纯碱在污水处理中的作用范文第1篇

目前卫生填埋以其投资少、容量大、见效快等优点成为当前我国污泥处理处置首选方法［1-2］。但污泥通常具有低渗透、高含水率、低强度等特点，机械作业难度大，因此卫生填埋作业无法正常进行。采用适当的固化/稳定化预处理既可提高污泥的力学性能，也能起到污泥稳定化作用。O.Malliou等［3］系统分析了波特兰水泥对污泥的固化作用，结果表明在较短时间内固化污泥中有大量钙矾石形成，其主要对污泥的早期强度具有贡献作用；CaCl2和Ca(OH)2的添加可以有效地促进波特兰水泥的水化速率，提高固化污泥的抗压强度，当其添加量分别为3%和2%时，可有效缩短污泥固化稳定化时间；M.Katsioti等［4］考察了火山灰和水泥对污泥的固化稳定化效果，结果表明，火山灰、水泥和污泥的配比为2∶3∶5时效果最好，第28天的无侧限抗压强度高于350kPa，固化污泥可作为填埋衬层填料、建筑材料等，可有效实现污泥的无害化、资源化利用。然而，目前国内外学者主要集中在污泥固化/稳定化技术方面的研究［3-9］，而有关改性污泥产甲烷特性的研究相对较少，基于此，笔者以镁盐为碱性添加剂，探索了其添加量对污泥厌氧产甲烷及稳定化过程的影响，为改性污泥安全卫生填埋和过程管理提供基础数据。

1材料和方法

1.1实验材料污泥取自上海曲阳污水处理厂，为初沉池和二沉池的混合污泥（混合比例为3∶4～3∶5）；经重力浓缩后，再由带式压滤机脱水所得到的脱水污泥，属于生物处理污泥。污泥含水率约82%、pH为6.7、有机质含量为46%；另外，干基污泥的Pb、Cr、Cu、Zn和Ni含量分别为0.042、0.097、0.200、0.999、0.034mg/kg。碱性添加剂是由氧化镁基质（轻质氧化镁（MgO））、氯化镁（MgCl2）和改性剂（磷酸、SiO2等）按照一定比例配制而成的气硬性胶凝材料［7，10］。取湿污泥（400±1.0）g，分别加入0、1%、2%、3%、5%和10%的镁系固化剂混合搅拌均匀，并放置于1L的小型反应器中密封后，于37℃恒温室中进行厌氧消化实验，以考察不同固化剂添加量对污泥产甲烷效率的影响。

1.2测试方法甲烷、二氧化碳和氧气采用GA2000PLUS便携式气相色谱仪（Geotech，UK）测定；气体体积的测量采用排水集气法，集气瓶内的水为饱和食盐水。pH采用玻璃电极法（GB/T6920—1986）测定；热重采用SDTQ600热分析仪（TA，USA）测定，样品热解过程所用气氛为N2，纯度≥99.9994%，气体流量100mL/min。样品质量约10mg，升温速率10℃/min，从50℃升到700℃，分析之前检查了DSC放热铟检查，对仪器进行了铟/锌校正；元素组成采用VarioELⅢ元素分析仪（Elementar，Germany）分析。

2结果与讨论

2.1碱性添加剂添加量对污泥pH的影响不同固化剂添加量下的污泥在厌氧稳定化1d和35d的pH变化如图1所示。消化时间为1d的污泥，其pH总体随着固化剂添加量的增加而增加，最高达到12.35。而厌氧消化35d时，污泥的pH与其初始值出现不同程度的差异，添加量为0和1%的污泥pH出现了小幅度的增加，最终维持在9.11±0.03，而添加量为2%和3%的污泥pH却由第1天的9.60±0.18降低到第35天的9.08±0.04；但此时，添加量高于5%的污泥pH并未发生显著变化，基本维持在原来较高的水平（pH为10.0~13.0），这不仅会严重制约污泥中厌氧微生物的活性甚至会导致其失活。

2.2碱性添加剂添加量对生物气组分的影响在37℃恒温条件下，对碱性添加剂不同添加量下的污泥进行厌氧消化对比试验，添加剂对污泥产气中甲烷、二氧化碳和氧气浓度的影响如图2所示。碱性添加剂添加量为1%和2%时对污泥厌氧消化具有明显的促进作用。从第5天起，添加量1%的污泥其甲烷浓度迅速增加，在第10天达到最高，约为64.75%，随后出现小幅度减少，在此后的20d内一直维持在50%左右，甲烷浓度的小幅降低可能是由于污泥pH的升高使产甲烷菌的活性受抑制所致（图1）。2%的碱性添加剂下的污泥在初期产气出现了明显延滞，从第12天起甲烷浓度才开始有轻微增加，这主要归因于剂量为2%的碱性添加剂的添加导致了污泥pH的升高和产甲烷菌的活性受到抑制，从而引起厌氧消化产气的滞后；但随着厌氧消化的进行，挥发性脂肪酸的形成部分缓和了碱性添加剂造成的碱性环境，使污泥pH维持在产甲烷菌的适宜范围，产甲烷菌便从最初的适应期进入了旺盛生长期，此时甲烷浓度也随之升高，并在20~30d内出现80%左右高峰期。纯污泥的甲烷浓度并不理想，在整个检测过程中，基本维持在15%左右。相比之下，3%、5%和10%剂量下的污泥在整个厌氧消化过程中几乎未检测到甲烷气体的产生，这可以解释为高剂量碱性添加剂的加入，使污泥初始pH迅速增加，形成了不利于产甲烷菌生存的高pH环境，从而导致其生长受到抑制甚至失活。同时，低浓度的氧气含量也表明，1%和2%的碱性添加剂的添加可以加快污泥进入厌氧状态的速度，从而为产甲烷菌的生长提供了早期良好的厌氧环境。而3%、5%和10%剂量下对产甲烷菌的高度抑制作用，导致其几乎无气体产生（图3），因此整个检测过程中氧气浓度始终维持在较高的水平，这也对产甲烷菌的生长产生了不利的影响。另外，由图3可知，1%和2%的碱性添加剂的添加明显增强了污泥的产气能力，在第35天时其累积产气量分别达到了4253.75mL/kg和2640mL/kg，而纯污泥的累积产气量仅为1922.5mL/kg，不足1%碱性添加剂时累积产气量的1/2。因此，低剂量碱性添加剂的添加可有效地促进污泥厌氧消化进程，提高其产甲烷速率，增加产气量。

2.3不同碱性添加剂的污泥热解的热重分析图4给出了不同厌氧消化时期污泥的热解燃烧曲线，可以看出随着厌氧消化的进行，不同碱性添加剂添加量下的污泥中有机物的降解程度有显著的差异。其中碱性添加剂添加量为1%的污泥中有机物降解速度最快，由于污泥中小分子有机物被微生物的快速降解，35d后该改性污泥在150~400℃时的热解曲线较第1天的热解曲线结束的要早；随着热解温度的逐渐增加，污泥中的大分子有机物开始热解，第1天的热解曲线明显较第35天的污泥热解曲线下降迅速，这表明经过35d的厌氧消化进程，该改性污泥中部分大分子有机物已为微生物所迅速降解；当热解温度上升到700℃时，其热解残余物也相应从起初的41.67%增加到第35天的48.87%。而碱性添加剂添加量为2%的污泥其厌氧消化速率明显低于前者，仅有部分大分子有机物得到有效降解。随着碱性添加剂添加量的进一步增加，污泥中有机物的降解速率明显降低，当碱性添加剂添加量为3%时，第1天和第35天的热解曲线几乎重合，这表明污泥中有机物在35d的厌氧消化过程中几乎未被微生物所降解。可见，当碱性添加剂添加量小于3%时，其对污泥的厌氧消化具有明显的促进作用，当其添加量在3%以上时，碱性添加剂可以明显抑制污泥产甲烷菌的繁殖和甲烷的产生。

2.4碱性添加剂添加量对污泥元素组成的影响不同碱性添加剂添加量下污泥的元素组成变化如表1所示，C、N、H等元素经过35d的厌氧消化后，均出现了不同程度的降低，其降解率如图5所示。其中碱性添加剂添加量为1%的污泥其降解速率最快，在第35天时C、N、H的降解率分别达到了10.92%、16.52%和14.69%，这与碱性添加剂添加量1%的污泥第1天和第35天的热解曲线产生较大的偏离相一致（图4），也进一步证明添加剂添加量1%的污泥中碳氢化合物较其他添加量下发生了大幅度的降解；其次是碱性添加剂添加量为2%的污泥，其C、N、H的降解率分别为5.57%、19.34%和10.66%；纯污泥中这三者的降解率相对较差，分别为5.16%、16.92%和5.45%。而碱性添加剂添加量大于3%时，改性污泥均表现出了较差的可降解性能，其中添加剂添加量为10%的污泥其降解率最低，C、N、H的降解率分别仅为0、1.38%和0。

纯碱在污水处理中的作用范文第2篇

摘要：针对大唐微水发电厂化学水处理阴阳离子交换树运行时间长，树脂的污染、复苏问题，进行分析探讨，就存在的问题、原因以及危害，采取有效办法，进行综合处理，达到了预期目的。

关键词：阴阳树脂污染；有效方法；达到预期目的

1.处理概述

制取纯水使用的阴阳离子交换树脂，经过多次连续吸附、交换以及还原再生，会被水中以及再生剂里的一些微量元素、杂质所污染 使之性能发生变化：老化、降解、交换容量降低，导致出水质量不合格、盐耗增高、提高制水成本、浪费资源、污染当地环境等。

我们单位的化学水处理工艺为二级除盐：石英砂过滤过滤器强阳床除碳器强阴床混床，混床出水质量：电导率为≤0.2us/cm、Si02≤20ug/L、硬度=0 ug/L。由于地下水质发生变化很大，与当年设计时原水质量相差很大，阴阳树脂的性能也就发生变化，周期制水量减少、酸碱耗上升、自用水量不断在增大。因此，针对这个问题查找根源，制定措施，对阴阳树脂进行处理。

2.阳树脂的污染源与处理方法

2.1阳树脂的污染源

我们单位使用的深井水源，由于近年用水量不断在增加，好多水井的都不出水了，再打的深水井地下水质差，原来的石英砂过滤器不堪重负，运行时间不长入、出口压差超过运行值，反洗过滤器的周期大大缩短，污染源为原水中的悬浮物及原水管道的铁、铝、不合格的再生剂含铁超标等沉积物，阳床反洗时水质浑浊，反洗、正洗用水量很大。

2.2阳树脂的处理方法

阳树脂一旦污染，根据不同的污染程度采取不同的方法把污染物及时除去。

（1） 压缩空气擦洗法

主要是除去树脂表面的悬浮物，先将树脂，小反洗再大反洗，待树脂沉降之后树脂表面留有300mm左右，用压缩空气从树脂的最底部进入，保持阳床的顶部出排气口压力在0.2MPa左右10分左右，再反洗至水清，这样如此循环几次直到反洗出水澄清为止就会到目的。

（2）酸洗法

从树脂污染的状况来看，假若树脂是被铁离子、铝离子等污染，用压缩空气擦洗是难以除去的，可以使用盐酸（必须质量合格的盐酸）处理。可以事先做个小型试验来确定树脂污染的程度以便确定酸洗的浓度以及酸洗的时间，可以利用现场的再生系统，配置合适的盐酸浓度进行酸洗。酸洗之前树脂最好使用压缩空气擦洗、反洗后再进行酸洗或者酸的浸泡。

（3）碱洗法

如果来水之中含有微量的油脂以及有机化合物，此类物质会在树脂的表面形成一层油膜，从而导致树脂变黑、阻止水中的离子与树脂交换，与阳树脂受铁污染后变黑相似的状态不易辨别。可以通过小型试验来确定，取少量受污染的树脂放入25ml的试管中，加少量的除盐水剧烈的摇动，偌水面出现“彩虹”现象，则说明树脂已被油脂有机化合物所污染。此污染物可以用5%的NaOH溶液并加热到55±5℃进行碱洗，每次清洗3-4小时，采用动态与浸泡的方法都行，反复进行以上操作最少3次以上即可。

可以通过再生系统，调整进碱浓度在6-8%之间（有加热装置最好），待中排出水碱浓度在4%左右时停止进减，开始浸泡6-8小时。用除盐水清洗至酚酞不变色为止；调整进酸浓度在6-8%之间，待中排出水酸浓度在4%左右时停止进算，开始浸泡6-8小时。用除盐水清洗至甲基橙不变色为止。

3.阴树脂的污染源与处理方法

强碱性阴树脂与阳树脂相比，也会常常受到水中的有机物、铁铝化合物、胶体硅等杂质的污染，使其交换容量降低、碱耗上升、增加自用水率及废水的排放量，对环境的污染也会增大的。污染严重时出水质量不合格，根据阴树脂本身性能它比阳树脂差，所以，阴树脂更容易受到污染，而且受到污染后不及时处理，就会失去交换容量，因此，阴树脂的污染必须早预防早处理。

（1）阴树脂的污染

有机物主要是原水的植物和微生物分解生成的腐殖酸等树脂污染后，颜色变深、交换容量下降、碱耗增高、自用水量增大、周期制水量降低，严重时出水质量不合格、PH下降。

（2）铁污染

阴树脂被铁铝化合物的污染，主要是再生剂的不合格含铁的化合物超标、入口水含铁量太大造成的，当进水含有大量的大分子有机化合物时，铁与大分子有机化合物生成络合物，进入树脂网，导致树脂受到污染。树脂受到污染颜色变为黑色，性能变坏、再生剂用量增大、自耗水量增大、出水质量不合格。

（3）胶体硅的污染

强碱阴树脂一般不会受到胶体硅的污染，它在天然水中不能直接交换水中的胶体硅，当水通过树脂时胶体硅含量有所下降，在正常情况之下，胶体硅不会无污染阴树脂的，但是，在外界的条件影响之下，如再生温度、再生液的纯度、再生液的浓度、再生液的流速调整不当以及强碱阴树脂失效后长时间不处理，阴树脂均可收到胶体硅的污染。

3.1阴树脂的处理方法

（1）有机物的处理方法

有机物的污染程度可以根据树脂的的颜色不同来进行辨别，污染的程度可根据食盐水浸泡树脂的颜色来判断分析。

取50―80g阴树脂装入三角瓶中，用除盐水进行清洗，洗去树脂表面的污染物后加入10%NaCI溶液剧烈摇动10min后，静止5分钟按照树脂的颜色可以判断树脂污染的程度：

我们单位经过对树脂抽样检查，通过按照以上方法分析得知树脂颜色已经达到棕色，需要及时进行处理。

在树脂受到重度污染时应及时进行处理，采取碱性氯化钠溶液的处理，一般采用2―5倍树脂的体积的10%NaCl和5% NaOH混合溶液加温至50±5℃浸泡24小时，期间4小时通无油压缩空气搅拌10mio效果更好或者采用动态循环的方法，在期间注意监测混合液的浓度以便保证复苏效果。即：浸泡循环浸泡。

对严重的污染的阴树脂也可以采用0.5%NaClO或者用2.5%的双氧水进行复苏，也能达到预期目的，但是，必须严格控制复苏液的浓度，不能经常使用该方法，防止损坏树脂。

为了防止树脂的污染我们单位对过滤器进行更换，直径为3.5m多介质过滤器，0.5―1.0mm、1-2.0mm的无烟煤；0.5―1.0mm、1-2.0mm的石英砂做为填料，使出水的浊度小于1，从而保证用水质量。

（2）铁污染的处理

阴树脂铁污染后，一般采用HCl清洗方法进行复苏处理，它与阳树脂处理的方法类似，但是，注意处理阴树脂的HCl一般不宜采用工业盐酸，工业盐酸的含铁量比较大影响复苏效果的，我们处理的使用的是沧州化工厂的盐酸，外观清澈透明，化验结果接近分析纯的标准，处理效果也是不错的。用阳床的再生系统临时改造一下接入阴床，调整进酸浓度在6-8%之间，待中排出水酸浓度在4%左右时停止进算，开始浸泡10-14小时，期间每隔四小时用无油压缩空气搅拌5-10mio效果更好。最后用除盐水清洗至甲基橙不变色为止。

假若，树脂同时受到铁污染以及有机物污染时，必须先进行铁污染处理后在进行有机物处理。

纯碱在污水处理中的作用范文第3篇

【关键词】 离子交换树脂 有机物污染 复苏 机理

【Abstract】 Introduces the resin pollution mechanism and the resin absorption mechanism of organic matter，and the pollution resin commonly used several kinds of recovery methods are briefly introduced and compared.

【Key words】 Ion exchange resin organic pollutant rescovery The mechanism

1 前言

有机物污染树脂是离子交换水处理工艺中的一个十分棘手的问题，树脂被污染后引起树脂性能下降，制水量减少，出水水质恶化，因此解决有机物污染树脂的问题是当前纯水制备工作的一个课题。

离子交换树脂在电力、化工、冶金等行业中的纯水制备中得到广泛应用，在使用过程中，阴树脂会出现工作交换容量下降，出水品质变差，碱耗增加等现象。特别是梅雨季节，原水中有机物胶体含量上升，导致树脂严重污染而中毒，为了减轻和消除这种现象，要了解有机物污染树脂的原理及掌握污染后的树脂复苏新方法，以保障水处理系统的正常运行[1]。

2 树脂污染机理

树脂为多孔网状立体结构，多孔网眼系离子在树脂内部扩散进出的通道，通道内壁具有众多功能基团，是离子交换反应的活性点，一旦此活性点被覆盖，离子交换过程就无法进行。在离子交换过程中，交换势能较高、附着力强的离子或大分子之类的物质，吸附或被交换到树脂上，而在再生时却难以洗脱下来，从而阻止了离子交换；或是在离子交换反应过程中生成难溶的沉积物，并沉积在树脂内部，阻塞了离子交换的通道[2]。

3 树脂吸收有机物的机理

有资料介绍富里酸的pK值是4.5，腐植酸的pK值稍大一些。和碳酸的解离常数（pK1=6.38，pK2=10.25）相比可知，它们的酸性比碳酸还强。当环境pH值小于4时，腐植酸和富里酸的离子化程度比较小，其行为象一种不带电的分子；当pH值增加时，其离子化程度增加，表现为一种大分子量的阴离子。

既然富里酸是一种弱酸，一般说来只有在碱性介质中才能离解，在中性介质中只有部分离解，所以在阳离子交换水中它呈分子状态，当水中强酸被树脂（强碱树脂和弱碱树脂）吸收之后，水接近中性，它们开始离解，形成的离子就能和树脂相作用：

RN（CH3）3.OH+H.FARN（CH3）3.FA+H2O

RN（CH3）2+H.FARN（CH3）2.H.FA

式中H.FA-为富里酸。由于H.FA是弱酸，所以上述第二个反应吸收的H.FA很易水解，它和弱酸树脂结合能力较低。强碱树脂基团内的高pH环境对吸收H.FA十分有利，如果强碱基团是Cl-型，则吸附有机物的能力就低得多，表1上的数据证明了这一点。用Cl-型的大孔强碱阴树脂作为有机物清除剂是因为从上洗脱容易，但由于Cl-型树脂吸收有机物能力低，有机物易漏过，此外，原水经Cl-型阴床后水中氯离子比率加大，进入阳床水中碱度减小，对除盐十分不利。

从离子排代过程看，有机物的漏过一般出现在硅酸和碳酸漏过后，硫酸和盐酸漏过前。但是由于腐植酸和富里酸的形式不同，使得这一漏过规律有例外。

丙烯酸类强碱阴树脂吸附有机物的能力比苯乙烯类强碱树脂的低，但是洗脱吸着的有机物的效率却比后者的高（见表2）。虽然丙烯酸类强碱基团的碱性稍弱一些，但它们都是强碱基团，因此吸附有机物能力差别的主要原因是这两种树脂骨架的差别。丙烯酸系树脂的骨架主要部分是链烃，苯乙烯类树脂的骨架主要是芳香烃，这和腐植酸、富里酸的结构很相似，因此它们之间有较强的物理吸附结合。如果将交联剂二乙烯苯改为链烃交联剂（如脂基化合物），其吸收有机物的能力就有所降低，洗脱有机物的能力有所提高。

4 常用的化学复苏法

各种复苏方法复苏效果见表3[4]。

5 结语

离子交换树脂的污染较为普通，应从两个方面开展工作：一是尽可能防止污染；二是要采取有效的复苏方案，使污染后的树脂复苏，这样，不仅可以降低制水成本，确保设备安全运行，同时也可减小对环境的污染，降低工作强度，具有很好的实际意义。

参考文献：

[1]高振平，赵文亮，姜丹，丁德，闫爱军.强碱性阴离子交换树脂污染分析及复苏工艺研究[J].技术交流与应用，2010（7）：59-61.

[2]张翠玲，郝火凡，赵保卫，欧乙成.阳离子交换树脂的污染与复苏方法研究[J].甘肃科学学报，2007，19（4）：31-33.

[3]邵林.水处理用离子交换树脂[M].北京：水利电力出版社，1987（12）：24-25.

纯碱在污水处理中的作用范文第4篇

2002年,亿阑达公司总经理马晓春到台湾考察水家电产业市场。在那里,他发现台湾RO纯水机非常普及,大约80%家庭都有一台纯水机,所住的宾馆、酒店都有安装。于是他就很疑惑,纯水机市场怎么这么大呢?在面积35873平方公里,人口只有2228万的台湾都有这么大的市场,何况在面积接近960万平方公里,人口超过13亿的大陆呢,市场不就更大吗?都是政府的自来水,可是为什么家家户户都用纯水机呢?他参观考察了当时台湾最大的纯水机制造商之一---台湾国品公司。在那里,工作人员给他测了自来水的TDS值,并做了电解实验,通过这两项检测,他才知道一般的水里含有那么多的杂质和污染物,才知道原来没有经过反渗透处理的水是多么脏。

电解法是美国FDA检测水质最简单有效的方法,一般溶解在水中的杂质用肉眼是看不到的,而用电解器的铁棒(正极)和铝棒(负极)就可以把水中的金属离子和非金属离子分离出来,让人的肉眼能直观的看到。一杯普通水,一杯纯净矿物质水,放入电解棒,十几秒后,纯净水不会变化,表明水中没有任何的杂质,普通饮用水中,呈现厚重黑绿色的悬浮物,表明水内含有大量杂质和污染物。

看完实验后马晓春惊呆了,简直不敢相信自己的眼睛:原来自己平时喝的水是那么脏。工作人员告诉他,台湾家家户户用RO纯水机就是为了减轻肾的负担,纯水机在台湾有“体外肾”之称,因为纯净水经过反渗透处理后,不含有任何的杂质,水中的杂质不需要肾脏去处理,所以就减轻了肾脏的负担。并且纯净水是不饱和状态,水又有溶解杂质的功能,人体内各种脏器的杂质溶解在水中,排出体外,可以减轻各种脏器的负担,预防疾病的发生,所以纯水机又有“人体清道夫”的美称。饮用清洁卫生的水是保障人体健康的必要条件,在水污染严重的世界各国,净水器已大步踏入寻常百姓家,且销售呈急速飙升之势。目前市场上销售的净水器,纯水机种类和品牌很多,宣传的作用相似而价格差异较大。

市场上的家用净水设备主要有四种:微滤机、超滤机、电解水机和纯水机。

微滤机就是用的纤维棉滤芯和活性炭滤芯,只能去除水中大的漂浮物和一些铁锈沙粒等物质,如果水中有污染是去不掉的;超滤机比微滤机更精密了一些,主要是通过超滤膜对水进行过滤,由于超滤膜的孔径还是比较大,所以对一些离子状态的污染物和比较小的细菌、杂质也无法去除,还是不能从根本上解决水中有污染的问题;离子水机主要是把水电解成酸性水跟碱性水,有的也加上微滤,但是水中的杂质基本上不能去除;纯水机主要是采用RO逆渗透膜,它的孔径仅为0.0001微米,一个细菌要缩小4000倍才能通过,就连病毒都要缩小200倍才能通过,所以其有效去除率达100%。我们台湾的机子都是采用美国RO逆渗透的。

听了工作人员的介绍后,马晓春迅速回酒店查阅了相关的资料:日趋加剧的水污染,已对人类的生存安全构成重大威胁,成为人类健康、经济和社会可持续发展的重大障碍。据世界权威机构调查,在发展中国家,各类疾病有8%是因为饮用了不卫生的水而传播的,每年因饮用不卫生水至少造成全球2000万人死亡。因此,水污染被称作“世界头号杀手”。我国的饮用水污染情况相当严重:自然水体受到的工业废水;汽车尾气,农药,石油化工中的铅、汞、苯、酚等有机物的污染;自来水输水管网中的铁锈、污垢、细菌等二次污染以及自来水加氯消毒引起的潜在危害,这三大污染直接危害着我们的身体健康。中国大陆工农业发展速度很快,但被污染的水也很多,家庭终端水质净化设备不仅非常有必要,而且市场前景广阔,所以一定要把纯水机引进大陆。

引进大陆不断创新

于是马晓春购买了几台不同款式的纯水机带回潍坊,刚回到家,他就取出TDS笔和电解器对自己家的水进行实验,经过电解实验,看到自己家的水比台湾的更脏,更加坚定了做纯水机的决心。他又经过市场调查和咨询专家,他们提了一个问题:“净水机固然好,但是同时把有益的矿物质等微量元素也给去除了,并且水的PH值也是酸性的,长期饮用会造成人体微量元素的缺失和酸性体质人群的酸碱更不平衡的问题。”朋友的话提醒了他,对啊,应该生产一种净水机,制出的水既干净又要富含矿物质并且是弱碱性的!经过多次和专家的研究论证,经过无数次的试验,历经2年的时间,他终于发明出亿阑达多功能纯水矿化制水机,并申请了国家专利。

亿阑达多功能纯水矿化制水机就是在美国的膜分离技术基础上增加了微电解矿化制水器,即水在处理成纯净水以后又通过微电解矿化制水器进行微电解和矿化,这样制出来的水是首先是纯净的,再经过微电解矿化制水器后,又溶出了人体所需要的微量元素,制出来的水PH值在7.0-8.5之间,是弱碱性的,能够中和酸性体质多余的酸素,并含有多种人体必需的微量元素和矿物质,含有适量的氧,小分子团,易于人体吸收,出水水质符合GB19298-2003国家瓶(桶)装饮用水卫生标准。

2004年,马晓春投资注册了潍坊倚阑达水处理科技有限公司,(现更名潍坊亿阑达电气有限公司),主营家用纯水矿化制水机,产品一经上市,得到了广大消费者的热情追捧。公司经常组织顾客免费参加崂山一日游活动,目的就是看看崂山美景,呼吸呼吸崂山天然无污染的空气,让他们自己取回崂山的天然无污染的山泉水水样,通过测TDS值、电解试验、测试PH值等,和亿阑达矿化机制出的水进行对比,从而验证亿阑达矿化水是跟天然无污染崂山山泉水完全一样的健康好水!

公司一直致力于高科技产品的科研开发,凭借产品良好的使用性能和完善的售后服务体系,给客户提供优质、环保的产品,用心地为每一个客户服务,为中国高科技产业的发展做出自己的贡献。推出的亿阑达牌纯水矿化制水机已通过国家强制性安全认证,凭借其独特的性能已获得十多项国家专利,其出水水质为纯净矿物质水和微电解弱碱性水,完全符合GB19298-2003国家瓶(桶)装饮用水卫生标准,并独创LED液晶显示、水质检测和滤芯更换报警系统,使您的家庭饮用水更加安全和放心,方便使用者随时都能掌握水质的变化情况。

解除水污染为健康加分

今年7月23日,赤峰市发生强降雨,大量雨水淹没了九龙供水公司九号水源井,水源井中大肠菌群、菌落总数严重超标,由于未能及时检出,导致水污染事件的发生。截至8月3日17时30分,赤峰市新城区自来水污染事件已致4020人门诊就医、几百人口服药物治疗、100多人住院观察。

今年2月份,江苏盐城市标新化工有限公司生产厂长丁月生主使员工将30吨危险液体废物高浓度含酚钾盐废水排入厂区外河沟,造成盐城市自来水污染事件。 从事件发生到23日凌晨3点盐城市政府正式同意水厂供水,30万市民经历了近三天的“水危机”。停水带来了难以预料的麻烦:用以供水的一辆辆消防车在水厂和小区、学校、医院门前排起了长队;人们纷纷涌入超市抢购瓶装矿泉水、纯净水……

在新闻媒体上,我们看到越来也多的水污染事件,不管是天灾还是人为蓄意,它都给人们的日常生活带来了不便甚至是危害。在这种情况下,家中安装一台终端净水装置是很有必要的。亿阑达多功能纯水矿化制水机不但会对水质进行检测而且在水质超标情况下还能及时报警,最重要的是它能制造出一种弱碱性、负电位、小分子团、高含氧量、负离子、含适量矿物质和微量元素的健康饮用水,完全符合世界卫生组织(WHO)公布的健康好水的各项标准。

亿阑达纯水矿化制水机的微电解矿化制水器制造的健康水,它的弱碱性能有效中和血液中的酸毒,把酸毒对身体的危害降到最低。同时它的高溶解性和渗透性还能有效溶解体内脂肪,消除血液里的脂肪酸等废弃物,并排出体外。科学研究证明:经常喝弱碱性健康水的人能让身体保持弱碱性的状态,远离酸性体质提高免疫力远离疾病困扰!亿阑达微电解矿化制水器,健康好水自己造,好水喝出好身体!

科技成果鉴定国内领先水平

传统的纯水机,在进行水处理的过程中会排出一部分废水,很多时候这一部分废水就排进下水管道流走,在水资源日益紧张的今天,造成极大的浪费,即便是有的家庭收集起来进行二次利用,但是由于操作麻烦也很快放弃。公司新近开发的专利产品无废水纯水矿化制水机就有效地解决了这一问题,是节能环保的新型产品。2009年8月29日,山东省科技厅有关领导以及省里的专家对亿阑达公司“无废水纯水矿化制水机”项目召开了科技成果鉴定会。与会领导及鉴定委员会专家听取了项目组的工作报告、技术报告,查阅了有关技术资料,通过质疑、答辩、评议后认为,通过项目组技术人员不懈的努力,从产品的稳定性、出水水质、无废水排出等方面进行了广泛深入的研究,取得了重大成绩和技术突破。与传统逆渗透净水器相比,该产品的研制成功为该领域提供了一种技术领先的无废水排出系统,达到了国内领先水平。潍坊亿阑达电气有限公司总经理马晓春以及公司项目工作技术人员和工作人员参加了会议。领导专家对该项目产品进行了高度的肯定,同时建议产品系列化、多样化,进一步满足用户的需求。这些将对公司今后的发展具有重要的指导意义和推动作用。

公司的纯水矿化制水机任一款都可选配无废水装置和双性出水龙头装置,不但可以解决废水排放问题,而且让用户同时拥有矿物质水和弱碱性水两种健康好水,拥有双重选择,拥有更多健康。

同时,公司针对农村无自来水家庭特别开发了一款无压纯水矿化制水机,从而解决了农村家庭常年饮用不洁地下水而又无法改变的现状,走在了净水机行业的前列,产品一经上市,销售火爆。

随着健康意识的不断增强,单一的净水机已经满足不了人们的需求,于是公司不断创新,推出了多功能制水机,既有纯净水,又有富含微量元素的矿物质水,而且还有弱碱性的微电解水,从而为健康加分。这一发明已申请国家专利。

此外,公司还针对养殖场、养殖户,推出了养殖用灭菌净水机,本机采用美国三级精密过滤和紫外线杀菌器处理,能杀灭水中的各种细菌和禽流感病毒,出水水质洁净无菌,符合各种养殖业在幼禽、幼仔及敏感家禽对饮用水卫生的要求,可有效降低幼禽、幼仔及敏感家禽因饮用不良水质而造成的发病率和死亡率。这种产品使用率高、操作简单,安装方便,有助于提高养殖户的经济效益。

荣誉展示值得信赖

公司成立五年来,申请国家专利十余项,先后被评为山东省高新技术企业、民营科技企业、科技进步先进企业、火炬计划项目企业,并多次承担省、市火炬计划项目,2008年度被评为“中国明星专利企业”和“节能先进企业”。 公司研发的项目06、07、08连续三年被评为高新区科技计划项目。

2009年“潍坊杯”国际青年足球邀请赛于8月9日在潍坊奥体中心开赛,公司成为国青队的指定赞助商,并成为央视上榜品牌。中国国青队教练宿茂臻喝了亿阑达矿化水后赞不绝口:“亿阑达矿物质水确实好!这是我们每个注重健康的人所需要的!”

上榜品牌 激情创业

《现代营销》《当代财富》《新财路》《城乡致富》《创业百事通》《大众商机》等国内知名媒体,都有亿阑达公司的宣传广告:与其他同类产品相比,“亿阑达”三字背后所蕴藏的品牌价值是不可估量的,这也是被评为央视上榜品牌的重要原因。这期间,亿阑达历经多次技术创新,产品的功能不断创新以迎合消费者的需要,在消费者的心中树立了良好的口碑。这其中有辉煌,有实力,更有来自全社会的信任和支持。这就是一笔无形财富和创业资本,是投资者前赴后继投身亿阑达的重要原因,也是经销商加盟一家、成功一家,亿阑达事业蒸蒸日上的根本保障。

现在亿阑达各地销售精英士气更足,纷纷筹划新的市场推广策略,掀起了一场声势浩大的亿阑达净水机健康销售热潮。

为了指导经销商做好市场,亿阑达公司为经销商提供了全方位的扶持,从多种形式的电视广告、公交车广告、专题片、电台讲座、报纸及软广告、运行市场全套方案、社区服务方案、销售渠道规划、店面装修、人员培训方案等等,一应俱全。经销商只要认真落实运作,就能启动好市场。

纯碱在污水处理中的作用范文第5篇

关键词 过硫酸钾 总氮 测定

中图分类号 X832 文献标识码 A 文章编号 1673-9671-（2013）011-0188-01

总氮是指水中可溶性及悬浮颗粒中的总含氮量。大量生活污水或者工业废水排入水体，使水中有机氮和各种无机氮化合物含量增加，生物和微生物的大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水体受污染严重恶化，因此，总氮是衡量水质的重要指标之一。但是，要能准确的监测水中总氮，减少测定误差，下面是我们在监测分析中经常会遇到的必须要注意的问题。

1 主要仪器设备分析采用的设备有紫外可见分光光度计和高超纯水器。

2 试剂对测定的影响

2.1 过硫酸钾（K2S2O8）试剂的选用

一般国产分析纯K2S2O8的纯度≥99.5%，总氮和杂质都低于0.005%。

2.2 K2S2O8溶解温度的选择

国标GB/T11894-1989的方法是将K2S2O8和氢氧化钠溶于水中。实验（测定标准样品）发现水浴加热温度在55℃～60℃之间可以得到较为理想的测定值。

2.3 碱性K2S2O8的配制

分别配制K2S2O8和氢氧化钠溶液，待氢氧化钠溶液降至室温后再混合定容，在配制两溶液的过程中，应缓慢加水并同时辅以玻璃棒进行搅拌。

2.4 碱性K2S2O8的存放时效

由于碱性K2S2O8是将水样中的非硝酸盐氮氧化成硝酸盐氮，通过测定吸光度来计算出总氮的含量，所以要保证碱性K2S2O8的有效性。当室温偏低时，外置的碱性K2S2O8就会有结晶体析出，此时应该弃用。将配制好的碱性K2S2O8存放在培养箱内15℃保存，通过实验当天配制和用存放1天、2天、3天、5天、7天、10天的碱性K2S2O8测定标准样品（4390407，3.05±0.15mg/L）来判断其对测定结果的影响，结果见表1。

由表1可知，当天配制和存放1～5天的碱性K2S2O8消解测定标准样品值均在允许范围内，存放7天、10天时，测定标准样品值超出允许误差范围，应避免使用。碱性K2S2O8使用期限最好控制在5天以内，也可以在培养箱存放使用一个星期。

3 空白值对测定的影响

根据GB/T11894-1989方法，要求空白试液的吸光值不超过0.030。在实际测定时，往往达不到要求而影响到测定结果。通过实验对其影响因素进行分析，有效降低空白值以符合要求。

3.1 实验用水对空白值的影响

实验用水水质最简单的检验方法就是测定其在A220nm和A275nm处的吸光度，按A220nm-2A275nm对吸光度进行修正，选用吸光度最小的实验用水即可。分别用合格的K2S2O8和新制备的普通蒸馏水、无氨水、超纯水测定空白值，结果见表2。由表2可知，无氨水、超纯水能够有效降低空白值，超纯水效果最好。实验用水最好当天制备当天用。

3.2 过硫酸钾对空白值的影响

选取合格的K2S2O8和水质较好的实验用水，只有纯度不合格的K2S2O8试剂时，可以将K2S2O8溶于50℃～60℃的无氨水中，在无氨的洁净环境自然冷却至室温，置于约4℃的冰箱内，用玻璃砂漏斗滤出结晶体后，用红外灯烘干提纯。用不同K2S2O8X1（不合格）、X2（合格）、X3（X1提纯后）和超纯水Y配制成消解液测定空白吸光值。结果见表3。由表3可以看出，X1+Y的空白值较大，说明K2S2O8纯度低，氧化能力差。X3+Y的空白值测定能够满足要求，说明提纯方法有效可行。所以总氮测定时一定要选择纯度合格的K2S2O8试剂。

4 加入盐酸后不同时间测定的影响

选择标准样品（4390407，3.05±0.15 mg/L）、生活污水、干净湖水3种水样，消解后自然冷却至室温加入（1+9）盐酸，用超纯水定容，测定时间选择0.5小时、1小时、3小时、24小时，测定结果见表4。从表4看出，随着测定时间的延长，测定值逐渐增大。低浓度清洁湖水，测定时间越长测定值变化较大，相对误差也越大。因此待测水样尤其是低浓度水样在加入盐酸后应尽快测定。

5 比色时应注意的影响因素

比色时应尽量采用双光束的紫外分光光度计，避免因反复调整波长产生测量误差。所用比色皿应清洗干净后再用（1+9）盐酸浸泡洗涤，用无氨水或超纯水冲洗数次后使用。否则比色皿不干净，会使其透光率降低而影响测定的结果，导致空白值偏高或平行性较差，也会影响测定结果的准确性。

6 结论

由以上分析可知，总氮测定时应采取以下措施：（1）严格按照操作规程，保证消解温度在120℃～124℃之间，消解30分钟。消解前后要多次摇匀溶液，自然冷却至室温后测定。（2）选用合格的K2S2O8和实验用水。配制碱性K2S2O8要注意配制方法和严格控制水浴温度，配制好的K2S2O8试剂最好不超过3天使用。（3）实验室环境要洁净，避免测定项目的交叉污染。（4）测定时使用到的器具要保持干净无污染，实验用水最好当天配制当天使用。（5）加入盐酸后要尽快进行吸光值测定。