地壳元素范文第1篇

1、在地壳中最多的化学元素是氧，它占总重量的48.6%；其次是硅，占26.3%；以下是铝、铁、钙、钠、钾、镁。丰度最低的是砹和钫，约占1023分之一。上述8种元素占地壳总重量的98.04%，其余80多种元素共占1.96%。

2、地壳自形成以来，每时每刻都在运动着，这种运动引起地壳结构不断地变化。地震是人们直接感到的地壳运动的反映。更普遍的地壳运动是在长期地、缓慢地进行着，也是人们不易觉察到的，必须借助仪器长期观测才能发觉。例如，大地水准测量资料证明，喜马拉雅山脉至今仍以每年0.33～1.27厘米的速度在上升。

（来源：文章屋网 ）

地壳元素范文第2篇

【关键词】 枳壳；枳实；微量元素；火焰原子吸收光谱法

Determination the content of trace elements，such as Zn，Fe，Cu and Mn，in Fructus Aurantii(FA)and Fructus Aurantii Immaturus(FAI) FENG Mei， CHEN Xue．jun,WANG Xiu．feng.TheDepartment of Chemistry and Chemical Engineering of Mian Yang Normal University，Mian Yang 621000,China

【Abstract】 Objective To determine the contents of Fe，Zn，Mn，and Cu in Fructus Aurantii(FA)and Fructus Aurantii Immaturus(FAI).Methods Flame Atomic Absorption Spectrometry.Results The contents of Fe，Zn，and Mn in FA are higher than that in FAI,the content of Cu in FA is lower than that in FAI.Conclusion FA and FAI are rich in the Fe，Cu，Mn，and Zn,and the clinical application of FA and FAI can be decided according to their contents of the four trace elements.

【Key words】 Fructus Aurantii;Fructus Aurantii Immaturus;Trace Element;Flame Atomic Absorption Spectrometry

枳实、枳壳为同一种植物，前者为幼果，后者为将熟之果。两者来源相同，但由于采摘期不同，其功效有所不同(唐《新修本草》，公元659 年)。

枳实质坚硬，气清香，味苦，微酸[1]，主归脾、胃经，辛散苦降，气锐力猛，为破气除痞，消积导滞之药，用治积滞内停，痞满胀痛，泻利后重，大便不通等症，常作为主药,辛散苦泄，性烈而速，有破气化痰，行滞消痞，还可用治痰阻气滞的胸痹结胸等症，亦常作为主要药物使用(《中国药典》)。

枳壳为芸香科植物酸橙及其栽培变种玳玳花等的干燥未成熟果实[2]。7月果皮尚绿时采收，自中部横切为两半，晒干或低温干燥[3]。枳壳性微寒，味苦、辛、酸，入肺、脾、大肠经,具有理气宽中，行滞消胀的功效,主治胸肋气滞、胀满疼痛、食积不化、痰饮内停及胃下垂、脱肛、子宫脱垂等症。枳壳能调节胃肠功能，有利胆作用[4]。

中药中无机元素的药理作用及活性，在发挥药物疗效方面有着十分重要的作用[5．7]。近年来微量元素以其生物学作用、生理功能和临床治疗的实用价值引起人们对中草药中无机成分尤其是微量元素的研究兴趣[8]。不少学者对枳壳和枳实进行研究，但主要是对其化学成分的研究[9．10]。未见采用火焰原子吸收光谱法测定枳壳、枳实中Fe、Zn、Cu、Mn微量元素的报道。本文以HNO3和HClO4湿法消化处理样品，用火焰原子吸收分光光度法对枳壳、枳实(酸橙的不同部位)中Fe、Zn、Mn、Cu等4种微量元素的含量进行定量测定，结果表明枳壳和枳实中含有丰富的Fe、Zn、Cu、Mn 4种微量元素，且两者微量元素含量存在明显差异。

1 实验部分

1．1 主要仪器及试剂 TAS．990型原子吸收分光光度计(北京普析)，KJ．B型无油气体压缩机(天津市利迈豪工贸有限公司)，铁、铜、锌、锰、钙、镉空心阴极灯(型号KY．1，北京曙光明电子光源仪器有限公司)，FW．100高速万能粉碎机(北京市永光明医疗仪器厂)，101．2A型恒温干燥箱(上海泸南电炉烘箱厂)，电子分析天平 AUY120(上海精密科学仪器有限公司)。铜、铁、锰、锌、镉标准储备溶液(1．000 mg/ml)。HNO3，HCL，HClO4均为优级纯，实验用水为二次蒸馏水。

1．2 样品来源及处理 枳壳、枳实样品产自四川省，均购自绵阳市天城大药房。

分别将枳壳和枳实样品依次用自来水清洗2~3遍(因枳壳炒过，故用0．1 mol/ml稀HCl浸泡几分钟，除去可能引入的Fe)，去离子水冲洗数次，晾干，置于烘箱中(70℃~80℃)烘烤4 h至干，最后用粉粹机将样品粉碎且过100目筛，放入干燥器中待用。准确称取待用的枳壳、枳实样品各1．000 0 g于洁净干燥的小烧杯中，分别加入10 ml混合酸(HClO4+HNO3=1+4)，静置过夜，次日低温加热消解6 h直至棕色烟挥发尽，HClO4白烟冒尽、消化液成为无色透明近干时,取下烧杯，转入25．00 ml比色管中，在定容过程中用0．01 mol/L稀HNO3定容，同时做空白对比实验。将1．000 mg/ml的各标准储备溶液稀释成浓度为50．00 μg/ml的标准溶液。准确移取25．00 ml 1．000 mg/ml的标准储备溶液于500 ml的容量瓶中，用0．01 mol/L稀硝酸定容，摇匀，待用。

1．3 仪器工作条件 按表1仪器工作条件，利用原子吸收光谱标准曲线法测定各元素含量，同时做空白实验校正。

1．4 实验方法 样品处理采用湿法消化法，既高效完全地分解大分子有机物，又避免采用干法灰化时微量金属离子损失较严重的问题，提高各元素的回收率。分别试验HClO4．HNO3体积比例为1∶3，1∶4，1∶5等条件下，样品的消化效果，见表2。结果表明，采用HClO4．HNO3体积比例为1∶4的消化能力强，空白低，消化效果最好。

2 结果与讨论

2．1 标准曲线方程及相关系数(R) 标准曲线方程及相关系数(R)如表3。

2．3 枳壳枳实中微量元素含量的比较 由实验知，枳壳中Fe、Zn、Mn的含量大于枳实,Cu含量小于枳实。

2．4 精密度和回收率实验 测定其吸光度并计算其回收率，结果见表5和表6。

由表6结果表明，枳壳和枳实中4种元素的加标回收率为88．2%~110．0%，说明该方法准确可靠，可用于枳壳和枳实等中草药中微量元素的测定。

3 结论

枳壳、枳实虽来源于同一种植物，但由于采摘期不同，其微量元素的含量也不同。因此在临床用药时应根据其元素含量加以选择。

参考文献

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2 Xu G J.China Pharmacognosy.Shanghai:Shanghai Far East Publishers，1994:85.

3 国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部).化学工业出版社，2000:199．201.

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地壳元素范文第3篇

摘要：大别造山带是三叠纪华南陆块俯冲于华北陆块之下所形成的陆陆碰撞造山带，在早白垩世发育强烈的碰撞后岩浆作用。侵位于宿松群高压变质岩石中的大量中―基性脉岩是认识大陆板块深俯冲过程的壳幔相互作用和折返过程中岩石圈构造响应的重要载体之一。报道了有关宿松地体中―基性脉岩的岩石学和地球化学研究结果，探讨了其成因特征和源区演化。结果表明：中―基性脉岩总体具有安粗岩的性质，主量元素含量变化较大，SiO2质量分数介于4845%～6137%，偏基性脉岩具有偏高的MgO、Cr、Ni含量；所有脉岩样品的微量元素和稀土元素组成均一，大离子亲石元素和轻稀土元素相对富集，重稀土元素和高场强元素亏损；脉岩样品都具有相对富集的同位素组成特征，包括较高的初始N（87Sr）/N（86Sr）值（0.706 3～0.710 9），较低的εNd（t）值 （-22.7～-15.1）；初始Pb同位素比值也相对偏低，初始N（206Pb）/N（204Pb）值为15.858 5～17196 7，初始N（207Pb）/N（204Pb）值为15.207 2～15.332 1，初始N（208Pb）/N（204Pb）值为36.814 4～37.633 8， 这些特征暗示岩浆源区具有扬子板块下地壳物质的显著贡献。总之，中―基性脉岩具有高Sr含量和低Y、Yb含量，与埃达克质岩组成类似，可能指示宿松地体早白垩世中―基性脉岩的形成与增厚的造山带岩石圈拆沉及其和地幔的相互作用有关。

关键词：地球化学；中―基性脉岩；早白垩世；SrNdPb同位素；壳幔相互作用；拆沉作用；宿松地体；扬子板块；大别造山带

中图分类号：P588.13文献标志码：A

Geochemical Characteristics of Early Cretaceous Intermediatemafic Dykes in Susong Terrene of Dabie Orogenic Belt

XIE Qinglu1，2， LI Shuangqing1， HE Jianfeng1， CHEN Fukun1

（1. School of Earth and Space Sciences， University of Science and Technology of China， Hefei， 230026， Anhui， China；

2. Department of Navigation， Bengbu Naval Petty Officer Academy， Bengbu 233012， Anhui， China）

Abstract： Dabie orogenic belt is a typical continental collision belt by Triassic subduction and collision between Yangtze Block and North China Block. It is characterized by not only the largest exposure of Triassic ultrahighpressure metamorphic rocks in the world， but also the most profound occurrence of postcollisional Cretaceous igneous rocks. Early Cretaceous intermediatemafic dykes， intruding into highpressure metamorphic rocks of Susong terrene of Dabie orogenic belt， are important for understanding the process of mantlecrustal interaction during the deep subduction of the continental block and the tectonic respondence in the uplift. The petrological and geochemical characteristics of these intermediatemafic dykes were presented， and the petrogenesis and geological implications were discussed. The results show that the intermediatemafic dykes are mainly latite in composition； they have varied compositions in major elements （e.g.， mass fractions of SiO2 are 48.45%61.37%）， and basic dyke samples show relatively high mass fractions of MgO， Cr and Ni； all the dyke samples display homogeneous characteristics in trace element and rare earth element compositions， such as enrichment in large ion lithophile elements （LILE） and light rare earth elements （LREE）， and obvious depletion in high field strength elements （HFSE， e.g.， Nb， Zr and Ti） and heavy rare earth elements （HREE）. Isotopic compositions indicate that magma sources of the intermediatemafic dykes are relatively enriched with the characteristics of initial N（87Sr）/N（86Sr）（0706 30710 9） and εNd（t） （-227-151）； the initial Pb isotopic ratios are low with N（206Pb）/N（204Pb） of 15858 517196 7， N（207Pb）/N（204Pb）of 15207 215332 1， and N（208Pb）/N（204Pb） of 36814 437633 8， indicating the contribution of lower crustal materials of Yangtze Block. In general， the Early Cretaceous intermediatemafic dykes in Susong terrene have high Sr， low Y and Yb contents， being comparable to typical adakite， implying that the generation of these dykes would be related to the delamination of thickened orogenic lower crust and the relative interaction with upper mantle.

Key words： geochemistry； intermediatemafic dyke； Early Cretaceous； SrNdPb isotope； curstmantle interaction； delamination； Susong terrene； Yangtze Block； Dabie orogenic belt

0引言

脉岩的广泛出露代表地壳强烈伸展减薄的构造环境，对研究大陆动力学背景具有重要指示意义，特别是其中的基性脉岩包含丰富的幔源信息，可用来反演壳幔演化、岩石圈形成、源区示踪等。大别造山带是扬子板块与华北板块在三叠纪俯冲碰撞形成的，碰撞后在早白垩世发生了大规模的岩浆活动，并发育有大量中酸性及基入体。前人分别从矿物学、年代学、岩石学和地球化学等方面对这些侵入体进行了研究，并取得了许多重要成果[111]，但关于这些碰撞后岩浆岩的形成机制和岩浆来源尚有很大争论：Jahn等认为其是俯冲的大陆地壳与亏损地幔发生混合作用的产物[1]；赵子福等认为是俯冲的扬子板块陆下岩石圈地幔部分熔融的产物[5]； 王世明等认为是扬子板块俯冲中下陆壳和华北岩石圈地幔混合的产物[9]；Xu等认为与下地壳的拆沉有关[11]。关于南大别宿松地体侵入体的研究相对较少，本文对南大别宿松地体两个剖面共17个中―基性脉岩样品开展岩石学和地球化学研究，探讨其成因特征及岩浆源区演化，进而揭示并完善该地区的中生代基性岩形成时间和地球化学特征变化规律。

1地质背景和样品描述

大别―苏鲁造山带不仅是世界上出露面积最大的高压―超高压变质带，而且也是陆陆碰撞之后早白垩世岩浆活动最为强烈的地区之一[12]。大别造山带北接华北克拉通，南为扬子板块，东侧为郯城―庐江断裂带（该断裂带使苏鲁造山带与大别造山带之间向北位移约500 km），西侧为商城―麻城断裂带（该断裂带使得西侧的红安造山带与之区分开来）。大别造山带由北到南以4个断裂带为界大致可以分为5个变质带[图1（a）]：北淮阳低温/低压片岩相变质带、北大别高温/超高压麻粒岩相带、中大别中温/超高压榴辉岩相带、南大别低温/超高压榴辉岩相带、宿松低温/高压蓝片岩带[13]。在大别造山带的各个变质相带都有中生代碰撞后岩浆岩出露，碰撞后岩浆岩主要形成于111～143 Ma，峰期在125～130 Ma。这些早白垩世中酸性、基入体分布较广，与晚中生代中酸性岩体密切共生，中―基入体种类繁多，包括闪长质脉岩、辉绿（玢）岩、辉长岩等。脉岩走向以NEE向为主，部分呈NW向，在同位素组成上具有相似性，都表现出富集的特征[1115]，表明该期岩浆事件既有大规模地壳部分熔融，也有深部地幔部分熔融。

图件引自文献[9]和[14]，有所修改宿松地于扬子板块北缘，出露于南大别低温榴辉岩带和前陆褶皱冲断带之间，与南大别低温榴辉岩带以太湖―马庙断裂为分界线，形成于新元古代扬子板块北缘大规模拉张的陆内裂谷环境下。在大别造山带的各个变质相带都有中生代碰撞后岩浆岩出露，尤其以北大别和北淮阳的岩浆作用最为强烈，中生代岩浆岩主体为花岗岩，基性岩分布规模有限[15]，相对于北大别地区，南大别宿松地体中―基性脉岩较少，只有零星分布。本文样品采自宿松地体小尧家―向坪村―小龙山剖面和王塘湾―安坪―焦耳岭剖面[图1（b）]，代表性岩石的野外露头和显微照片见图2。这些中―基性脉岩倾角较陡，与中酸性岩体密切共生，切割穿插围岩岩体，界线清晰，围岩主要为片麻状花岗岩。中―基性脉岩样品大多数粒度均匀，为中细粒结构，具有颜色较深的冷凝边，主要矿物为斜长石、角闪石、黑云母等，部分样品还含有少量辉石。单条脉岩宽度为10 cm到数米不等，局部地区脉体分布比较密集，大约10 m长的剖面可见3、4条脉体，显示强烈的伸展张裂作用。由于这些脉岩样品的结构及矿物组成类似，本文以样品SS1401和SS1412为代表具体描述其岩石学特征。所有样品的采样位置及岩性特征见表1。

样品SS1401采自安徽省太湖县小龙山，主要矿物为斜长石（体积分数为40%～45%）、角闪石（25%～35%）、黑云母（约5%）等[图2（d）]，角闪石呈他形，粒度较小，分布均匀。脉岩野外产状为块状，结构均一，呈灰黑色，围岩为片麻岩，约35 m长剖面至少分布有4条脉岩，脉岩最小为05 m，大的有3～4 m。

样品SS1412采自安徽省宿松县王塘湾，镜下具有辉长结构，主要矿物为斜长石（体积分数为35%～40%）、角闪石（20%～35%）、辉石（约7%）、黑云母（约5%）等[图2（c）]。有些辉石蚀变严重，部分蚀变为绿泥石，在颗粒边缘仍可见未发生蚀变的辉石残晶。脉岩野外产状围岩为花岗片麻岩，剖面至少分布有4条基性脉岩，其中2条较宽（约1 m），还有一条约01 m。粒度特征为部分细粒和部分粗粒，脉岩呈灰黑色。

2分析方法

全岩粉末样品的制作在河北省廊坊市科大岩石矿物分选技术服务有限公司进行。选取约5 kg的岩石样品经去污、风干，破碎至直径为05～10 cm的碎块后，挑选无包裹体和脉体且成分均一的小碎块，采用无污染玛瑙球磨技术将上述碎块研磨至粒径不高于200目（孔径为0074 mm）的岩石粉末，以备进行元素和同位素分析。

2.1主量元素和微量元素

全岩主量元素分析由广州澳实分析检测有限公司分析完成。全岩微量元素分析在中国科学技术大学中国科学院壳幔物质与环境重点实验室完成。准确称取50 mg的全岩粉末，用蒸馏纯化的HFHNO3溶液在聚四氟乙烯钢套内胆瓶中180 ℃条件下加热7 d分解岩石样品；蒸干溶液后，再加入50% HNO3溶液加热溶解样品1 d；在ICPMS测试之前，溶解后的样品加入1%HNO3溶液稀释定容，并加入内标元素Rh。相对标准偏差在5%之内。具体分析测试流程见文献[16]。

2.2SrNdPb同位素

全岩SrNdPb同位素分析在中国科学技术大学中国科学院壳幔物质与环境重点实验室完成。称取约100 mg样品，置于Teflon溶样罐中，加入约3 mL HF溶液和2、3滴HClO4溶液，轻微摇晃溶样罐使样品和酸混合均匀，加盖并拧紧，于电热板上加热至约125 ℃，放置7 d以溶解样品；样品溶解后，首先进行Pb同位素分离，采用装有AG1x8树脂的阳离子交换柱；分离Sr和稀土元素（REE）时，采用装有AG50Wx8阳离子交换树脂的交换柱；最后进行Nd分离和纯化，采用充填有HDEHP萃淋树脂的离子交换柱。同位素比值测量在德国Finnigan公司生产的MAT262型固体源热电离质谱计（TIMS）上完成。详细化学流程和同位素比值测试见文献[17]～[19]。

3结果分析

3.1主量元素和微量元素组成

对宿松地体17个中―基性脉岩样品进行主量元素和微量元素分析，结果见表2。样品烧失量为123%～570%。为了能够系统地对比中―基性脉岩的组成特点，减少蚀变的影响，将烧失量（LOI）扣除后，元素含量（质量分数，下同）重新计算并归一至100%。宿松地体中―基性脉岩SiO2含量为4845%～6137%（表2）。

由于Na2O和K2O等活动性元素可能受到蚀变作用的影响，所以传统的TAS 图解不适合用于样品分类，本文采用Zr/TiNb/Y图解（图3）。

从图3可以看出，中―基性脉岩总体上落入安粗岩的范围，其他主要元素含量也显示较大的变化范围，MgO、Fe2OT3、CaO和Na2O含量分别为298%～914%、497%～923%、193%～785%和281%～498%。同时，这些样品具有较高的Al2O3含量（1243%～1604%） 以及偏碱性特征（w（Na2O）+w（K2O）=497%～812%）。Mg#值介于52～66，其中大多数样品的Mg#值低于60，暗示其可能经历了不同程度的岩浆结晶分异[20]，或者受到不同程度的地壳混染。哈克图解（图4）显示，MgO含量与Cr、Ni含量具有正相关关系，而与Al2O3、K2O含量呈负相关关系，暗示在成岩过程中存在橄榄石、单斜辉石等矿物的分离结晶作用[2223]。

在原始地幔标准化微量元素蛛网图[图5（a）]中，宿松地体中―基性脉岩富集大离子亲石元素（LILE）和轻稀土元素（LREE），亏损高场强元素（HFSE， 如Nb、Zr、Hf、Ti），与岛弧型火山岩微量元素蛛网图类似。中―基性脉岩样品稀土元素总含量变化范围较大（（163～314）×10-6），各样品球粒陨石标准化稀土元素配分模式比较一致[图5（b）]，具有强烈的轻稀土元素富集、重稀土元素（HREE）

亏损的右倾型特征；轻、重稀土元素分异明显（w（La）N /w（Yb）N=18～49），显示其具有埃达克质岩的特征；Eu异常不明显（Eu/Eu*值为0.880～1022），表明早期的结晶矿物没有或很少含斜长石。微量元素含量变化范围较大，可能是结晶分异演化的结果，Cr、Ni、Ba、Rb和Sr含量分别为（83～708）×10-6、（29～184）×10-6、（866～3 604）×10-6、（34～91）×10-6和（589～1 082）×10-6。

3.2SrNdPb同位素组成

宿松地体中―基性脉岩样品SrNdPb同位素分析结果见表3。谢清陆等得到这些中―基性脉岩侵位时代约为130 Ma[2526]，因此，计算得到相关脉岩样品初始Sr同位素比值（（N（87Sr）/N（86Sr））i）为0706 3～0710 9，其中样品SS1404和SS1405的（N（87Sr）/N（86Sr））i值明显偏大，分别为0710 0和0710 9；脉岩样品的Nd同位素相对富集，εNd（t）值显著偏低（-227～-151） （图6），Nd模式年龄（19～33 Ga）显示其具有古元古代甚至太古代的特征。

碰撞后镁铁质岩数据引自文献[1]、[2]、[15]、[27]和[28]；崆岭片麻岩、北大别片麻岩、扬子板块中生代基性岩引自文献[2]和[29]～[36]；N（87Sr）/N（86Sr）（t）为年龄t对应的Sr同位素比值，t=130 Ma

图6（N（87Sr）/N（86Sr））（t）εNd（t）图解

Fig.6Diagram of （N（87Sr）/N（86Sr））（t）εNd（t）

宿松地体中―基性脉岩样品初始Pb同位素比值（N（206Pb）/N（204Pb））i值为15.858 5～17.196 7，（N（207Pb）/N（204Pb））i值为15.207 2～15332 1，（N（208Pb）/N（204Pb））i值为36814 4～37633 8。本文研究的宿松地体样品与北大别基性脉岩的Pb同位素组成[27]基本一致。在（N（207Pb）/N（204Pb））i（N（206Pb）/N（204Pb））i图解[图7（a）]上，宿松地体中―基性脉岩样品落在地球参考线（Geochron）左侧，北半球参考线（NHRL）上方，大别地区碰撞后镁铁质岩和北大别片麻岩具有一致的Pb同位素组成。在（N（208Pb）/N（204Pb））i（N（206Pb）/N（204Pb））i图解[图7（b）]中，宿松地体脉岩表现出类似特征。

4讨论

4.1地壳混染和成因

基性脉岩被认为是拉张背景下幔源岩浆活动的产物，岩浆在上升侵位或岩浆房中，通常会受到一定程度的地壳混染作用影响[3750]。宿松地体中―基性脉岩样品主量元素和微量元素组成具有较大的变化范围（表2），偏镁铁质样品具有较低的SiO2[KG-30x]含量（最低为4845%），较高的MgO含量（最高为914%）、Ni[KG-20x]含量（最高为184×10-6）和Cr含量（最高为708×

碰撞后镁铁质岩数据引自文献[1]、[2]、[15]、[27]和[28]；北大别片麻岩、扬子板块中生代基性岩数据引自文献[51]～[57]；Pb同位素演化线数据引自文献[58]

图7初始Pb同位素组成图解

Fig.7Diagram of Initial Pb Isotopic Compositions

10-6），表明其来自于地幔源区；但这些中―基性脉岩同时表现出明显的地壳物质组成特征，如碱含量（w（Na2O）+w（K2O）值最高为812%）偏高，大离子亲石元素和轻稀土元素明显富集，NbTa等高场强元素亏损。另外，较高的全岩（N（87Sr）/N（86Sr））i值（0706 3～0710 9）和明显偏低的εNd（t）值（-227～-151）暗示着古老的地壳物质对这些中―基性脉岩的形成具有一定影响。地壳物质对幔源岩浆的作用一般有两种可能：一种是岩浆源区富集所致，即岩浆源区存在因俯冲或其他机制进入地幔的陆壳物质；另一种是岩浆上升过程中遭受了强烈的地壳物质混染[9]。宿松地体中―基性脉岩样品地球化学组成相对均一，尤其是微量元素蛛网图和稀土元素配分模式基本一致（图5），同位素组成也相对均一（图6、7），说明岩浆在上升过程中地壳混染作用不大。具体来说，在微量元素组成上，Th、U相对La具有亏损特征，并且脉岩样品Rb、Th、U含量基本都小于上地壳（Rb含量为84×10-6，Th含量为10.5×10-6，U含量为27×10-6）[59]，由此可认为中、上地壳的混染作用不明显[60]。另外，下地壳具有相对偏低的Ba和Sr含量（分别为390×10-6和350×10-6） [61]，但随着MgO含量的升高，脉岩样品Ba和Sr含量并没有表现出明显降低，并且相对于下地壳都具有偏高的Ba含量（高达3 604×10-6）和Sr含量（高达1 082×10-6）。在同位素特征上，随着地壳物质的混入，岩石SiO2含量增加，N（87Sr）/N（86Sr）值增高，εNd（t）值降低，而宿松地体中―基性脉岩样品在SiO2（N（87Sr）/N（86Sr））i图解[图8（a）]和SiO2εNd（t） 图解[图8（b）]上并没有显示明显相关关系，表明岩浆上升过程中地壳混染作用的影响不大。

t=130 Ma

图8SiO2（N（87Sr）/N（86Sr））（t）图解和SiO2εNd（t）图解

Fig.8Diagrams of SiO2（N（87Sr）/N（86Sr））（t） and SiO2εNd（t）

宿松地体岩石地球化学特征应是其地幔源区组成的反映，该地幔源区可能受到了俯冲或者拆沉等作用的影响而具有富集的特征。基性岩浆在上升过程中经历了一定程度以橄榄石和单斜辉石为主的分离结晶作用，而在La/SmLa图解[图9（a）]上，脉岩样品表现出明显的正相关关系，暗示宿松地体中―基性脉岩的成岩方式可能以部分熔融为主。大多数脉岩样品具有偏高的SiO2含量（4845%～6137%），表现出高镁埃达克质岩的特征，例如较低的Y含量（（12～21）×10-6）、较高的Sr含量（（617～1 082）×10-6）、偏高的w（Sr）/w（Y）值（3272～8483）以及相对较高的Mg#值（52～66）。

图9La/SmLa图解和（La/Yb）NYbN图解

Fig.9Diagrams of La/SmLa and （La/Yb）NYbN

非俯冲环境下的高镁埃达克质岩一般形成于加厚下地壳的拆沉及其与地幔的相互作用。实验岩石学结果显示，下伏地幔受到榴辉岩化下地壳拆沉的影响，部分熔融可产生安山质到玄武质熔体，并且这些熔体具有强烈的下地壳组成特征，而脉岩中偏基性样品表现出明显亏损地幔来源的特征，如较高的w（Nb）/w（Y）值、偏低的w（Sr）/w（Rb）值和w（Zr）/w（Rb）值，这可能是榴辉岩化下地壳拆沉过程中软流圈地幔发生减压部分熔融的结果[11]。因此，这些中―基性脉岩应该是拆沉下地壳熔体所交代富集地幔的部分熔融产物，熔融产生的熔体经历了一定程度的分离结晶。

4.2源区特征和富集过程

大别地区出露有大量晚中生代镁铁质―超镁铁质侵入体，无论是岩体还是脉岩，它们都呈现出同位素明显富集的特征[9]。其物质组成通常来自富集的地幔源区，但具体的富集过程还存在很多争议，主要有两种观点：①三叠纪时期扬子板块与华北板块碰撞过程中扬子板块的俯冲作用；②早白垩世时期俯冲碰撞后，加厚下地壳的拆沉作用。Jahn等认为早白垩世北大别地区镁铁质―超镁铁质岩石形成于三叠纪陆陆碰撞过程中深俯冲的大陆地壳所交代的地幔橄榄岩部分熔融[1]。Zhao等认为北大别地区的这些镁铁质―超镁铁质岩石是深俯冲的扬子板块岩石圈自身部分熔融所形成的[44]。Wang等认为北大别地区出露的基性脉岩源区应是被俯冲的扬子板块改造的华北岩石圈地幔[27]。但是，大量针对大别造山带超高压变质岩的研究发现，三叠纪华北板块和扬子板块俯冲、碰撞和折返过程非常迅速，俯冲板片在地幔中滞留时间较短，进而脱出的板片流体量相对有限，可能并不能交代大范围的地幔部分。另外，大别造山带鲜有同碰撞岩浆作用，三叠纪俯冲、碰撞过程中板片流体对上覆岩石圈的影响有限。而另一方面，Nelson等大量研究证实，造山带岩石圈拆沉与岩浆作用有着密切关系[6266]，岩石圈拆沉作用可导致地壳抬升和下地壳大规模熔融。三叠纪扬子板块与华北板块的俯冲、碰撞造成大别造山带地壳加厚，但地球物理学资料表明现今大别造山带没有山根，因此，三叠纪以来可能发生过岩石圈拆沉，而拆沉的时间应该在早白垩世，几乎与大规模岩浆活动同时[8]。Wang等提出大别造山带富集的地幔源区应与榴辉岩化的下地壳拆沉作用相关[38，41]，而大别造山带东部大量分布的高镁埃达克质岩为这一观点提供了更多证据。

宿松地体中―基性脉岩除了样品SS1404和SS1405（可能受到地壳混染影响）外，SrNdPb同位素组成比较集中，与大别地区碰撞后镁铁质岩石[12，15，2728]基本一致，都落入北大别片麻岩的组成范围（图6、7），而北大别通常被认为是华南大陆岩石圈地幔北缘[48]或者俯冲华南陆壳的中下地壳[4950]。针对这些脉岩样品开展锆石年代学工作，发现其中存在大量年老的继承性锆石[25]，年龄组成与扬子板块记录的典型构造岩浆事件具有对应关系，说明宿松地体具有扬子板块属性的同时，中―基性脉岩的源区含有大量陆壳物质。另外，这些脉岩样品具有较高的Sr含量和相对较低的Y、Yb含量，亏损重稀土元素且Eu负异常不明显，具有偏中性的SiO2含量和较高的Al2O3含量，Mg#值相对偏高，这和明显的高镁埃达克质岩组成特征相似[图9（b）、表2]，暗示其源区应该有加厚下地壳物质的混入。综合这些中―基性脉岩中强烈的加厚地壳特征和偏高的MgO、Cr、Ni含量等，笔者认为它们应该是造山带增厚的岩石圈地幔和下地壳拆沉后，在软流圈烘烤下发生部分熔融，并于130 Ma左右上升侵位形成的。当然，在此过程中软流圈的亏损物质是否参与其中，以及中―基性脉岩与大别地区其他碰撞后岩浆岩的相互关系等问题还需要进一步研究和探讨。

5结语

（1）大别造山带宿松地体早白垩世中―基性脉岩主要具有安粗岩的性质。主量元素含量变化较大，SiO2含量介于4845%～6137%，Mg#值相对较高，基性端元具有偏高的MgO、Cr、Ni含量，指示其幔源特征。脉岩样品原始地幔标准化微量元素蛛网图和球粒陨石标准化稀土元素配分模式均一，大离子亲石元素和轻稀土元素相对富集，重稀土元素和高场强元素亏损，指示其具有岛弧型特征。中―基性脉岩的形成主要是地幔源区部分熔融的结果，原始岩浆在上升过程中没有受到明显的地壳混染，在岩浆演化早期曾经历了一定程度分离结晶作用。

（2）宿松地体中―基性脉岩SrNdPb同位素组成相对富集，源区中扬子板块下地壳物质的贡献显著。脉岩整体具有高Sr含量和低Y、Yb含量，与高镁埃达克质岩组成类似，其形成是增厚的造山带岩石圈拆沉并与地幔相互作用的结果。

中国科学技术大学侯振辉和肖平在分析测试中提供了帮助，在此一并致谢。

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地壳元素范文第4篇

关键词：顺丰速递；鼎泰新材；借壳上市

一、研究背景及意义

2015年12月2日，申通宣布借壳艾迪西上市，估值169亿元。2016年1月15日，圆通速递宣布借壳大杨创世上市，估值175亿元。5月13日，顺丰速运宣布借壳鼎泰新材上市，估值433亿元。7月1日，韵达货运宣布借壳新海股份上市，估值180亿元。至此，四大快递公司都找到自己的壳公司。

2016年7月28日，证监通过了大杨创世重大资产重组相关事项。圆通速递正式成为中国第一家登陆A股的快递公司。2016年10月24日，证监会通过了艾迪西重大资产重组相关事项，申通快递借壳上市成功。2017年1月18日，韵达货运在深交所正式挂牌。2017年2月24日，顺丰速递在深交所正式挂牌，开盘一日后市值超越万科成为深交所市值第一的股票。

快递企业经过多年的发展已经进入了瓶颈期，即使是当年承诺不上市的顺丰也选择进入A股市场。融资对快递企业来说是其面临的巨大问题。传统的IPO过于缓慢，所以借壳是一个较快速度融到资金的方法。因此分析快递企业借壳上市的动因，了解其带来的利弊等可以帮助其他企业是否走借壳上市的道路以及已经借壳上市的企业将来可能面临的问题。这有助于加强快递企业对资本运营趋势的预测。

二、借壳上市的研究现状

借壳上市是一家企业将资产注入一家特定上市公司，通过资产置换、权益互换等方式取得上市公司一定的控制权。从而达到母公司可以通过该上市公司进行上市的目的。学术界关于借壳上市的研究主要集中在借壳上市的动因分析、“壳资源”的价值研究以及借壳上市的绩效研究。

张道宏、胡海青（20021通过建立一套“壳”资源的指标评价体系对“壳”资源进行分类。他们认为有效率地利用上市公司的“壳”资源可以有效地配置社会的经济资源，快速发展社会经济，对整个社会的财富提高具有重大的帮助。除此之外，国内学者也从借壳公司，壳公司以及外部因素等各个方面对借壳上市这一行为的动因进行研究分析。

而对于借壳上市的绩效研究，国内学者主要通过各个借壳上市的案例进行分析。不同学者从不同行业不同时间点着手选取相应的案例进行案例研究。

三、顺丰速递借壳上市案例分析

1.顺丰速递

顺丰速递国内领先的快递物流综合服务提供商，不仅为客户提供全方位的物流服务，也提供包括金融服务和信息服务等在内的一体化供应链解决方案。

在快递行业持续快速发展的背景下，具备规模优势、专业服务能力的行业龙头地位将更加突出，顺丰速递作为国内领先的快递物流服务商迎来难得的发展机遇。为顺应行业发展趋势，顺丰控股拟通过本次交易取得A股资本市场运作平台，未来可积极运用A股资本市场平台实现融资、并购整合功能，为顺丰控股长远发展奠定良好的基础。

2.鼎泰新材

鼎泰新材的主营业务为生产和销售稀土合金镀层钢丝、钢绞线等金属制品。近年来，我国经济增长速度放缓。我国制造业面临经济转型。出口下降等压力。本土制造业去库存压力增大。鉴于这些因素，鼎泰新材2013至2015年的净利润整体呈下滑趋势，未来盈利性不容乐观。

3.借壳过程

鼎泰新材于2016年5月23日公告，将其全部资产和负债与顺丰控股100%股权进行置换。

本次交易中鼎泰新材置出资产作价8亿元，置入资产初步作价433亿元，两者差额425亿元。置入资产与置出资产的差额部分由鼎泰新材以发行股份的方式向顺丰控股股东处购买。本次发行价格为10.76元/股，鼎泰新材发行股份数量为394981.41万股。本次借壳完成后，通过借壳产生的配套融资投资者以及顺丰控股的原股东和鼎泰新材原股东共同控制上市公司。

四、顺丰速递借壳上市的启示

首先，顺丰速递借壳上市主要受到同行业的圆通、申通快递的应先。快递行业虽然增长较快，但是利润率下滑导致其遇到瓶颈期。快速融资是快递企业经营战略中非常重要的一个方面。通过融资，顺丰速递可以更快地完善其自动化、智能化的运输设备以及超级地面平台信息系统地建设，从而保持优于行业其他企业的竞争力。

地壳元素范文第5篇

关键词：毕节；粉煤灰；理化性质；测评

中图分类号：X773 文献标识码：A

1 检测样品与仪器试剂

1.1 样品采集

本实验中的样品采集来源情况如表1所示。

1.2 仪器与试剂

电感耦合等离子质谱仪（ICP-MS）S-227、磁力搅拌器、万分之一天平。试验中所用玻璃器皿均经过1 + 1 盐酸浸泡4h，再纯水清洗3次后备用。

2 理化性质检测

2.1 化学性质

本次实验对样品的化学成分检测采样用了ICP-MAS法进行检测。有文献表明分析压力、雾化器流量和采样深度等是ICP-MS检测的重要因素。结合相关研究，本次检测实验中ICP-MAS所选择实验的仪器参数如表2所示。

检测结果表明，样品中的化学成分含量丰富，涉及Si、Al、Mg、Fe、Ca、 Na及K等40多种元素，各化学组分含量差距迥异，为便于统计分析，现将样品中化学元素分为“常量元素”（百分之一含量）和“微量元素”两部分来罗列呈现，具体情况如表3和表4所示，其中的镓、铟、锗等稀散元素的含量情况已另列篇幅加以分析论述而不在此呈现，以及其中的少许含量在百万分之一以下的元素含量情况也未在此加以呈现分析，将在后续研究中加以深入探索。

从表3可以看出，样品中常量元素以硅元素含量为最高，最高含量达26.55%，折合为其氧化物SiO2，达56.45%，接近样品总量的50%。由此可见本地区粉煤灰中的硅有着较大的资源化利用空间，比如提取硅酸盐产品或用作生产硅肥等。样品中含量居于硅之后的是铝和铁，这二者在样品中的含量十分接近，均在10%左右，总体而言，以铝的含量稍高，由此可见，本地区粉煤灰中的铝、铁等有价金属有一定的资源化价值，比如从中提取铝和铁的化合物或单质，或用作污水处理等。同时，由表3还可以看出，这样品中含量居于前3位的3种元素表现出一定的正向增减性，这在一定程度上可以判断该地区的煤矿中具有正向伴生性。样品中含量居于前6位的元素含量变化情况如图1所示。

由表4可以看出，样品中含有种类繁多的微量元素，这些微量元素也差异极大。这些物质虽含量较少，但其中的一些物质在自然界中的丰度原本就较小，而样品中所检测出的上述元素含量大多数含量均高于其各自在自然界的平均丰度，比如锆（在宇宙中的含量为0.05×10-6）、钡（地壳中含量500×10-6）、锰（地壳中含量为950×10-6） 、铈（地壳中含量为68×10-6）、 镧（地壳中含量为32×10-6）、镍（在宇宙中的含量为60×10-6）、钇（地壳中含量为30×10-6）、 铌（地壳中含量为20×10-6）、锡（地壳中含量为2.2 ×10-6）、镱（地壳中含量为3.3×10-6）、镉（地壳中含量为0.11×10-6）、钼（在地壳中的平均丰度为1.3×10-6）、鈧（在地壳中的平均丰度为16×10-6）等。可见，本地区粉煤灰中的某些组分也有一定的资源化价值和可能。

粉煤灰在带来资源化可能的同时，也带来了极大的环境隐忧，因为其中的很多组分有一定的毒性，比如铅、铬、锰、铊等。此外，其中的某些元素还具有放射性，这让粉煤灰对环境增添了更大的风险性，提醒社会在积极探索粉煤灰的资源化的同时，也要努力探索因粉煤灰可能带来的环境风险防范和治理措施。

2.2 物理性质

经煤炭燃烧后产生的产物——粉煤灰，其物理、化学性质与煤炭的品质、颗粒、燃烧方式， 以及粉煤灰的排放和处理方式等因素有关。分析粉煤灰的物理性能， 主要包括其外观颜色、密度、细度、松散容重和压实密度等。本次试验也在此基础上从这几个方面对样品进行了物理性质分析。

煤炭燃烧是一个复杂的化学过程，同时由于受煤炭品质和燃烧条件等因素影响， 粉煤灰中的含碳量差异也较大。从色泽外观上看，含碳量低的粉煤灰呈现灰色或灰黑色，含碳量越高，粉煤灰的黑色越深；从表5的数据可以看出， 样品中的颜色以粉煤灰渣的颜色为最高，也表明粉煤灰渣中的烧失量最大；从表5也可以看出，样品中的粉煤灰细度以细灰为最大，因此当地电厂产生的细粉煤灰活性较好，有较大的用作水泥、石膏等建材的商品灰开发价值。同时，由于当地粉煤灰中碳含量较高，如用这类粉煤灰制备烧结砖既可以节约一定的燃烧能耗，也可以减少资源的浪费和因粉煤灰排放引起的环境冲击隐患。

3 结论与建议

从本次检测分析可以看出，本地区粉煤灰中化学元素组成丰富，涉及Si、Al、Mg、Fe、Ca、 Na及K等40多种元素，这些化学组分中有多种组分具有较大资源化价值，比如其中含量较高的常量元素硅可以用作生产硅肺或者开发硅酸盐产品，铝可以用来提取铝或净水剂等含铝产品等；其中含量较低的微量元素锆、钡、锰、铈、 镧、镍、钇、铌、锡、镱、镉、钼、鈧等比其各自在自然界中的丰度要高，也有一定的资源化价值和可能。从对样品的物理性能分析可知， 当地电厂粉煤灰烧失量较大，平均在5.95%， 具有燃料二次回收利用价值，细度0.08mm 筛余量为8.94%， 灰较细，较易开发为生产水泥、石膏等建材的商品灰。

本地区煤矿资源较为丰富，开采出来的大多数煤炭被投放到火电厂用作燃料后形成粉煤灰，这些粉煤灰的资源化利用率极低，且对会场周边环境形成一定的环境风险冲击。因此， 为积极推动和促进本地区粉煤灰的资源化利用效应，必须准确把握其理化性质。这将有利于促进其优质优用， 达到进一步的合理与有效开发。

参考文献：

[1]全 玉.电感耦合等离子体质谱法检测氧化镓中杂质元素 [J]. 分析试验室，2009（12）：107～110.

[2]薛群虎，杨 源，袁广亮，等.粉煤灰理化性能研究 [J]. 煤炭科学技术，2007（11）：91～94.