前言:想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗?我们特意为您整理了5篇再生医学市场前景范文,相信会为您的写作带来帮助,发现更多的写作思路和灵感。

答:杭州红绿生源保健品有限公司技术力量雄厚,现在包括:药物化学教授、博士生导师、国家有突出贡献科技专家许德余;中国抗癌协会副理事长、中华医学会常务理事、亚洲结直肠外科联合委同会执行委员、国际大肠癌外科医生协会副主席,第七届亚洲大肠疾病大会主席、博士生导师郑树;中国环境诱变剂学会理事长、毒理学教授、博士生导师印木泉;中国营养协会副理事长,第二军医大学卫生、营养学教授、博士生导师赵法汲;国务院特殊津贴专家、浙江省中医药研究院教授、博士生导师魏克民等知名专家组成的专家委员会和各类专业技术人员30余人。
公司发挥自身优势,长期致力于开发以叶绿素为功效成份的系列功能性保健食品。产品以稳定的质量、显著的功效和优质的售后服务,自推向市场以来,一直深受市场的青睐和消费者的好评。
问:杭州红绿生源保健品有限公司产品是以叶绿素衍生物为主要成分,那么多吃绿色植物可以代替服用红绿生源产品吗?
答:叶绿素存在于自然界的绿色植物中,但绿色植物的叶绿素含量低,只有0.1%左右,且水溶性差、稳定性低。用高科技手段提取制成的红绿生源系列产品,不仅把叶绿素含量提高到1000倍,而且更具备稳定性高、水溶性好等特点,真正做到源于天然叶绿素,优于天然叶绿素。所以,多吃绿色植物不可以代替服用红绿生源产品。
问:红绿生源系列产品的功效成分叶绿素衍生物的医药保健功效十分看好,科研专家特意为此作过许多调研和试验,证明产品效果显著,请简单介绍一下公司系列产品的功效?
答:红绿生源系列产品包括绿神胶囊、红乐胶囊、绿威胶囊,三大产品具有六大功效,具体情况如下:①保肝护肝:产品能清理和抑制血液中有毒有害物质,其特别是防止酒精、药物等化学物质对肝病的损伤,并且还能改进被损伤肝脏的病灶,促进肝组织修复和再生。②抗御突变:产品具有极强的抗突变功效,能清除体内自由基或与诱变剂中的活性基因起作用,使其失去致突变能力,以避免和消除对机体的潜在危害,进而有效地起到防癌、抗癌的效果。③调节血脂:叶绿素能增强血脂代谢功能,使血清总胆固醇浓度(TC)、甘油三酯(TG)、动脉硬化指数显著下降,从而起到调节血脂的作用。④改善营养性贫血:产品中叶绿素衍生物分子结构更似人体中的血红素,因此对各类贫血患者,特别是对缺铁性贫血患者尤为适宜。⑤改善胃肠道功能:产品能显著改善慢性胃炎患者的疼痛、食欲不振、泛酸、腹胀等主要症状及剑突下压痛,能有效保护胃粘膜,无论对急性胃炎的预防还是慢性胃炎症状的改善,均有显著功效。⑥调节免疫:产品能提高细胞活性,对巨噬鸡红细胞的吞噬率有增强作用,因而增强免疫调节作用是十分明显的。
2013年5月26日,这项研究成果被发表在国际学术期刊《自然·细胞生物学》上。一时之间“细胞逆转,即将实现‘返老还童’”的说法充斥着各大媒体。
细胞“逆转”的历程
有一天,每个人都将成为自身健康的“庇佑者”,不论是因为衰老、创伤或者疾病,只要是造成组织的缺损和伤害,都可以取自身的体细胞作为“种子”,让其重新“逆转”成多能干细胞,并进一步分化为心脏、神经、胰岛、肝脏、肾脏等多种类型细胞,甚至组织器官……这听起来真像是一部科幻电影里的场景,不过从2012年诺贝尔生理或医学奖揭晓的那一刻起,人们就开始触摸到了打开这个原本只存在于幻想中的世界大门的钥匙。而科学家为之奋斗的时间更是长达半个多世纪。
2012年8月17日,京都大学物质-细胞统合系统据点iPS细胞研究中心主任山中伸弥、英国发育生物学家约翰·戈登因在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献而获得2012年诺贝尔生理学或医学奖。
所谓细胞核重编程即将成年体细胞重新诱导回早期干细胞状态,以用于形成各种类型的细胞,应用于临床医学。
一直以来,人体干细胞都被认为是单向地从不成熟细胞发展为专门的成熟细胞,生长过程不可逆转。然而,戈登和山中伸弥教授发现,成熟的、专门的细胞可以重新编程,成为未成熟的细胞,并进而发育成人体的所有组织。
而早在20世纪60年代,约翰·戈登等人便首先证明末端分化细胞的特化过程是可逆转的。在一项经典实验中,他将蝌蚪肠道的成熟特化细胞的细胞核替换掉青蛙卵细胞的细胞核,从而使卵细胞发育为性成熟的成体青蛙。尽管这一研究开展于50年前,但这些早期的核移植和克隆实验还是引起了报刊上关于克隆人可能性的猜测。
自体细胞核移植实验建立以来,领域内众多科学家相信在卵细胞和胚胎干细胞中含有某些能“赋予”末端分化体细胞核全能性或者多能性的因子,并做了诸多尝试,但一直未能成功。直到2006年,山中伸弥等人在对24个胚胎干细胞高表达的候选基因进行筛选后,最终确定了Oct3/4、Sox2、c-Myc、Klf4四个因子起关键作用。而这个“简单处方”可以使成熟的体细胞重编程为多能干细胞,这一开创性研究成果发表于国际知名期刊《细胞》上,引起了全世界的轰动。不到6年的时间,这一研究成果几乎包揽了拉斯克基础医学奖、沃尔夫医学奖等所有医学界大奖。
在业界专家看来,这项研究首先具有重要的生物学意义,即对细胞实现人工主动调控和干预,实现细胞水平的生命再造,对研究发育本身提供了新的思路,同时避免了异体移植产生的免疫排斥反应,是人类真正进入生命再造时代的开始;其次,具有重要的医学意义:每个人身上约有千万亿个体细胞,如血液细胞、脂肪细胞、皮肤细胞、神经细胞等,这项技术意味着生产人自体干细胞有了无穷尽的原料细胞,为干细胞抗衰老保健和疾病治疗带来了新的希望。
“这项成果颠覆了人们对发育分化的传统观念,颠覆了人们对干细胞分化为体细胞这一过程不可逆的固有观念,为获取多能性干细胞增添了一个新的途径,为干细胞与再生医学、疾病发生发展机制研究和药物研发打开了一扇新的窗户。”“十二五”国家“863”计划“干细胞治疗临床转化研究”主题项目首席科学家、军事医学科学院全军干细胞与再生医学重点实验室主任裴雪涛教授对于该获奖项目曾给出这样的评价。
“所谓细胞核重编程,就是将已经分化了的成年体细胞进行诱导,让其重新回到发育早期多能性干细胞状态,重新获得发育成各种类型细胞的能力。通俗来讲,就是在细胞层面实现了‘返老还童’。”中科院动物所赵同标研究员在接受采访的时候说,“一直以来,生物医学界普遍认为高等动物从受精卵发育到神经细胞、肌肉细胞、肝脏细胞等特化细胞,是一个不可逆的过程,末端分化的成体细胞绝对不会反过来逆分化变成干细胞,但英国科学家约翰·戈登和日本科学家山中伸弥的工作从根本上颠覆了这一传统观点。”
科研争夺的高地
自2006年日本科学家山中伸弥等人建立诱导多能干细胞技术以来,干细胞多能性研究一直是国际干细胞研究的热点和难点,全世界该领域的实验室就像在赛跑一样,一系列重大成果相继诞生。
2007年,日本科学家运用相同的“简单处方”成功实现人表皮成纤维细胞的重编程。同年,全球共有4个研究小组报道了人诱导多能干细胞体系的建立。美国和日本科学家相继通过诱导多能干细胞培育出嵌合体小鼠,证实诱导多能干细胞的多能性。此后,诱导多能干细胞的研究成为生物医学研究领域前沿中的前沿,多个实验室着眼于诱导多能干细胞技术的更新,先后创建了腺病毒载体技术、蛋白转染技术、小RNA技术等一系列非整合重编程技术,期望解决传统依靠病毒转染建立诱导多能干细胞的安全性问题。
同样,我国在细胞核重编程及再生医学应用领域也取得了令人瞩目的成就。在体细胞克隆领域,我国相继成功获得第一头克隆牛、猪、猴等大动物,并在国际上率先成功获得人类体细胞克隆胚胎。在诱导多能干细胞领域,中科院动物所研究员周琪和北京生命科学研究所高绍荣两支研究团队,于2009年分别利用iPS细胞克隆出小鼠,从而在世界上首次证明诱导多能干细胞的全能性。
据统计,2011年,中国在诱导多能干细胞领域发表的论文数量位居世界第三,而在干细胞领域的总数量已经超过日本,跃居世界第二。
而早在2010年,裴端卿团队就发现,细胞“逆转”过程是由间充质细胞状态转变到上皮细胞状态来驱动的。在进一步的研究中,裴端卿、郑辉团队通过优化转化因子导入的顺序,发现在间充质细胞状态转变到上皮细胞状态前还存在一个上皮细胞状态向间充质细胞状态转换过程,并证明这样的多次转换有利于提高重编程效率。
“这一发现与中国传统阴阳太极理念较一致。我们进一步推论,间充质细胞状态与上皮细胞状态之间的多次相互转换机理具有较高的普遍性,在其他系统或研究中也存在。”裴端卿说。
诱导多能干细胞及其产生的功能细胞移植被认为是治疗遗传病、器官损伤以及帕金森等退行性疾病的重要手段。诱导多能干细胞过程可以将人体内的普通细胞“逆转”回到早期胚胎发育状态,从而重新获得可分化成为体内绝大多数种类细胞的能力。
据了解,按照新细胞生物学机制,其可像正常胚胎干细胞一样转换成各种不同类型的细胞,如神经细胞、肝细胞和心脏细胞等。由于这些重组细胞产自患者的核遗传物质,因此不用考虑患者的移植排斥反应。“以干细胞治疗为核心的再生医学,将成为继药物治疗、手术治疗后的另一种疾病治疗途径,从而成为新医学革命的核心。”科技部《干细胞研究国家重大科学研究计划“十二五”专项规划》对干细胞治疗的地位作了上述评估。
技术用于临床为时尚早
据介绍,2011年年初,中国科学院已将“干细胞与再生医学研究”作为战略性先导科技专项。该专项首席科学家、中科院动物所研究员周琪表示,希望通过发现干细胞生物学的基本规律,揭示干细胞在组织器官发生和形成及再生中的本质作用,建立具有自主知识产权的新技术,实现干细胞修复组织和治疗疾病的总体目标。
然而,干细胞产业尽管市场前景广阔,但国内干细胞技术的科研成果转换目前还存在一定障碍。国家干细胞工程技术研究中心主任韩忠朝表示:“干细胞再生医学产品研究开发代表着新方向,但是目前只有干细胞库技术服务产生了经济效益,其他干细胞产品还不能走入市场。干细胞药物上市审批存在障碍,导致科研成果难以转化、VC/PE不敢投资、企业不愿投入科研资金。”
裴雪涛认为,之所以将细胞核重编程技术视为再生医学发展的基础,是因为它为多能干细胞的获得提供了新的途径。此前,实验室研究的干细胞主要来源为胚胎干细胞和成体干细胞,前者虽具有多向分化潜能,但因伦理、技术、资源、免疫、致瘤等问题使其研究和应用受到限制;而后者虽然较易获得,但其分化效率、组织整合等并不理想。综合而言,诱导多能干细胞则集合了两者的优点,淡化了两者的缺点:来源为成熟细胞,获得相对广泛、数量充足;通过细胞核重编程,可使其获得多向分化潜能;来源于患者自体,因此免除了伦理和免疫排斥等问题的困扰。
裴雪涛坦言,诱导多能干细胞也有其不可回避的问题。它不仅要面对与其他干细胞研究相同的挑战,例如,如何分离获得各种组织特异性干细胞,如何保证高效的定向分化,如何确保整个分化过程安全、有效、可控,以及后续必须要解决的临床前研究、安全性评估、质量控制等。此外,还要解决其在诱导过程中可能出现的一系列问题,包括在重编程过程中,因基因转入而带来的安全风险;如何提高分化效率,确保在体外大量繁殖,以适应未来临床需要;一旦拿到重编程细胞,如何界定其与生理性细胞发育的区别等。
很多专家也提出,诱导多能干细胞的应用面临的最大的挑战就是它可能潜在的致瘤性。来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员发现的证据表明,如今被认为大有希望用于一系列疾病治疗之中的诱导多能干细胞,非常类似于产生癌症的细胞类型。“科学家和临床医生必须对任何临床应用保持审慎。将诱导多能干细胞用于临床治疗,还需开展更多研究。”
[关键词]甲壳素纤维 制备技术 主要性能 应用
中图分类号:TS102.1 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2015)11-0138-01
甲壳素广泛存在于昆虫类、水生虾、蟹等的甲壳和菌类及藻类的细胞壁中,是一种蕴含量仅次于纤维素的极其丰富的天然聚合物和可再生资源,每年的生物合成量在100亿吨以上,是一种丰富的有机再生资源[1]。
甲壳素是目前自然界中被发现的唯一一种带正电荷的动物天然高分子材料,其分子中带有不饱和的阳离子基团,因此对带负电荷的各类有害物质、有害细菌有强大的吸附作用,这样就能对有害细菌的活动进行抑制,使之失去活性,从而达到抗菌的
目的。甲壳素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等
均有抑制作用。
本文介绍了甲壳素纤维的制备方法、性能及主要用途。
1 甲壳素纤维的制备
1.1 甲壳素的提取
由虾、蟹壳制取甲壳素主要由两部分工艺组成:第一步是用稀盐酸脱除碳酸钙;第二步是用热稀碱脱除蛋白质,再经脱色处理便可得到白色的甲壳素。
虾、蟹壳用水洗净后,用1mol/L的盐酸在室温下浸渍24h,使甲壳素中所含的碳酸钙转化为氯化钙,溶解后除去;经过脱钙的甲壳素,水洗后在3%~4%的NaOH中煮沸4~6h,除去其中的蛋白质即得粗品甲壳素。将粗品甲壳素在0.5%高锰酸钾溶液中搅拌1h,水洗后在60~70℃的温度下在小于1%的草酸中搅拌30~40min予以脱色,再经充分水洗和干燥,即可得到白色纯甲壳素成品[2]。
1.2 甲壳素纤维的制备技术
甲壳素及其衍生物是长链大分子,分子中极性基团较多,分子间作用力强,热分解温度低于其理论上的熔融温度,因此,甲壳素纤维的制造一般不能采用熔体纺丝方法。就目前的技术而言,甲壳素纤维的制造可以采用湿法纺丝、干法纺丝、干-湿法纺丝和静电纺丝工艺[3]。
1.2.1 湿法纺丝
目前,普遍采用的纺制甲壳素纤维的方法是湿法纺丝。首先,将甲壳素溶解在合适的溶剂中,配制成一定浓度、一定黏度、性能稳定的纺丝原液,纺丝原液经过滤脱泡后,在一定压力下通过喷丝头的小孔喷入凝固浴槽中,呈细流状的原液在凝固浴中形成固态纤维,再经拉伸、洗涤、干燥等后处理即可。
1.2.2 干法纺丝
甲壳素纤维的干法纺丝工艺是以易挥发物质作为溶剂,如六氟异丙醇。近年来的研究表明,二丁酰甲壳素在易挥发有机溶剂丙酮中具有较好的溶解性能,因此其可成形工艺可采用干法纺丝。
1.2.3 静电纺丝
静电纺丝是一种对高分子溶液或熔体施加高电压而进行纺丝的方法。用静电纺丝法能制得直径为50~500nm的纤维,并可直接制造纳米纤维非织造布。
1.2.4 发酵法[4-6]
甲壳素广泛存在于真菌类生物的细胞壁中,在合适的发酵条件下,一些丝状真菌在生长繁殖后可以直接产生甲壳素含量很高的纤维状产品,经过简单的处理可以加工成纸、非织造布等产品。这种发酵工艺与传统的湿法纺丝相比,工艺流程短,可能成为生产甲壳素纤维的一种新方法。
2 甲壳素纤维的性能[6]
2.1 甲壳素纤维的力学性能
甲壳素纤维的力学性能取决于纤维中的高分子结构,而高分子结构又由于加工条件的不同而不同。从文献资料可以看出,由于乙酰胺基团有很高的氢键形成能力,因此甲壳素是一种结晶度很高的高分子材料。甲壳素纤维的结晶度随着纤维中乙酰度的提高而提高,而结晶度的增加可以使纤维的强度增加。
2.2 甲壳素纤维螯合性能
与其他甲壳素材料一样,甲壳素纤维有一定的螯合性能。在用硫酸铜和硫酸锌溶液处理后,吸附在甲壳素纤维上的铜离子和锌离子占整个纤维的含量可达9%和6.2%,而且这种对金属离子的螯合是一个相当快的过程。随着金属离子的吸附,纤维的强度也有明显的增加。但若甲壳素纤维乙酰化后,纤维的螯合性能便逐渐下降。
2.3 甲壳素纤维的生物医学性能
甲壳素纤维的生物医学性能可以从两个方面来理解,即甲壳素材料本身的性能和它作为纤维材料所特有的性能。
作为一种天然高分子材料,甲壳素及它的衍生物具有良好的生物相容性和生物可降解性,还有广谱抗菌、抗感染和很强的凝血作用以及促进伤口复愈,调节血脂和降低胆固醇,增强免疫力和抗肿瘤等多种生理活性作用[5]。
3 甲壳素纤维的应用[5]
3.1 手术缝合线
甲壳素缝合线对机体无毒性及刺激性,具有良好的生物相容性,其慢性组织反应较羊肠线更为轻微,而降解吸收速率比羊肠线快。这种缝合线作为外科手术线具有足够的强度和柔性,且其表面摩擦因数小,容易进入组织,打结性好。
3.2 人工皮肤
用甲壳素纤维制作人工皮肤,医疗效果非常好。其优点是:密着性好,便于表皮细胞长入;具有镇痛止血的功能;可促进伤口愈合,愈合不发生粘连。另外还可以用这种材料作基体来大量培养表皮细胞。将这种载有表皮细胞的非织造布贴于深度烧、创伤表面,一旦甲壳素纤维分解,就形成了完整的新生真皮。
3.3 医用敷料
甲壳素和壳聚糖制成的医用敷料[4]包括非织造布、纱布、绷带、止血棉、薄膜等,主要用于治疗烧烫伤病人。该类敷料可以减轻伤口疼痛;并具有极好的氧渗透性,可防止伤口缺氧;能吸收水分,通过体内酶自然降解,降解产生的可加速伤口愈合的N-乙酰葡糖胺,可大大提高伤口的愈合速度。
3.4 人工肾膜
所谓人工肾是一种血液净化装置,可以替代肾脏功能以脱除代谢废物。以甲壳素及其衍生物为原料制作的中空纤维膜,可以经受高温消毒,而且具有较好的机械强度和抗凝血性能,对NaCl、尿素、维生素等均具有较好的渗透性,因此非常适合用于透析。
4 结语
甲壳素又名几丁质、甲壳质、壳多糖等,是一种维持和保护甲壳动物和微生物躯体的线性氨基多糖,广泛存在于甲壳纲动物及高等植物的细胞壁中。
在甲壳素被发现的一个多世纪以来,人们对此类化合物进行了大量的基础和应用研究,在食品、农业、制药、水处理、纺织等多个行业体现了它的应用价值。
甲壳素具有良好的纤维加工性,在保留甲壳素基本特性的同时扩大了它的应用领域,通过用甲壳素对纤维进行改性,为化学纤维行业增添了一系列新产品,市场前景十分广阔。
参考文献
[1] 沈新元.化学纤维手册[M].北京:中国纺织出版社,2008.
[2] 何华玲,于志财.甲壳素和壳聚糖的应用进展与存在问 题 [J].河北纺织,2008,135(4):14-19.
[3] 梁列峰,翁杰.甲壳素纤维制造工艺初探[J].四川纺织科技, 2004(2): 1-4.
[4] 秦益民.发酵法生产甲壳素纤维.纺织学报,2007,28(8)
随着中国入世后步伐的加快,现代都市生活的节奏越来越强,城市的发展和变化更是高速推进。大气污染也日益凸现,生活环境被破坏,这一切均可能使人类的健康受到重创,而破坏人类健康的杀手“自由基”却无处不在。对医学工作者来说,自由基这个词汇自然不陌生,而老百姓对自由基这个词汇,即使是听说过,但也不知道其含意和危害。为此我们就“自由基与抗氧化维生素”的话题进行连载。使您通过本报道知道什么是自由基?自由基是怎样侵害人体的组织细胞和遗传物质(DNA)?人类的疾病发生同自由基有什么关系?自由基的克星是谁?抗氧化维生素是什么等等。同时希望您对此话题的关注,有什么疑问也可来电来信咨询。
一、什么是自由基?
自由基是由氧化反应产生的对人体有害物质。例如油漆的褪色、铁制品的生锈、切开的水果变成褐色,都是由于空气的氧化反映所造成,这种过程就是氧化反应。同样,人体每时每刻吸入氧气后,氧气也会在人体内不断地进行氧化反应,完成身体的新陈代谢,同时也会形成极不稳定的有害化学物质,这种化学物质就是自由基。自由基在人体内会破坏健康的细胞,还会侵害人体内的蛋白质和酶的代谢等,使人体组织器管遭到破坏,人体的机体衰老进程就会加快,由此可能诱发心脑血管、癌症和其它产疾病的发生。因此,自由基是威胁人类健康的“杀手”。
二、看看自由基是怎样侵害人体的组织细胞和遗传物质(DNA)
1.自由基能破坏人体的细胞膜,干扰人体细胞膜的正常新陈代谢,迫使人体细胞膜功能紊乱。
2.自由基会削弱人体细胞的免疫力,导致人体容易受到病毒和细菌的侵蚀和感染。
3.自由基在人体内的产生和堆积,破坏了人体细胞本身的化学降解能力,使人不能及时清除掉这种有害的化学物质,便可能在人体内形成致癌物质。
4.自由基干扰细胞的重建功能,阻碍细胞的正常发育和修复,使细胞更新率降低,枯萎率便自然增高。
5.自由基还会破坏人体细胞内的线粒体――能量贮存体,使人体细胞内的氧化、磷酸化丧失能量的来源。
6.自由基更能妨碍人体内的荷尔蒙激素和细胞组织所必需的脂肪酸的合成,干扰人体体内系统的功能,以至产生更多的自由基,形成恶性循环,这一连锁反应导致自由基的危害遍及全身。
7.自由基对于人体内的遗传物质(DNA)片段也有一定的破坏作用,它能扰乱细胞的代谢和细胞的再生功能,这样就造成遗传物质的突变或(和)畸变。
三、人类疾病的发生同自由基有什么关系?
截止2001年12月,全世界医学界在该领域里研究的专家们经过采用观察、研究、病种检验等手段,发现很多疾病都与自由基的发生和体内过多的堆积有密切的关系。特别是一些退行性的疾病。据研究统计的病种多为:各种类型的肿瘤、脑病、肺病变、动脉粥样硬化;各种类型的肾炎和肾病、肝炎、白内障、关节炎、烧伤、辐射损伤和衰老等。细菌性和病毒性疾病虽然病原本身同自由基无关,但病变的发展和演变起到了推波助澜的作用。白内障是眼睛失明的重要原因,而造成化学性性损伤有很大可能是与自由基有关,化学性损伤会令眼睛晶体混浊,最后形成白内障,而多种“自由基清除剂”具有抗白内障的作用。另据世界一些肿瘤专家研究发现自由基参与了癌变的两个主要阶段――诱癌和促癌。在致癌物质的作用下,相应人体靶组织发生物理化学的反应,产生自由基,就有可能诱发该组织癌变,过多的自由基体内堆积以及体内癌变组织异化,又促进了癌肿的生长的发育。
目前,据有关专家经过反复研究发现,人类的衰老几乎全都与自由基有关。观察发现动物脑、心脏、肝中的超氧化物歧化酶(SOD)的活性和代谢率的比值与寿命成正比,这就意味着各种动植物抗活性氧自由基的能力愈强,耗氧量就愈少,而动植物的寿命也就愈长。比如寿命与体内的一些抗氧化剂来说,如歧化酶、生物黄酮、维生素E、尿酸、β胡萝卜素都成正比,人的寿命越长,证明抗氧化能力越强。反之,寿命越短,证明人体内组织脂质过氧化物质越多。由此提出一个不难以解答的问题,那就是,是否补充抗氧化作用的营养素,寿命就能延长?有医学研究发现,能延缓衰老和延长寿命的因素,是服用维生素E和生黄酮,这两种物质可对抗自由基。
四、抗氧化维生素――β胡萝卜素的价值和市场前景
由于β-胡萝卜能预防多种疾病,受到特别的青睐,因此,胡萝卜在美国的年销售额由过去的700万美元增长到8200万美元,而且还在继续上升,维生素E由过去的2.6亿美元增长到3.36亿美元。美国加州大学针对喉咙、胃癌、口腔发病率与维生素C摄取量的关系进行了研究,发现维生素C摄取量低是导致上述疾病的关键因素。另据美国国立肿瘤研究所对胃癌、肺癌、喉癌、膀胱癌、大肠癌、口腔癌与β-胡萝卜素摄取量关系的研究,结果证明,肺癌的发病率低是因β-胡萝卜素的摄取量高所致,而β-胡萝卜素的摄取量,与其它癌症的发病率有明显的关系。
专家认为,如果日常生活中普遍使用抗氧化维生素,美国的癌症发病率将有希望下降一倍,而美国哈佛大学则发现,维生素能预防心脏病。加州大学却认为,人体、血液中维生素C含量低,则是冠心病的一个危险征兆。研究中还注意到,每日服用300毫克维生素C,冠心病病人的死亡率要下降大约40%。每隔一日服用一次50毫克的β-胡萝卜素,会令患心脏病的病人减少一倍的心脏病发病率,这是哈佛大学的学者研究发现的。
尤其是β-胡萝卜素和胡萝卜素都是维生素A的前体,而维生素A能促进人体表皮细胞的新陈代谢。缺乏维生素A的人容易发生肿瘤,而补充维生素A的衍生物或者维生素A者,能有效地辅助治疗和预防癌症。β-胡萝卜素大剂量的服用能刺激人体的免疫系统,能使心血管疾病降低三分之一,而肿瘤疾病能降低发病率一倍。此外,据最新研究表明,β-胡萝卜素还有对抗艾滋病的效果。艾滋病专家在艾滋病患者身上作试验,若每日给艾滋病患者服用180毫克β-胡萝卜素,一个月后,总淋巴细胞数会增加,起到延缓艾滋病患者死亡时间的目的。
五、纽崔莱天然β-胡萝卜素营养胶囊
纽崔莱在美国加州的加利帕塞亚,设有特殊的池塘,池塘用于专项培植杜氏海藻。加利帕塞亚的充足的阳光使海藻产生大量的β-胡萝卜素,养殖人员每天要对池塘里的盐分、水位的深度、水的酸度和营养素进行严密的控制和分析。使海藻能提供最佳的β-胡萝卜素,用这种天然的杜氏海藻通过科学方法制做的营养胶囊,每粒含有4.5毫克β-胡萝卜素,4.5毫克β-胡萝卜素可转换750微克维生素A。β-胡萝卜素营养胶囊还富含独特的紫花苜蓿和胡萝卜素浓缩素,以及天然的植物化学因子营养要素。不含有人工香精、色素和防腐剂,是有效对抗自由基的抗氧化剂。
【关键词】 中医药院校;中药;专利保护
中药产业是我国21世纪最具发展空间的产业之一。中医药院校作为培养高级人才的基地,所具有的学科、信息、专家团队、学术环境等优势决定了她是中药学术成果的发源地,在中药创新体系中扮演着重要的角色,加强其科研创新成果的知识产权保护意义重大。中药知识产权保护涵盖了中药专利、商标、著作权、地理标识等诸多方面,对于中医药院校而言,加强中药知识产权保护主要表现为中药科研成果的专利保护。笔者就此谈谈个人管见,以期与同道商榷。
1 提高教师知识产权认知,促进中药专利申报
中医药院校申请专利数与全国总数相比相差甚远,而每年发表的论文数是申报专利数的15倍之多[1],这导致大量中药科研创新成果公之于众而被他国无偿占有。因此,提高教师在开展中药创新的同时强化科研成果专利保护的认知尤为重要。
1.1 加大专利保护培训力度,建立教师中长期培训机制
学校领导层应加强中药创新成果保护意识,把普及中药专利保护及相关法律法规纳入教师的日常教研活动中,形成有利于保护中药创新、促进科研成果转化的良好环境。变封闭式发展道路为开放式发展道路,与其他法学院校、社会机构及海外联合开展有关中药专利保护的合作;成立学习班,聘请具有一定知名度的知识产权专家、律师以及专利审查员作为培训讲师;充分利用网络资源,参加世界知识产权学院、中国知识产权培训中心等部门的短期强化培训;举办学术研讨会、论坛,就中药领域具体侵权案件展开研讨,巩固相关中药专利保护知识;通过会展、知识竞答等形式,开展生动活泼的宣传和知识普及工作;选拔骨干教师到相关单位短期进修;将中药创新成果的专利保护纳入新教师的岗前培训之中;鼓励教师利用多方面条件,广泛涉猎相关知识,不断提高保护意识及抗侵权能力。在这些方面,我们可以借鉴日本高校的做法。自2002年开始,日本一些大学为了阻止科研成果外流而设立知识产权制度的相关讲座,实施有组织的知识产权培训计划[1]。
1.2 科研与专利保护相结合,防止中药创新成果流失
对教师的培养应提高到涉及中药产业发展和参与国际竞争的认识水平来加以要求,让抵御侵权的法制意识贯穿于中药科研创新的全过程,包括选题、立项、研究、开发、鉴定、、报奖、申请专利等各个阶段;对于学术带头人、项目负责人、参加涉外学术会议人员而言,防范意识尤其需要加强;重大课题的负责人应参加中药创新成果专利保护短期培训,并接受考核,成绩合格后持证上岗;并且,应该多方面提高教师安全防范意识以及反渗透、反窃取能力。此外,教师应研究并掌握国际间有关中药专利的信息和动态,搞清他国在本领域专利体系的法律状态。对已取得国内专利并有开发潜质的中药技术和产品申请国外专利;国内专利申报成功而不申请国外专利的项目,课题组应尽快发表文章及专著,使已获得专利权的中药研究成果成为共知,打造严谨的反侵权体系。
1.3 搭建学术交流平台,提高中药专利的科技含量
近10年来中药发明专利以产品发明为主,其次是方法发明,而且93.8%是药品常规生产方法[2],中药新用途发明较少;在产品发明中,主要为中药复方,而有效部位、有效单体甚少。见表1、表2。表1 2000-2009年我国中药发明专利类型统计表2 2000-2009年我国中药产品发明专利技术统计
中药新用途的研发是治疗新型疾病及替代毒副作用大、价格较高药物的需要,而中药有效成分、有效部位的研发代表了本领域较高的科研水平。由此可见,目前国内中药专利申报水平有待提升。中医药院校拥有的专家团队、创新实力、学术环境等优势使其具备提升中药专利科技含量的潜力。
首先,在选题立项阶段,对于投标课题严格评审、精细筛选,确定安全、有效、科技含量高、市场前景广阔、科研成果附加值大的课题作为攻关对象,避免低水平重复研发的出现;其次,联合其他中医药院校或医学院所,搭建学术交流平台,汇集各自专长,集思广益,博采各家,合力形成中药研发优势共同体,完成科技含量高的中药创新项目。如合肥工业大学拥有高超的天然药物活性成分分离纯化技术,而中国总医院在应用研究方面优势独特,擅长药品临床前的药理、药效、毒理研究,他们联合完成了治疗心脑血管疾病的“银杏内酯β单体注射液”的项目,研发出世界上唯一的银杏单体注射液[3]。另外,在科研创新平台的基础之上促成优质高效的产学研联盟是孵化高水平中药专利的优选。中药产学研联盟是指中药企业、高校及科研院所以新药研发为纽带联合起来形成的契约型创新组织[4-5],是通过中药创新项目和科研信息的带动,综合各个参与方的优势资源进行中药科研难题攻关的创新尝试。中医药院校发挥其学科、人才优势,利用企业先进的实验条件及科研设备,通过建立科学的管理体系、组建以专家组为核心的科研团队、履行高效的经费使用原则、严把项目过程中的质量控制等多个环节而组建以品种为重点、项目为载体、合同为契约的产学研联盟,在提高中药科研水平的同时弥补中医药院校课题与企业需求难以有效对接、专利转化率低的缺陷。
2 强化知识产权管理,提高中药知识产权效能
近些年来,高校专利申请量与授权量呈现上升趋势,但二者均低于全国水平,且分布相对集中在清华大学、复旦大学等重点院校[1]。通过对全国23所中医药院校2007-2009年专利申报数目与科研创新的管理情况(见表3)分析,笔者认为,中医药院校健全的知识产权管理机制是促成中药专利申报的重要前提,建议设立专门的知识产权管理机构统管并协调校内专利申报工作。
2.1 成立管理机构,明确工作职责
目前,高校知识产权管理机构的设置模式主要有2种:挂靠模式与独立模式。前者是指知识产权属于多个机构管理,职能行使分散;而后者为独立的知识产权管理机构,配备必要的设备、经费、管理人员,该模式又分为集中式管理与分散式管理,集中式管理即知识产权的形成、转移、许可、转化等实行集中管理;分散式管理是在知识产权管理机构的统一管理下,部分职能授权给院、系、科研部门[1]。由表3可见,专利成果显著的院校均采用知识产权独立管理模式。优质高效的独立管理模式是成立由相关领导、专业技术人员组成的中药知识产权保护机构,其职责包括:管理和协调全校中药专利申报工作;结合本校实际情况,制定工作规划及保护办法;编辑以中药专利数据库为中心的信息网络,及时检索相关信息;建立中药专利申请前的审查与价值评估机制,协助课题组准备专利申报材料;深入研究中药专利战略;鉴定和确认本校科研项目的密级,对本校科研领域及时提出安全防范建议;加强本校知识产权档案管理制度及知识产权侵权调查、监控和纠纷处理制度。表3 全国23所中医药院校2007-2009年专利申报情况及知识产权管理机构设置比较
2.2 设立专项基金,促进专利申报
教育部高等院校科技统计资料显示,高校每年发表的论文达15万篇,而申请的专利仅为1万件左右[2]。原因之一是申报专利需要不菲的专利申请费与维持费,而多数高校在教师晋升方面对专利申报数的重视程度不及数,因而相当一部分教师为了晋升职称,只重视而专利意识淡薄,导致很多蕴含丰富知识产权的临床经验、科研成果在出版物上公开发表而被无偿使用。对此,笔者认为,中医药院校有必要根据国家法律法规,结合自身实际,制定相应的规则,在职称评审、晋职晋级等方面,向获得科研成果并赢得专利保护的教师倾斜;另一方面,中医药院校应设立一定数量的专项基金,用于支持科研价值较大,可望取得较大经济效益的中药科研成果申报专利。专项基金的额度可根据学校的经济实力和教师的科研力量而定,并与专利的实施许可相结合。在专利转化酬金分配方面,管理机构可与教师协商,合理确定发明人与学校之间的分配比例,将一部分作为学校的管理费用,另一部分为院、系及发明人用于新的研发。我们可以借鉴国外高校的“固定比例制”、“累计递减制”等[6]激励政策;专利审批、许可成功后,专利人、系、学院可以按照固定的比例分享奖励;也可以就专利申报过程中不同教师、机构所做贡献的大小逐级递减分配奖金。保证专利的申请与实施处于良性循环。
2.3 促进成果转化,提高专利利用率
将中医药创新成果转化为经济效益是体现中药专利价值的关键。知识产权管理部门在做好专利申报的同时要努力寻找专利转让的机源。在研发过程中坚持创新源于市场又回归市场的理念,构筑以市场需求为基础的科研创新平台,在对市场需
水分与能态调节来说,燥可致人体水分缺失,即导致携能粒子或高能态的“冷却障碍”而产生热象,为间接高能态。在干燥环境中,空气分子极度缺水,人与空气之间的“渗透压”显著增大,人体水分极易渗出、散发而导致津伤。呼吸道黏膜与肺黏膜直接与外界接触,比皮肤更易受干燥空气影响。在秋季气温下降,在低温低湿的环境中,鼻黏膜的毛细血管收缩、血流减少,鼻黏膜易发生细小皲裂,此种环境适宜病毒的生存繁殖,且鼻腔局部血管收缩,分泌中的免疫物质明显减少,因此极易感冒而诱发支气管炎。此病理过程与燥易伤肺密切相关[4]。
中医痰证学说认为,痰浊阻滞可导致气机阻滞、气滞血瘀。痰证的病理过程涉及现代医学多器官、多系统,由各种致病因素引起神经内分泌异常、自主神经紊乱、体液代谢及物质代谢障碍,从而导致代谢产物堆积,内环境紊乱,表现为痰证的一系列临床症状。如痰证与脂质代谢的关系,相关研究发现,痰证患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇总含量明显高于非痰浊证患者及正常人。另外,痰证与血液流变学的关系,痰证患者的全血黏度比、全血还原黏度明显增高,以血液稠浓、黏滞为特点,血液循环的变化主要为微循环障碍[5]。
上述研究表明,中西医对疾病发病机理的认识具有相通性。在此基础上,中西医结合诊断方法从西医辨病与中医辨证结合、病证结合分型(分期)诊断发展到将中医学的“证”与现代医学的病理形态改变和生化、病理等的微观生物指标的改变联系起来,其内涵就是将中西医在病因病机(理)发展的密切相关性联系起来的中西医结合诊断方法,同时引导临床中西医结合诊断思路的形成,进行宏观与微观结合认识疾病。
例如,脾气虚证患者多有肢体倦怠、神疲乏力等症状,同时血乳酸含量增高、血清乳酸脱氢酶活性下降、乳酸代谢异常是脾气虚证的病理指标之一。脾气虚证患者胃黏膜环磷酸腺苷、超氧化物歧化酶、锌、铜及线粒体锌、铜含量较正常人为低[6]。再如,心血瘀阻证除有心悸胸闷、心痛时作、唇甲青紫、舌质紫黯瘀斑的症状体征表现外,患者血液流变学指标及血栓素A2、前列环素及两者比值升高为此证的辨证参考微观指标[7]。
3 优势互补的中西医结合治疗
中西医结合诊断思路与方法是进行中西医结合治疗的前提和基础,同时对如何进行优势互补的中西医结合治疗发挥着重要的指导作用。
中西医学中相通的生理运动、病理变化规律是中西医结合的基础点,并据此形成将中医学的“证”与现代医学的病理形态改变和生化、病理等的微观生物指标的改变联系起来,进行宏观辨证与微观辨证结合、功能辨证与形态辨证结合的中西医结合诊断方法,进一步指导综合运用2种医学,发挥优于单用西医或单用中医治疗的优势。
例如,慢性胃炎是反复发作性病变,西医多采用对症治疗,不能全部改善临床症状和病理变化,且多反复,常难根治。中医和西医在对慢性胃炎的病因病机的认识上有一定的相通或在病机病理上的相关性。慢性胃炎中医肝胃不和、肝气郁结犯胃证与西医自主神经功能失调和幽门括约肌舒缩功能障碍引起胆汁反流所致的胃肠功能紊乱的表现有一定的一致性,病机病理相关,疏肝理气、和胃降逆、健脾益气的中药可以调节自主神经功能、调节幽门括约肌的舒缩、调节胃肠蠕动,从而调节胆汁排泄、减轻胆汁反流、缓解黏膜下血管痉挛和改善胃肠功能障碍。小柴胡汤、四逆散可明显抑制反流性胃炎的胃黏膜水肿、充血、瘀血等病变,减轻胃细胞浸润及腺体增生性改变。陈皮、青皮、枳实、枳壳、木香、乌药等配伍使用时对胃肠平滑肌及肠管的运动节律有抑制和兴奋的双向作用,松弛奥狄括约肌、降低胆囊压力、促进消化液和胆汁的分泌,抗溃疡等综合作用[8]。
慢性胃炎胃肠功能减弱、胃黏膜萎缩、胃黏膜屏障功能降低、肠腺化生或炎症损伤,进一步可使泌酸功能减低,胃酸缺乏或消失,甚至发生癌变。此病理(机)过程与中医的脾胃虚弱证的病机(理)相关。中医温补法常用的四君子汤、黄芪建中汤、补中益气汤能调节胃泌素的分泌和胃蛋白酶活力水平,增强胃黏膜的修复再生能力和屏障作用。清补法的酸甘化阴以芍药甘草汤为主,对胃黏膜有修复作用,白芍、乌梅可促进泌酸功能,提高胃液酸度;甘寒生津以养胃汤为主,沙参、麦冬、枸杞子、玉竹、石斛等能增加胃酸[8-9]。
其他如肾病综合征、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、过敏性紫癜等疾病,西医需要长期大量服用糖皮质激素治疗,但同时带来许多不良反应。若运用中西医结合诊断方法,探讨此类疾病在中西医学病机病理中的相通性,进一步结合在激素治疗过程中的中西医病理变化及两者之间的相通性,进行中西医结合治疗,调整阴阳的偏盛偏衰及阴阳失调的大幅度变化,可大大减少或减轻单用激素治疗的不良反应,同时能提高治疗效果。
4 结语
通过综合运用现代科学研究方法,探索中西医学相通的生理病理机制和规律,进而运用此相通的规律认识2种医学在病因病机病理上的相通及相关性——建立中西医结合诊断思路和方法,在中西医结合诊断的基础上,根据中西药的综合药理作用,进行取长补短、优势互补的中西医结合治疗,是现代医学的创新,也是引领中医学、西医学及各民族医学新时代创新发展的方向。
参考文献
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