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关键词:变电站视频及环境监控系统 站端处理单元 环境量监控模块
中图分类号:TM76 文献标识码:A 文章编号:1007-9416(2014)02-0111-01
1 引言
随着无人值守变电站的大量建设和公司减员增效工作的实施,采用视频监控系统为手段,实现对变电站无人值班或少人值班后安全生产的“可控、在控”,成为必然的发展趋势[1]-[3],但站内除了对视频信息的采集外,尚未有专门系统对环境信息(如温湿度、风速、门禁、通信电源等)进行有效监控,更没有将其整合到变电站视频监控系统中。
本文所述方法是基于广东电网变电站视频及环境监控系统技术规范而完成的[4]。提出一种通过站端处理单元集成各类环境信息的方法,支持同时对多台不同厂家的环境量模块进行监控,让用户通过变电站视频及环境监控平台就能获取各类监控数据。本方法不需环境量采集设备厂家修改现有设备的实现方法、协议标准,只需增加协议转换监控模块,从而达到对环境信息的全方位的监控。
2 变电站视频及环境监控系统介绍
2.1 变电站视频及环境监控平台简介
广东电网变电站视频及环境监控平台(简称平台)作为面向电力行业新一代大型分布式视频及环境监控解决方案,实现了对分布在网络中跨越不同区域的大量视频及环境监控设备的统一管理、统一监控[5]。
2.2 站端处理单元简介
站端处理单元(Remote Process Unit, RPU)是由广东电网变电站视频及环境监控系统技术规范首创定义的中间设备,通过对接口协议的清晰定义,解决了站端处理单元向上与主站平台之间的互联互通互换问题,向下则统一了与数字摄像机(IPC)之间的协议,实现了数字摄像机与站端处理单元的互联互通互换,同时通过协议封装,将环境变量、门禁等子模块接入到系统中。
3 环境监控模块的一体化集成方法
3.1 系统方案
本方法通过站端处理单元将环境量监测数据接入到平台中,平台中现有对环境量设备的监控功能都不需要修改就能用于对环境量监控,只需扩充现有的环境量设备类型,从而实现对各类信息的接入。
系统启动后,定时与监控模块通信,读取监控模块的所有数据。采集到的数据以变化传输方式上送平台,阀值可设。同时,采集的数据作为历史记录保存到本地RPU,供日后检索用。对采集到的数据可设置2个级别的告警值(一般告警、严重告警),并可在本地设定联动策略,例如:将摄像机转到设定的预置点,联动到某个警笛等。
RPU屏蔽了所有环境量设备(温度、湿度、风速、红外对射、水浸、门禁、通信电源等)的差异,使之透明、无缝接入到平台中。从用户和工程人员的角度来看,站端环境量设备可以很方便的集成到现有的的视频监控平台中,和系统中已经有的一些设备接入方法基本一致,不需要对现场的工程人员进行额外的培训,从而节约了成本。
3.2 系统特点
与现有技术相比,本文提到的集成方法具有以下特点:
(1)兼容各种不同厂家的环境监控模块;(2)系统平台不需要为环境量信息重新开发一套程序,通过协议转换方式集成到现有平台中,实现无缝集成;(3)发生异常情况下,采取变化上送方式上报告警数据,在不增加系统运行负荷前提下提高了系统的安全性。
4 系统应用情况
广东电网变电站视频及环境监控系统的应用,使视频及环境监控系统的建设有了共同遵循的标准。同时,一体化集成的方法大大减少了系统的建设周期和维护成本。本系统集成方法满足了广东电网公司对变电站视频监控系统专业化、标准化、科学化的建设要求,以先进的技术手段保证系统的建设质量和投资效益,确保了巨额投资建设的视频监控系统及设备的资源可延续和重复利用。
目前,在广东省内已成功建成1套变电站视频及环境监控省级主站系统,21套地区局变电站视频及环境监控地区级主站系统,500多套站端系统,为变电站的稳定运行提供了可靠保障。
5 结语
本文主要介绍一种变电站遥视系统中环境信息一体化集成方法。利用站端处理单元将环境监控模块集成到变电站视频及环境监控平台中。本方法极大降低了环境监控设备接入平台的工作量,同时降低了用户使用的难度,有效地辅助变电站的安全生产运行。该方法在广东电网得到了广泛应用,取得了良好的使用效果。
参考文献
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南阳中心医院静脉用药调配中心,河南南阳 473003
[摘要] 目的 对我院静脉用药调配中心不合理医嘱进行深入的分析,从中探寻合理有效地用药干预措施。方法 对我院2011年3月—2013年5月用药医嘱记录资料进行回顾分析,这三年共有医嘱记录800条。从中挑选出不合理的用药医嘱500条,对这500条不合理医嘱的情况进行具体的分析对医师针对不合理医嘱所进行的措施进行探究。结果 通过对不合理的医嘱采取必要的措施,使得不合理医嘱被更正或者终止的有480条。干预有效率高达96.0%,采取用药干预后大大的提高了医嘱的准确度。结论 对临床不合理医嘱进行分析从中发现不合理医嘱发生的原因,并以此提出有效地用药干预措施。可以及时有效地更正或者终止不合理医嘱,能够更大程度上提高合理用药的水平。
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关键词 ] 静脉用药调配中心;不合理医嘱;用药干预
[中图分类号] R969.3 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654(2014)08(b)-0119-03
Our hospital pharmacy intravenousadmixtureservices unreasonable medicalanalysis and drug intervention
YAN Yan
Intravenous drug allocation center of Nanyang Central Hospital,Henan 473003 ,China
[Abstract] Objective To intravenous drug control unreasonable medical center in our hospital were analyzed, to explore a reasonable effective drug interventionfrom. Methods In our hospital from 2011 March to 2013 May prescription recordswere retrospectively analyzed, this three years a total of 800 medical records.Select the irrational medication orders 500, a detailed analysis of the 500unreasonable orders of physicians for the irrational medical orders of measuresto explore. Results By taking necessary measures to unreasonableprescriptions, the irrational medical orders were corrected or terminated with 480.Intervention is effective rate reaches as high as 96%, to take the medicationintervention greatly improves the accuracy of the doctor´s advice. Conclusion Analysis found that cause unreasonable orders from occurring on clinical unreasonable prescription, and to put forward effective intervention measures.Can effectively correct or terminate the irrational medical orders, to a greaterextent improve the level of rational drug use.
[Key words] Intravenous drug allocation center;Unreasonable prescriptions; Drugintervention
随着患者自我保护意识的提高以及医学水平的不断发展,对医院治疗以及护理患者病症的能力提出了更高的要求。在以往临床实践中由于医嘱不合理导致错误用药的失误频繁发生,既给患者带来了严重的生命健康威胁也使得医患之间的纠纷增多影响医院的信誉。静脉用药调配中心是用于静脉注射药物进行科学准确的调配的场所,直接关系到静脉输注的质量[1]。这一部门在进行静脉用药调配时时根据医师的处方或者是用药医嘱的内容进行调配,为了确保用药的准确性对于医师处方或者医嘱需要由药师进行审核。并且在进行调配时需要有专业的调配人员,在无菌洁净的环境中进行加药混合调配。然而在实际的静脉用药调配过程中,又有不合理医嘱造成调配失误的事情多次发生,对于静脉用药调配中心不合理医嘱的管理引起了相关人员的高度重视[2- 3]。本文以我院2011年3月—2013年5月用药医嘱记录资料进行回顾分析,从中探寻不合理医嘱的具体情况并根据具体问题提出有效地措施。现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
本文在进行静脉用药调配中心不合理医嘱分析以及用药干预的研究时,选用了我院2011年3月—2013年5月用药医嘱记录资料。在这三年共有医嘱记录800条。经过药师的审核从中挑选出不合理的用药医嘱500条,对这500条不合理医嘱的情况进行具体的分析。在这些不合理医嘱中涉及到溶媒用量不当232条,用药时间存在失误123条。此外给药的次数使用不当以及不合理药物配伍总计85条,还有溶媒选择不当的有60条。这些不合理医嘱的形成有着许多的方面的原因,其主要表现在医师对用药知识掌握不够全面、重视程度不够等。
1.2方法
1.2.1对医嘱进行审核我院药师在进行医嘱审核时,秉着认真负责尽职的态度做好每一个环节的审核工作。对于每一个环节的审核都力争做到不放过不遗漏,有问题及时发现及时上报采取必要的措施。在审核的过程中为了保证审核的精准程度避免问题的忽视,一方面有人工进行审核另一方面利用医院合理用药监测系统对不合理医嘱进行自动监测。通过这两种审核方法相结合的方式,使得审核环节做到更准确更高效更科学。在进行人工审核时,主要参照产品包装中附带的说明书以及《中华人民共和国药典·临床用药须知》。与此同时在必要的情况下,还会参照《抗菌药物临床应用指导原则》、《新编药物学》以及《注射药临床应用速查手册》等相关文献。通过对这些参考文件相关规定的遵循,使得医嘱审核的这个环节做到有章可循。
1.2.2进行用药干预在进行医嘱时应该最好关注于药品说明书的内容,因为对于每一种产品而言产品说明书上一般都会明确的标注好用药的剂量、时间、注意事项以及给药途径等各方面的详细的信息。通过对说明书的阅读可以更加清楚地了解用药过程中医嘱的准确度,可以以此作为评判医嘱的重要的依据。药品说明书是医师获得药品相关事项的重要的信息来源,也是药师在进行用药干预的重要的依据。
对不同的药物进行具体的分析,根据药品的使用剂量、禁忌以及使用时间进行具体的划分。对于发现的不合理的医嘱进行系统而全面的剖析,发现出现问题的地方。比如说用药的时间不正确,使用的频次有误差、使用的剂量存在出入或者说对于相似的药品在使用过程中会发生哪些不良反应等,都需要进行全面的分析。并将一些容易出错的药品使用的正确的用药时间、用药剂量以及用药的方法以宣传手册的方式对各个科室人员进行发放,提高大家的认识程度。将不合理的医嘱内容和合理的医嘱内容进行比较,以便更好地发现其中的不足之处。当在审核过程中发现有不合理的医嘱情况,及时的和临床医生进行电话沟通指出其中的问题,相互协助制定出更个体会有效地方案。这种方法可以使得临床医师更易于接受,便于工作的开展。
1.3统计学分析
采用spss 17.0统计学软件对数据结果进行分析统计,对数据结果进行χ2检验。P<0.05,表示差异具有统计学意义。
2结果与分析
通过对不合理的医嘱采取必要的措施,使得不合理医嘱被更正或者终止的有480条,干预有效率高达96.0%。在这些不合理医嘱中涉及到用溶媒用量不当232条,占总数的48.3%。用药时间存在失误123条,占总数的25.6%。此外给药的次数使用不当以及不合理药物配伍总计85条,占总数的17.7%。还有溶媒选择不当的有60条,占总数的12.5%。
2.1溶媒用量不当
在对溶媒进行使用时,对于剂量的使用把握不精准,要么用量过大要么就量不够。当溶媒用量过大时,会造成治疗药物在混合之后达不到规定的浓度。并且由于浓度降低进而会导致滴注的时间增长耽误治疗时间,使得患者的依从性降低。如果溶媒用量过小的话,又会使得药物的浓度增大。这样就会使得药物对人体产生很大的刺激,增加药物的毒副作用。对于临床上比较常用的溶媒用量不当情况具体见表1。
2.2溶媒选择不当
不同的药物对于溶媒的选择都有所不同,在进行选择时需要根据药物的本身特性进行合理的选择。由于临床治疗的需要,在对溶媒进行选择时需要进行严格的把关。如果选择不当,很容易造成药物的药理作用发生变化对患者产生较大的副作用。就比如说对于丹参注射液的配置,若选择0.9 %氯化钠注射液作溶媒就是不恰当的选择。这两者混合,会出现沉淀情况[4-5]。但是在实际的临床治疗中往往为了考虑对糖尿病患者的治疗,对于溶媒的选择多偏向于生理盐水。
2.3给药剂量不当
给药剂量的大小直接关系到药物的治疗效果,对于患者病情得治疗有着重要的意义。给药剂量或大或小都会给药品的最终效果造成很大程度的影响。当给药剂量过大时,会造成治疗药物效果降低[6]。给药剂量小进而会导致治疗时间增长耽误治疗时间,使得患者的依从性降低。如果给药剂量过小,又会使得药物疗效降低。常见给药剂量不当情况具体见表2。
2.4给药次数不当
对患者进行临床药物治疗时,正确的给药次数是相当的重要的。给药次数是根据患者的病情以及患者自身的消化来决定的,不能够随意的更改。尤其是对一些要小比较强的药物,如果擅自增加或者减少用药的次数,都会严重的影响治疗的效果给患者的健康带来威胁。此外把握好正确的用药次数,还可以使得药物得到最大程度上的有效利用。不仅仅使得药物发挥出来该有的效应,还使得患者接受到更有效的治疗。常见的给药次数不当情况具体见表3。
3讨论
随着医药业的不断发展,各种新型的药物不断出现。这些药物的配伍和使用方法变化多样且较为复杂,在对这些药物进行使用时需要进行严格的把关。对于一些新的药物医师有时候并不能够及时的进行掌握,这就造成了在药物使用过程中差错的存在,严重的影响了医嘱的质量。其主要表现在溶媒用量不当、溶媒选择不当、给药剂量不当、给药次数不当等方面,直接的影响了药物的治疗效果[7]。在本文的研究中溶媒错误用量情况明显,大多数溶媒使用量都远远地偏离正确用量。比如说丙帕他莫1 g+0.9 %氯化钠注射液的正确用量本该为50 mL,而实际使用量却为200 mL,二者之间差异显著具有统计学意义(P<0.05)。给药剂量不当情况也较为严重,建议剂量和实际使用量差异显著具有统计学意义(P<0.05)。而常见用药次数不当也相当明显,像一些比较常见的氨溴索、甲磺酸帕珠沙星等药物的使用次数都存在很大的问题。例如甲磺酸帕珠沙星建议给药次数是2次/d,0.3g/次,而实际不当的给药次数为1次/d,0.6g/次。二者之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。在其他的一些相关文献中也存在着诸如此类的问题,相对来说本文研究中存在的问题更大一些,这可能和医院的管理制度和药师以及医师的知识技术水平有关系。
对临床不合理医嘱进行分析从中发现不合理医嘱发生的原因,并以此提出有效地用药干预措施。可以及时有效地更正或者终止不合理医嘱,能够更大程度上提高合理用药的水平
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由于事前拿不准李娜是否已经知晓在国内媒体上闹得沸沸扬扬的所谓禁药疑云事件,所以在赛后的会上并没有中国媒体向她提及这个问题,于是事后记者拉住她的经纪人、IMG公司高级副总裁Max Eisenbud打听,方知金花一姐其实早已从国内的经纪团队那里得知了此事,“她本来是等着你们能提这个问题的。”Max笑着说道。
据Max透露,在最初得知这一风波时,李娜曾表示自己感到非常担心。“她完全不知道《纽约时报杂志》的这篇文章会提及这样的内容,她跟我说自己并没有在与文章作者Brook Larmer的交谈中提到过任何有关这些争议的内容,她感到自己就像是蒙在鼓里(blindsided)。”
在经过与作者本人的反复确认之后,后者承认了在引用李娜自传《独自上场》一书中的相关内容时出现了严重的翻译错误,以至使用了具有争议性的词汇“steroid pills”,才最终导致了中国媒体在进行转载刊发时将这一乌龙事件衍生出了所谓李娜被教练强迫服用禁药的错误信息。“李娜很感谢作者本人承认自己犯了错,因为每个人都会出错,但并不是每个人都愿意做出更正,所以她很感谢对方能够这么做。李娜现在的想法很简单,她很开心这一页就这么翻过去了,所有人都可以让生活继续下去。”
与此同时,对于在这一系列乌龙报道中传递出的来自媒体与球迷们的并非全部都是善意的一些声音,Max语气缓慢的表达了自己的无奈。“我其实由衷希望中国的媒体与球迷们能够愿意去理解与欣赏李娜,她的个性,以及她为中国网球所做的一切。我真的是认为她就是中国的比利・简・金,10到15年以后,你们就会发现她所留下的影响有多么重要,她现在所做到的,以及将会做到的一切将会影响中国未来的一代人。中国并不像美国一样拥有底蕴深厚的明星运动员文化,作为一个已经30多岁的运动员,李娜的运动生涯并不会永远持续下去,我希望每个人都能够珍惜现在还能够拥有她的时间,她是如此出色的一位运动员,一个伟大的冠军,当她不再打球以后,你们就会发现再去遗憾一切都晚了。”
(人民网 04)
在革兰氏阴性菌中,大肠埃希菌是医院内感染最常见的条件致病菌之一[1],神经外科收治的患者病情危重,大多数昏迷长期卧床,需要手术及各种侵入性操作治疗,且随着近些年来广谱抗生素的大量使用,使得大肠埃希菌在神经外科引起的医院感染逐年增加。笔者通过对2013年3月~6月,新疆维吾尔族自治区人民医院神经外科15例大肠埃希菌感染的患者进行回顾性分析,结合临床资料、流行病学和药敏试验结果,综合分析引起院内感染的危险因素,为临床预防医院感染以及合理应用抗菌药物提供依据。
1 资料和方法
1.1一般资料 2013年3月~6月我院神经外科病房入住患者385例,共15例发生大肠埃希菌感染,男性10例,女性5例,年龄19~85岁,平均年龄58.3岁。所有患者均接受有创通气(气管插管或气管切开)及使用过广谱抗菌药物治疗。
1.2 菌株来源 送检的痰液、脑脊液、尿液、血液、穿刺液、支气管分泌物、创面分泌物、切口分泌物、脓液、咽拭子、导管、组织等标本。
1.3细菌鉴定与药敏试验 血培养仪由美国BD公司提供,型号为BACTEC9120自动血培养仪及配套血培养瓶;全自动微生物分析VITEK-2系统及配套的药敏卡,由法国生物梅里埃公司提供,型号为VITEK-32全自动细菌分析系统及其配套的细菌鉴定卡和药敏卡进行检测,排除同一患者同一部位相同病原菌,根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)标准对结果分析。选择质控的大肠埃希菌为:大肠埃希菌ATCC 25922。
1.4诊断标准 医院感染病例入选严格按照卫生部2001年版《医院感染诊断标准》进行。
2 结果
2.1感染率 从送检的各类标本中分离出大肠埃希菌15株,感染率为3.9%。
2.2 药敏率 分离的15株大肠埃希菌对抗菌药物均呈不同程度的耐药性,15株大肠埃希菌对21种抗菌药物的药敏率见表1。
3 讨论
3.1大肠埃希多重耐药性分析 大肠埃希菌为常见的革兰氏阴性埃希菌,作为一种条件致病菌又是人类肠道内主要的菌群。但是随着临床上神经外科抗生素的广泛、持续及不合理的使用,在神经外科中的耐药及多重耐药现象已十分严峻。而大肠埃希菌的获得性耐药(acquired resistance)在多重耐药中起着主要的作用,由于临床上广谱抗生素广泛的使用,细菌在抗菌药物的选择性压力下发生基因突变,在以后的繁殖过程中传递耐药基因由此产生耐药菌株 [2]。根据目前的研究基础,大肠埃希菌的耐药性机制主要与以下原因有关:①抗生素作用位点的改变或新作用位点的产生:大肠埃希菌通过修饰抗生素作用的靶位或本身发生变异从而使靶位结构发生改变,使抗生素失效或活性减弱,从而导致对抗生素耐药[3];②酶对抗生素的修饰和破坏:酶对抗菌药物的修饰和破坏是大肠埃希菌常见的耐药机理之一,包括氨基糖苷类钝化酶、B-内酰胺酶、乙酰转移酶(耐氯霉素)和酯酶(耐大环内酯类);③大肠埃希菌向细胞外的主动外排作用:主动外排系统是指大肠埃希菌细胞内膜存在的能量依赖性蛋白质外排泵,通过主动外排作用可将药物从菌体内排出,使细菌产生对多种抗生素的耐药性[4];④细菌外膜通透性的改变:大肠埃希菌细胞壁的外面有一层由多种蛋白质组成的外膜,当细菌发生突变而导致某种特异膜孔蛋白的丢失或膜孔蛋白发生结构或数量的改变后,使该孔蛋白通道关闭或消失,导致对不同种类抗生素的交叉耐药[5];⑤质粒介导的耐药性:耐药质粒可以将大肠埃希菌的耐药基因通过转化、转导和结合方式在菌间相互转移,从而使大肠埃希菌的耐药性迅速传播,一个耐药质粒可以携带多个耐药基因,故一次细菌间的传递,就可以使受体菌获得对多种抗菌药物的抗性,这也是导致抗生素药物疗效显著下降的一个重要原因。
3.2 神经外科易感因素 神经外科易发生院内感染的病理生理基础有:①神经外科患者常常处于应激状态下,易发生肺水肿、高血糖、低氧血症等,导致机体免疫功能紊乱,易发生感染;②颅脑疾病的患者大多呈昏迷状态且长时间卧床,咳嗽、吞咽反射减弱或消失,呕吐物易吸人气管和肺内[6],易继发感染;③患者机体抵抗力下降,降低了机体防御机能,呼吸道黏膜-纤毛清除能力下降,气道内分泌物积聚,影响肺通气,抑制了呼吸道局部免疫防御功能[7],易继发感染;④气管插管或气管切开破坏了呼吸道自然防护屏障[8-10],使上呼吸道机会致病菌或其他病原菌得以黏附繁殖,易继发感染;⑤反复应用脱水剂,患者处于脱水状态,气管切开后气道湿化作用降低或消失,使痰液黏稠,不易咳出而滞留于肺和支气管内[11],易继发感染;⑥因治疗时使用激素时间较长为条件致病菌创造了机会,以上均为大肠埃希菌在神经外科的易感因素,因此在临床工作中要对患者进行准确、细致的评估,对于免疫力低下、基础境况极差的患者可送往神经外科重症监护室做进一步调整及治疗[12]。
由表1可见,我院大肠埃希菌的感染率为3.9%,高于2012年谷秀梅等[13]统计的耐药情况,本文药敏试验结果显示,分离的15株大肠埃希菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛、哌拉西林等多药耐药,并出现泛耐药菌株,由于我院患者大多为危重患者,考虑到药物的血脑屏障透过率,临床上广泛使用头孢类抗生素,考虑到青霉素类在日常生活中的广泛滥用,我们的结果也提示大肠埃希菌对头孢类及青霉素类耐药率较高,但对亚胺培南、美洛培南、头孢西丁均为100%敏感,因此在临床治疗中可作为治疗方案的首选。
研究显示,本院神经外科病房检出多重耐药大肠埃希菌较高,整体耐药形势严峻,且存在多药耐药现象。在这种情况下,医院应该严格的执行抗菌药物的监测和管理制度,根据医生的等级设定处方权利,避免同类抗生素的大量和长期使用,形成抗菌药物交替使用制度,临床医生应根据经验性抗感染治疗的同时进行病原学检查、流行病学监测,根据抗菌药物的药敏试验结果及时、适当的调整抗菌药物。
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深投控是深圳资产规模最大、盈利能力最强的市属国有企业,成立于2004年,总资产达1600亿元;全资、控股企业72家、主要参股企业42家,经营范围涉及金融证券、房地产、高新技术投资、公用事业、节能保护等众多领域。深投控是深圳市国资委履行出资人职责的辅助平台,其成立之初就承担着深化国企改革的历史使命。2004—2006年,深投控核心任务是推进企业改制,成功完成了国有资本从一般竞争性领域劣势企业的退出。2006—2010年,深投控又重点发挥了行政事业单位改革主阵地的作用,顺利完成了338家事业单位转企和党政机关所办企业的接收和整合重组工作。经过两轮改革,深投控初步形成经营资源向金融证券、房地产、高新技术等领域集中的战略格局,产业结构逐渐优化完善。2011年,深投控使命发生了深刻变化,承接了4个产业园区开发建设和运营管理任务,将按照国际一流的目标着力打造战略性新兴产业发展的载体,将进一步优化深圳市战略性新兴产业发展布局;也为深投控实现转型发展创造了条件。
在高交会举办前夕,本刊记者专门采访了深投控总经理李真。
中国经济信息:请您介绍一下深投控目前重点打造的园区项目的具体情况。
李真:2011年6月,深圳市政府把深圳湾科技生态园等四个大的园区项目交给深投控运作。深圳湾科技生态园项目,占地面积20万平方米,建筑面积180万平方米,2013年陆续建成交付使用,主要满足高新科技企业特别是战略性新兴产业的企业发展需求。该项目作为深圳湾龙头项目,是按照国际一流标准打造的绿色生态产业园区,在建设模式上也开创了园区建设的先河。深圳市软件产业在全国很有地位,2011年年产值已超过500亿元。60万平米的软件产业基地项目即将投入使用,将吸引一大批国内外知名的软件企业入园,形成高端品牌汇聚的具有国际化水准的软件研发和生产基地。高交会期间我们将举行新闻会及授牌仪式,重点推介该项目。创业投资大厦项目主要引进服务科技企业的金融服务企业,结合创新型企业不同发展阶段,提供配套的资金解决方案。生物医药企业加速器项目将建设成为集医疗器械区、生物制剂区、综合服务区、试验区为一体的生物产业基地,为生物医药企业及医疗器械产业中小企业快速发展提供空间和服务。
深投控将按照市政府建设国家自主创新示范区的相关工作部署,重点引进新能源、新材料、新一代信息技术、物联网和生物医药等战略性新兴产业的企业入园,打造新型的创新创业载体,进一步优化深圳战略性新兴产业的发展布局,拓展战略性新兴产业的发展空间。仅深圳湾科技生态园一个项目,预计可引进30-50家创业板中小企业板上市企业总部,动态引进80-100家战略性新兴产业企业入园。
中国经济信息:整个产业园区的特点是什么?
李真:近年来,新兴产业园区已成为经济发展的活力之源,是创新创业的重要载体,对当地经济发展具有较强的带动作用;但产业园区的开发运营对深投控是新任务,自身没有经验可循。接到任务后,深投控高度重视,按照高起点规划、高标准建设、高水平运营的指导思想,组织项目管理人员和参建单位对北京、上海、天津、香港以及美国、日本、法国等地先进产业园区的考察学习,创造性地提出了投融资、开发建设、运营管理一体化的园区建设模式,坚持以政府政策为主导,以企业为运营主体开展市场化运作,对产业园区从土地摘牌,到规划设计、开发建设,再到招商、入园企业服务等全过程的管理,打造宜居宜业的新型科技产业园,实现运营主体与入园企业共赢。产业园区项目将突出五个特点:一是绿色生态,营造出清新优美、节能环保、以人为本的工作和生活环境;二是创新要素聚集,通过充分发挥系统企业综合优势,为园区企业提供人力、融资、创投、上市辅导等一揽子配套服务,大力推进中小创新型企业和创新技术的孵化和产业转化,力争站在产业发展的前沿,引领产业发展方向。三是产业高度聚集,充分发挥行业龙头企业的引领作用,吸引产业企业跟随进驻,形成协同效应和完整产业链,有利于提升企业创新能力和国际化程度。四是基础设施完善。注重标准化,更注重人性化和差异化,提供完备的基础设施和高效便捷的服务,降低入园企业营商成本。五是推动区域发展,通过规划设计,增强高新区的生活氛围,有效弥补原高新区配套功能的不足,形成生产、生态、生活相结合的新一代产业园区新形象。
中国经济信息:成立不到十年,深投控可以说是荣誉等身、资产倍增,下面有这么多家实力非常强的公司,我们在管理上是怎样做到的?有哪些自身探索出来的经验?
李真:随着改革任务的基本完成,深投控产业结构不断优化清晰,资产配置趋于合理,具备了近1600亿元的资产规模,形成了金融证券、房地产、先进制造业、现代服务业等四大产业板块,但企业来源、功能定位、资产规模、经营管理的市场化水平都存在较大差异,要管理好确实有一定的挑战性。深投控在对系统企业的管理中,关键是建立了一套规范的运作机制,包括治理结构、管控模式、制度体系等,特别是着力加强了内控体系和风控体系建设,加大了企业经营全过程的监督力度,确保了企业运作总体良性,避免了很多失误。另外,对所属企业实行了分类管理,完全竞争性企业是市场化运作,按照市场法则办事;公共服务类企业按政策性定位,市场化运作,充分发挥国有企业的基础性、公共性、先导性作用。
中国经济信息:您到深投控已有两年多的时间了,这几年您觉得深投控最大的变化是什么?
李真:深投控的最大变化,就是任务使命发生了变化,原来以改革为主,现在以发展为主。深投控作为国企,在深圳市的城市建设与经济结构调整方面,发挥了很大作用。经过几年的调整,深投控的主业更加突出,竞争力增强;内部运营机制越来越市场化,经过三项制度改革,员工能进能出,干部能升能降,工资能高能低的人事劳动管理机制已基本形成;战略导向更加清晰,根据战略设置组织架构,开展整合重组、资源配置、资本运作等工作。总之,深投控走向市场的基础已基本筑牢,下一步要加快实现转型发展。
中国经济信息:某种程度上可以说,深投控也是深圳创投领域的名片,请您从自身(深投控)的角度谈谈深圳的创新和投资环境?
李真:深圳市高新技术企业成长的生态环境非常好,一是源于政府的重视,历届市委市政府都把发展高新技术放在产业立市的地位;二是源于好的政策环境,上下各方都在主动自觉地为高科技企业服务,出台了各项配套措施来支持推动高新企业发展。现在深圳产业发展的生态环境,不管是IT还是新能源、新材料等新兴产业,配套能力都非常强。深投控下属国信证券公司投行业务一直名列行业前茅,重点关注高新技术企业的上市保荐工作;高新投集团支持高新技术企业发展,已打造了中小板的高新投系;会展中心承办的高交会自1999年第一届高交会开始到现在,已经是第14届,连续十四年长盛不衰,参展规模不断扩大,市场化和国际化都在不断提高,为高新技术成果的展示、交易和推广运用起到了很好的促进作用,已成为我国建设创新型国家的助推器和创新创业发展的加速器。
中国经济信息:随着市场化越来越强,以后怎么平衡保值增值和社会效益?
李真:这是我们面临的一个需要破解的难题。深投控作为企业需要市场化运作以追求最大经济效益。一个企业想持续发展,必须要保值增值,不然没有竞争力。而根据部分公共服务类企业不同的功能定位,还要用一部分资源来支持她们更好地提供公共服务,履行社会职责。非营利性的国有资产怎么运作?我们正在探索企业市场化经营、政府购买服务、作为股东的深投控给予支持三方面相结合的新型运营模式,而且对这类企业重点考核其社会效益和市民满意度。另外,深投控这些年在扶贫济困上也做了很多工作,如深投控坚持多年对贵州三都水族自治县的帮扶,已累计投入上亿元,包括在教育、医疗、经济等方面进行了较大力度的资金扶持和智力帮扶,最近我们还在做规划帮扶,包括城市规划、园区规划,帮助三都提升整个地方的经济实力。因全国水族同胞有超过60%居住在三都县,基本实现了帮扶一个县就是帮扶一个民族的目标。
中国经济信息:作为一个市属国有资产经营公司,深投控与国际上的合作是怎样的?
李真:国企发展壮大,国际化是非常重要的一步。目前的国际合作已有不少,在深圳已经有几个示范项目。今年五月份我们到了荷兰、德国与法国,推介高交会,同时也推介了我们在建的产业园区,当地的许多企业表现出了很大的兴趣。高交会不光是城市名片,也是我们了解介入战略性新兴产业发展的平台。将来在产业园区的运营中,我们将着力引进国际知名企业,多种方式开展合作。