学意义(p＜0?05)。

2?3 小鼠全血钙含量测定 应激后16只小鼠全血中钙含量为(59?68±7?40)μg/ml，与对照组〔16只小鼠结果为(59?44±10?7)μg/ml〕比较，钙含量略微升高，差异无统计学意义(p＞0?05)。

2?4 小鼠全血镁含量测定 应激后小鼠15只全血中镁含量(43?99±4?31)μg/ml，与对照组〔15只小鼠结果为(45?12±3?88)μg/ml〕比较，镁含量降低，差异无统计学意义(p＞0?05)。

2?5 实验组元素间相关分析 采用pearson进行相关分析。元素间相关性分析结果表明，相关性fe-zn,fe-ca,fe-mg,zn-ca,zn-mg,ca-mg的r值分别为0?877，0?135，0?770，0?073，0?493，0?388；p值分别为0?000，0?617，0?001，0?788，0?062，0?153。

3 讨论

钙、镁都参与水盐代谢，对维持内环境的稳定有重要作用。应激可能通过影响这些元素的代谢，重新维持内环境的平衡〔9〕，这可能是本文中引起钙镁变化的原因。铁主要用于合成血红蛋白，构成各种金属酶的必需成分或活化某些金属酶和它的辅助因子，在机体运送氧和细胞内电子传递中发挥极其重要的作用。在应激条件下，肌肉处于紧张的运动，代谢率增加，耗氧量随之增加〔10〕，而运载氧及氧化磷酸化和三磷酸腺苷(atp)的生成均需要大量铁的参与，这可能是血中铁水平下降的原因。锌是多种酶的组成成分，在激素的产生、储存和分泌中起着重要作用。有研究表明，锌有应激保护作用。其应激保护机制可能与其参与构成机体抗氧化防御系统有关。锌可能通过提高机体抗氧化能力来实现其应激保护作用〔11〕。有研究表明，应激会引起体内锌的损耗〔12〕。应激小鼠血中锌下降可能是因为应激机体对锌的需求量增加，血中锌转移到发挥其生理作用的靶器官。对4种元素进行相关性分析，发现铁与镁、铁与锌有显著的相关性，可能应激对铁与镁及对铁与锌的影响机制相同。综上分析，微量元素铁、锌在应激中有着重要作用，其具体机制有待进一步探讨。

【参考文献】

〔1〕 杨克敌.微量元素与健康［m］.北京：科学出版社,2003：97.

〔2〕 starkie rl,hargreaves m,rolland j,et al.heat stress,cytokines,and the immune response to exercise［j］.brain behav immun,2005,19(5):404-412.

〔3〕 李伟,陈家旭,杨建新,等.疏肝、健脾、补肾复方对慢性束缚应激大鼠行为学和免疫功能的影响［j］.中国实验动物学报,2003,11(1):33-37.

〔4〕 reiche em,morimoto hk,nunes sm.stress and depression-induced immune dysfunction:implications for the development and progression of cancer［j］.int rev psychiatry,2005,17(6):515-527.

〔5〕 brown michael r，w,smith anthony w.dormancy and persistence in chronic infection:role of the general stress response in resistance to chemotherapy［j］.journal of antimicrobial chemotherapy,2001,48(1):141-142.

〔6〕 马文涛，杨来启，王晓峰，等.急性应激对大鼠血清细胞因子及皮质醇水平的影响［j］.中华精神科杂志，2002，35(2):111.

〔7〕 马文涛，杨来启，杨喜民，等.急性应激时大鼠脑内一氧化氮及一氧化氮合酶的变化［j］.中国心理卫生杂志，2002，16(6):380-381.

〔8〕 ishihara y,iijima h,yagi y,et al.inhibition of decrease in natural killer cell activity in repeatedly restraint-stressed mice by a biological response modifier derived from cultured mycelia of the basidiomycete tricholoma matsutake［j］.neuroimmunomodulation,2004,11(1):41-48.

〔9〕 刘民航，郭俊生，李敏，等.大鼠模拟晕船适应过程中血清六种无机元素的变化［j］.营养学报，2005，27(3):225-227.

〔10〕 姚泰.生理学［m］.5版.北京：人民卫生出版社，2001：214.

血液的化学元素范文第3篇

人的神经发生过程大部分都在胎儿期和婴幼儿时期完成，成年后大脑中只有两个与学习和记忆密切相关的部位会继续产生新的神经元，分别是海马齿状回的颗粒下区和侧脑室的脑室下区。人们发现它们有一个共同点，就是周围布满血管，有机会与血液循环系统进行物质交流。

那神经系统的衰老除了受到已知的一些系统内部因素的影响，会不会同样受到来自血液的外部因素影响呢？来自斯坦福大学的托尼?维斯-科雷和同事们一起以小鼠为研究对象对这种可能性进行了研究。

衰老要怎么衡量

随着年龄的增加，神经元再生的部位会出现什么变化呢？以往的研究告诉我们，神经元再生会慢慢减少，会造成神经组织退化的神经发炎却会增多，突触可塑性下降，在个体行为上表现出来的就是学习能力下降与记忆的减退。

为了方便在研究中对这些衰老的特征进行衡量，维斯-科雷和同事们主要使用了两个参数：在细胞层面上，神经元再生越活跃，双肾上腺皮质激素（DCX）阳性的神经元含量就会越高；在个体行为的检测中，则通过恐惧性条件反射和水上迷宫测试完成水平的好坏，来判断老化程度。

血液会影响神经元的再生吗

为了解开这个谜团，研究者们首先使出了联体鼠。没错！就是珠联璧合亲密无间双剑合璧的……两只鼠。它们可不是简单的用万能胶粘在一起的，联体的两只小鼠之间血管相通，相当于共用一套血液循环系统。

科学家们准备了两种联体鼠，一种是同时联体鼠，即联体的两只小鼠都是年轻或都是年老的组合；另一种则是异时联体鼠，即两只小鼠一个年轻一个年老。通过对两种联体鼠的跟踪测量，发现异时组合中的年轻小鼠DCX阳性神经元水平明显下降，而年老的那只水平上升。但同时联体鼠中并未出现这种现象，无论是年轻/年轻组合还是年老/年老组合，DCX阳性神经元水平都保持不变。

由此看来，衰老带来的血液变化同样会通过循环影响神经系统，使神经元再生减少。不过这种效果是通过血细胞还是血浆中其他因子做到的呢？

研究者们给血细胞加上了绿色的荧光蛋白，使血细胞的分布一目了然——无论是同时连体鼠还是异时联体鼠，血细胞在联体的两只老鼠体内分布情况大致相似。但分别提取年轻和年老小鼠的血液，将血浆与血细胞分离后把血浆注射进年轻小鼠的体内，与接受年轻小鼠血浆的小鼠相比，接受年老小鼠血浆的小鼠DCX阳性神经元含量下降。这些证据说明，血细胞并不是影响神经系统的因素，血浆中溶解着的某些因子才是罪魁祸首。

是不是你在作怪

仅仅知道影响神经系统老化的是血浆中的某些因子并不能满足科学家的好奇心。研究者们随后比较了多个因子的水平，发现有6种因子在年老小鼠和异时联体鼠中的年轻小鼠体内含量都有上升。其中，一种叫做CCL11的因子特别引人注意。之前人们只知道这种趋化因子在过敏反应中扮演重要角色，不知道它与衰老有何关系。但针对人类的研究发现，在20岁～90岁的人群中，CCL11在血浆和脑脊髓液中的水平会随着年龄增长而升高，所以这种可能与人类衰老密切相关的因子被研究者选中单独进行了更深入的研究。

研究者们先让小鼠服用CCL11，结果发现血浆中的CCL11水平升高，而神经元再生部位的DCX阳性神经元水平下降。如果向这些小鼠腹腔注射可以中和CCL11的抗体，DCX阳性神经元水平又会恢复正常。

接着他们从小鼠体内取出一部分神经干细胞或神经前体细胞，分别加入年老小鼠和年轻小鼠的血清培养，加入年老小鼠血清的神经干细胞/前体细胞形成的神经球（由神经干细胞发育而来，即将继续发育成神经元的细胞团）数量明显少于用年轻小鼠血清培养的细胞。

研究者们还尝试着把CCL11直接注射到年轻小鼠的神经元再生部位，结果这些部位的DCX阳性神经元数量下降，小鼠在恐惧条件反射和水上迷宫的测试中成绩也明显变差。当可以中和CCL11的抗体被注射到同一部位后，DCX阳性神经元数量又会慢慢恢复。

血液的化学元素范文第4篇

【摘要】 基础研究和临床应用证明了天麻素的药理作用有：镇静、催眠、抗惊厥、镇痛作用，对缺血再灌注及脑细胞的损伤有保护作用，可以增加心脑血管血流量，降低外周血管阻力，增加动脉血管顺应性，还有增强免疫和抗遗忘抗衰老等作用。

【主题词】 天麻素药效分析

天麻属兰科植物，从天麻中提炼出的化学成分有天麻素、天麻苷元、香荚兰醇、香荚兰醛、天麻醚苷、对羟基苯甲醛、柠檬酸、琥珀酸等。其中活性成分含量最高的有效单体成分是天麻素（化学名为对羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷，又称天麻苷）。

一 镇痛作用

天麻连续给药，采用电击鼠尾法和扭体法，观察到天麻素有明显的镇痛效果，且镇痛作用与剂量相关。

二 抗惊厥作用

小鼠腹腔注射天麻素30 mg/kg，30 min后静脉滴注0.5%戊四氮溶液30 mg/kg，结果显示天麻素能够延长戊四氮阵挛性惊厥的潜伏期，具有明显对抗戊四氮阵挛性惊厥的作用。天麻素有延长马桑内脂致家兔癫痫发生的潜伏期，减轻大发作程度，缩短大发作时程，加快其恢复过程和降低死亡率的趋势。

三 镇静催眠作用

实验猴采用静脉注射天麻素50 m g/kg，20 min后即出现安静、无紧张样，持续时间达2 h。给实验小鼠皮下注射天麻素的结果显示，天麻素明显有协同戊巴比妥钠、水合氯醛及硫喷妥钠等的作用。天麻素能对抗咖啡因所致的中枢兴奋作用和明显延长小鼠戊巴比妥钠催眠剂量的睡眠时间。恒河猴、兔及鸽静脉注射天麻素后均产生镇静作用。天麻素可透过血脑屏障，在脑组织中以较高速度降解为天麻苷元，天麻苷元为脑细胞膜Bz受体的配基。因此天麻苷元作用于γ氨基丁酸/Bz受体，从而显示镇静、抗惊厥的中枢抑制效应。

四 对脑细胞损伤的保护作用

1 拮抗兴奋性氨基酸的神经毒性对新生大鼠大脑皮层进行体外神经细胞培养，用谷氨酸建立离体神经元损害模型，观察天麻素对兴奋性氨基酸神经毒性的影响。结果表明，200 μmol/L的谷氨酸作用10 min能造成培养神经元的大量死亡，培养液中乳酸脱氢酶（LDH）含量明显增高，在培养液中加入天麻素可明显降低神经细胞死亡率，减少乳酸脱氢酶的漏出。此结果提示天麻素可拮抗兴奋性氨基酸对神经细胞的毒性作用。检测人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞系培育液中谷氨酸的含量，观察到天麻素有拮抗氯化钾诱导的钙离子内流，减少神经母细胞谷氨酸的释放。

2 对缺血再灌注损伤的保护作用经过天麻素孵育后的神经细胞模拟缺血再灌注后，LDH的漏出及脂质过氧化物（LPO）的含量明显降低，膜流动性明显好于损伤对照组。对缺血再灌注损伤星形胶质细胞的研究显示：天麻素可使胶原纤维酸性蛋白（GFAP）表达减轻，乳酸脱氢酶（LDH）漏出下降，一氧化氮合成酶（NOS）活性减弱。用谷氨酸和H2O2造成PC12细胞损伤模型，天麻素10-7，10-6，10-5mol/L可明显地提高谷氨酸诱导的PC12细胞还原MTT的能力，抑制LDH的释放，明显抑制细胞内Ca2+含量的升高，减轻H2O2引起的PC12细胞损伤，降低PC12细胞内过氧化氢的含量，剂量相关性地降低PC12细胞的凋亡百分率。此结果说明，天麻素有抑制氧自由基诱导的神经细胞损伤的作用。对天麻提取物抗氧化活性与其天麻素含量的相关性的研究结果表明，粗提物及20%EtOH洗脱液清除自由基活性最强，但五 增强免疫和抗遗忘抗衰老作用

天麻素注射液能显著增强小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶活力，显著增强小鼠的非特异性免疫作用和T细胞的免疫应答，促进特异性抗体形成。黄秀兰等研究天麻素注射液对小鼠脾淋巴细胞转化的影响。观察到，低浓度的天麻素注射液（腹腔注射2.5～20 mg/kg,体外实验0.1～100μg/ml）具有提高小鼠脾淋巴细胞转化的功能。

天麻素注射液可使大鼠血、肝、肾、海马、皮质多种组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷光甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量显著升高，说明天麻抗衰老与抗氧化酶作用有关。

六 对循环系统的影响

1 降低外周血管阻力、降低血压和增加动脉血管顺应性的作用采用改良风箱模型计算动脉血管的顺应性和血流惯性，在静注天麻前后，记录和计算实验狗的血压、心输出量、外周血管阻力、血流惯性以及中央和外周动脉血管的顺应性。结果表明：天麻能明显增加实验狗动脉血管顺应性，有降低外周血管阻力和降低血压的作用。

2 增加心脑血管血流量的作用采用Langendorff法对离体心脏灌流，天麻液（1∶2000）可使冠状动脉血流量先减少后增加，最高血流量增加到181%。静脉注射天麻素注射液10～20 g/kg，以同位素铷86测定小鼠心肌血流量的结果是：小鼠心肌血流量显著增加。

3 对心肌细胞的保护作用静注天麻素注射液，观察家兔急性心肌梗塞范围及脂质过氧化的影响。结果显示，天麻素注射液能减少冠状动脉左室支结扎后心前区心电图标测的病理性Q波数目，降低丙二醛（MAD）水平，减小心肌梗塞面积。还有研究观察到，合成天麻素可使丝裂霉素（MMC）所致心肌细胞变性减轻，坏死减少。

4 抑制炎症早期的渗出和阻止血栓形成的作用天麻素注射液（5 g/kg）可抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加，抑制二甲苯所致小鼠耳部血管通透性增加，以及前列腺素（PGE2）所致大鼠皮肤毛细血管通透性增加，说明天麻素对炎症早期渗出有抑制作用。天麻素注射液对抗大鼠肾上腺素（AD）的缩血管效应，显示对微循环障碍有预防作用，阻止血栓形成。

七 对噪声性耳蜗损伤防护作用

唐旭霞等对豚鼠噪声性耳蜗损伤的实验研究，测量ABR阈值、耳蜗基底膜铺片和电镜扫描观察到，天麻素能降低豚鼠噪声暴露后的听力脑干反应（ABR）阈值，减轻毛细胞损害，对噪声性耳蜗损伤有保护作用。

八 小结

基础研究和临床应用证明了天麻素的药理作用有：镇静、催眠、抗惊厥、镇痛作用，对缺血再灌注及脑细胞的损伤有保护作用，可以增加心脑血管血流量，降低外周血管阻力，增加动脉血管顺应性，还有增强免疫和抗遗忘抗衰老等作用。

参考文献

［1］游金辉,钟裕国.3H-天麻苷元和3H天麻素在小鼠体内的分布和代谢［J］.华西医科大学学报,1994,25（3）:325.

血液的化学元素范文第5篇

资料和方法

一般资料实验于1999年3～4月在泰山医学院化学实验室、山东农业大学中心实验室完成。样品：镇脑宁胶囊购自泰安市医药采购供应站，由中国通化东宝药业股份有限公司生产(批号980120)。主要成分：川芎、藁本、细辛、白芷等。功能与主治：熄风通络。试剂：测定用的标准溶液用光谱纯试剂配制，其余试剂为GR级(优级纯)。去离子双蒸水，电导率达0.15 微秒/cm的去离子水再蒸2次得到。滤纸为中速定量。玻璃器皿使用前用1:1硝酸浸泡＞12小时。

设计、实施、评估者设计为第1、3作者，实施为第1、2作者，评估者为全部作者。

方法随机取同一批号的镇脑宁胶囊4盒(60粒/盒)，每盒取20粒，将80粒胶囊内的中药粉末放入带磨口的瓶内密封，备用。精密称取镇脑宁胶囊内的中药粉末约2 g倒入100 ml高型烧杯中，分别加入浓硝酸、高氯酸，加热消解，加热至白烟冒尽，加1:1硝酸6滴。用适量的温热去离子双蒸水溶解内容物，将溶液转移至50 ml容量瓶中，定容，得待测液，同时做空白试验。

镇脑宁胶囊中镁、锌、铜等金属元素的测定：钙、钒、镁、钴用电感耦合等离子体发射光谱仪测定，锂、钾用原子吸收分光光度计原子发射光谱分析法测定，锌、铜、铁、锰、铬、镍用原子吸收分光光度计原子吸收分光光度法测定。

加样回收率试验在试样消解前加入一定体积的铜、锌、锰、铁、钴、镍、铬的标准溶液，按前述方法消解后得待测液，用电感耦合等离子体发射光谱法和原子吸收分光光度法测定待测液中铜、锌、锰、铁、钴、镍、铬的含量。按下式计算回收率：回收率(%)=(加入纯品后的测得量-加入前的测得量)/纯品的加入量×100%。

评估标准 回收率在95%～105%之间，符合分析化学实验回收率的常规要求，可认为不存在系统误差，即实验方法可靠。

主要观察指标 镇脑宁胶囊中金属元素的含量。

统计学分析 用CASIOfx-

3800 P计算器，由第2作者完成，所有数据均用X±S表示。

结果

铜、锌、锰、铁、钴、镍、铬的加样回收率铜、锌、锰、铁、钴、镍、铬元素的回收率为(95.6±4.5)%～(103.0±5.7)%(n=3)，结果符合回收率试验的要求。

镇脑宁胶囊中金属元素的含量测试结果 见表l。

讨论

镇脑宁胶囊的功效特点 镇脑宁胶囊主要用来治疗内伤、高血压、动脉硬化及血管神经性头痛。对内伤头痛、血管神经性头痛、高血压、动脉硬化引起的慢性头痛，作用快、疗效高，是“本”、“标”兼治的中成药。临床观察中，镇脑宁胶囊降胆固醇效果最好(P＜0.01)，对降三酰甘油也有较好疗效，用镇脑宁胶囊治疗高脂血症51例，总有效率达86.3%。

镇脑宁胶囊中金属元素含量的特点 镇脑宁胶囊中铁、铬、锂、镁、铜、锌、锰的含量分别是陆生被子植物中铁、铬、锂、镁、铜、锌、锰含量的3.52、13.65、5.56、0.55、0.57、0.20～0.04倍。镇脑宁胶囊中钙、铁、锌、镁、锰、铜、镍、钴、钒的含量分别是植物类中药中相应元素含量的5.74、1.10、1.19、0.79、0.55、0.68、1.38、0.66、0.66倍。说明镇脑宁胶囊中金属的含量和陆生被子植物及植物类中药都不相同，这是镇脑宁胶囊有特定功效的原因之一。

镇脑宁胶囊中有利于维持血浆中5-羟色胺含量、脑血管舒缩功能正常的元素很可能是使镇脑宁胶囊产生治疗血管神经性头痛等功效的重要成分。

镇脑宁胶囊中铁、锌、铜、锰、铬、镁、锂元素的作用 研究表明，镇脑宁胶囊的铁、锌、铜、锰、镁等有利于维持脑血管缩(舒)的正常功能，在治疗偏头痛疾患中起一定的作用。

脑动脉粥样硬化发生后可引起脑缺血，脑缺血可引起头痛、眩晕等症状。血液中总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白或极低密度脂蛋白增高，是脑动脉粥样硬化的原因之一。铬、镁离子可加强脂蛋白脂酶和卵磷脂胆固醇酰基转移酶的活性，降低血清总胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油的浓度。体内缺铬导致胰岛素功能不足，使体内胰岛素水平明显升高，高胰岛素能增加肝内低密度脂蛋白的合成，抑制血管壁的脂质分解。锰可加速细胞内脂肪的氧化，能减少肝脏内脂肪的含量。血液内脂肪含量降低，有利于血液在脑血管中的流动及阻止脑血管动脉粥样硬化的继续发生。由上可知，胶囊中的铬、镁、锰利于动脉硬化引起慢性头痛症状的显著改善。

锂主要抑制腺苷酸环化酶活性及由激素刺激的环化腺苷酸合成，腺苷酸环化酶与肾上腺能受体关系密切，腺苷酸环化酶又是结合在细胞膜上的酶，它催化三磷酸腺苷转化为环化腺苷酸，环化腺苷酸是激素作用的第二信使，并在突触传递中起重要作用，所以锂盐对中枢神经系统有调节作用。动物实验发现，锂有镇静作用；镇脑宁胶囊对三叉神经痛、枕神经痛等血管神经性头痛有较好疗效同胶囊中含有的锂有关。