好聚好散范文第1篇

你要记住，这一次的旅途中，是我不要你了。

有时候，听到一些歌声，跟着那些旋律走，就好像生命异常的悲壮。

我觉得我还是需要静心。期待一份情缘，自己不必太过积极主动，若是上苍愿意给我，辗转反侧，最终还是会落回我的手里。若是本就不属于我，我就算再努力，也是竹篮打水，一场空。

如果你爱一个人，一定不要逼他做出什么选择，没有人愿意在逼迫下屈服的，就算是屈服了，也是一时的无奈，别觉得你赢了，其实你已经输的一败涂地。

不要逼他做选择，也不要逼他放弃他不愿意放弃的东西。那句话说的很对，再爱她，也要留给她足够的私人空间。皇后策中也说，就算是世界之主的女人，她也应该为自己活着。

其实我说这么一大堆话，只是想表明，一定要顺其自然。

好聚好散范文第2篇

导演理查德·桐蒂斯

编据：理查德·柯蒂斯

主演：瑞秋·麦克亚当斯/多姆纳尔·格利森/比尔·奈伊/汤姆·霍兰德/琳赛·邓肯

《时空恋旅人》是英国导演理查德·柯蒂斯自编自导的科幻电影。由多姆纳尔·格利森、瑞秋·麦克亚当斯和比尔·奈伊主演，预计将于2013年11月1日上映。影片围绕一个试图改变过去，追寻更好未来的年轻女子Mary（瑞秋·麦克亚当斯饰）的时间旅行而展开……

《老男孩》

导演：斯派克·李

编剧：CraronTsuchiya/Nobuaki Minegishi

主演：乔什·布洛林/伊丽莎白·奥尔森/沙尔托·科普雷等

影片讲述了一个男人在女儿生日那天被人莫名其妙的绑架关在一个私人监狱里，一关就是15年，这期间他的妻子被人杀害，女儿也失踪了，复仇成为唯一支撑他活下去的信念。15年后，那个绑架他的神秘人突然把他放了，复仇心切的男人不知道他的复仇其实是在一步步走进别人设下的陷阱……

《一年之痒》

导演：丹·梅泽

编剧：丹·梅泽

主演：罗丝·拜恩/拉菲·斯波/西蒙·贝克/安娜·法瑞丝

这是一部典型的英式逻辑喜剧，要爱但要爱得火花四溅，要分手但要分得合乎情理。

好聚好散范文第3篇

传统农药剂型乳油需要大量使用甲苯等有机溶剂，不仅对环境造成严重污染，而且对石化资源造成浪费。随着石油资源的日趋枯竭，有机溶剂产品价格逐年升高，同时由于人们环保意识不断增强，以水代替有机溶剂制备水悬浮剂、水分散粒剂等水基性制剂已成为国内外农药行业关注的焦点。分散剂作为水性化农药制剂的重要组成部分，其质量和性能好坏直接决定了农药颗粒在悬浮体系中分散稳定性，对农药水基性制剂的发展具有重大意义。

最早使用的木质素磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物钠盐等分散剂已不能满足农药剂型加工中润湿、分散等性能上的更高要求，需要制备低毒、高效的分散剂以满足农药剂型加工中不同功能的需要，因而开发分散性能好、吸附能力强、使用量低以及安全性好的分散剂成为农药助剂发展的主要方向。近几年发展起来的聚羧酸系分散剂属于新一代高分子分散剂，具有很多独特的优点，无论从原材料、生产过程，还是从性能和分子结构都与早期使用的分散剂具有本质上的不同。目前，农药制剂工业的发展很大程度上取决于高效分散剂的适时开发。聚羧酸系分散剂是今后水基性剂型用分散剂发展的方向，其广泛应用必将对农药水基性制剂产品的质量和性能产生重大影响。

2 聚羧酸系分散剂

2.1 定义及特点

丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物等高分子分散剂属于均聚物或共聚物，通常在分散体系中可以起到空间稳定作用，有的带电高分子还可以通过静电稳定机制提高分散体系的稳定性，因而高分子分散剂比无机、有机小分子分散剂更为有效。聚羧酸系分散剂具有长碳链、较多活性吸附点以及能起到空间排斥作用的支链，由于其特殊的结构而对悬浮体系具有很好的分散性能。

聚羧酸系分散剂与传统分散剂相比有以下特点：1）聚羧酸系分散剂对悬浮体系中的离子、pH值以及温度等敏感程度小，分散稳定性高，不易出现沉降和絮凝。2）聚羧酸系分散剂提高了固体颗粒的含量，显著降低分散体系粘度，在高固含量下具有较好流动性，降低了原料成本，减少设备磨损。3）原材料选择范围广，可选择不同种类的共聚单体，分子结构与性能的可设计性强，易形成系列化产品。

2.2 分子结构与性能关系

聚羧酸系分散剂采用不同的不饱和单体接枝共聚而成，其代表产物繁多，但结构遵循一定规则，即在重复单元的末端或中间位置带有EO,—COOH,—COO-等活性基团。目前合成所选单体主要有以下几大类：：1）马来酸，马来酸酐，丙烯酸，甲基（或烷基）丙烯酸等；2）聚苯乙烯磺酸盐或酯；3）丙烯酸盐(酯),甲基（或烷基）丙烯酸盐(酯),丙烯酰胺；4）聚链烯基烃，醇，醚以及磺酸。

聚羧酸系分散剂是由亲油和亲水两部分组成，在分子主链或侧链上引入强极性基团羧基、磺酸基、聚氧化乙烯基等使分子具有梳形结构，分子量分布范围为10000-100000，比较集中于50000左右。疏水基分子量控制在5000-7000左右，疏水链过长，无法完全吸附于颗粒表面而成环或与相邻颗粒表面结合，导致粒子间桥连絮凝；亲水基分子量控制在3000-5000左右，亲水链过长，分散剂易从农药颗粒表面脱落，且亲水链间易发生缠结导致絮凝。聚羧酸系分散剂链段中亲水部分比例要适宜，一般为20%-40%，如果比例过低，分散剂无法完全溶解，分散效果下降；比例过高，则分散剂溶剂化过强，分散剂与粒子间结合力相对削弱而脱落。。

聚羧酸系分散剂分子所带官能团如羧基、磺酸基和聚氧乙烯基的数量、主链聚合度以及侧链链长等影响分散剂对农药颗粒的分散性。同样，分子聚合度（相对分子质量）的大小与羧基的含量对农药颗粒的分散效果有很大的影响。由于分子主链的疏水性和侧链的亲水性以及侧链 (－OCH2CH2)的存在，也起到了一定的立体稳定作用，以防发生无规则凝聚，从而有助于农药颗粒的分散。因此，只要调整好聚羧酸系分散剂主链上各官能团的相对比例、主链和接枝侧链长度以及接枝数量的多少，使其达到结构平衡，可显著提高分散性。

2.3 聚羧酸系分散剂合成方法

从目前文献报道，聚羧酸系分散剂合成方法有可聚合单体直接共聚法，聚合后功能化法以及原位聚合与接枝法三种，国内外使用较多的是可聚合单体直接共聚法。

2.3.1 可聚合单体直接共聚法

此反应分为两步：1）以马来酸酐，(甲基)丙烯酸，(甲基)丙烯酸盐或酯与环氧乙烷，聚乙二醇等合成链烯基大分子单体物质；2）将小分子单体(甲基)丙烯酸等和聚氧乙烯基物质经共聚反应得所需性能的产品。该合成工艺的前提是合成大单体，中间分离纯化过程比较繁琐，成本较高。

2.3.2 聚合后功能化法

聚合后功能化法是利用现有聚合物进行改性，采用已知分子量的聚羧酸聚合物，催化作用下与聚醚在较高温度下通过酯化反应进行接枝，或者采用丙烯酸等不饱和单体进行溶液聚合形成聚合物主链，然后在聚合物主链上根据设计接枝不同长度的侧链，形成不同结构的梳状聚合物。缺点是现成的聚羧酸产品种类和规格有限，调整其组成和分子量比较困难；聚羧酸和聚醚的相容性不好，酯化实际操作困难；另外，随着酯化的不断进行，水分不断逸出，会出现相分离。

2.3.3 原位聚合与接枝法

原位聚合与接枝法克服了聚合后功能化法的缺点，以聚醚作为羧酸类不饱和单体的反应介质。该反应集聚合与酯化于一体，避免了聚羧酸和聚醚相容性不好的问题。该方法工艺简单，生产成本低，缺点是得到的聚合物不一定是设计的聚合物，难以控制性能。

2.4 聚羧酸系分散剂作用机理

水基性制剂形成的悬浮体系中分散的原药颗粒很小，与分散介质间存在巨大的相界面，的原药颗粒界面间亲和力很强，吸引能很高，易导致原药颗粒间聚结合并变大，甚至结块。而聚羧酸系分散剂具有独特的分子结构和功能，可以显著提高其抗聚结稳定性，作用机理包括以下几方面：

1）空间位阻效应

高分子化合物具有较大的分子量，高分子链在介质中充分伸展形成几纳米到几十纳米厚的吸附层，从而产生空间位阻效应。聚羧酸系分散剂分子骨架由主链和较多的支链组成, 主链上含有较多的活性基团, 并且极性较强, 依靠这些活性基团, 主链可以“锚固”在农药颗粒上, 侧链具有亲水性, 可以伸展在水中, 在颗粒表面形成庞大的立体吸附结构, 产生空间位阻效应, 从而使农药颗粒分散并稳定。

2）静电排斥理论

当离子型聚羧酸系分散剂通过离子键、共价键、氢键及范德华力等相互作用在农药颗粒界面吸附时，磺酸基和羧酸基使农药颗粒带上负电荷，在分散粒子周围形成扩散双电层，产生电动电势即Zeta电势。当两个带有相同电荷的分散相粒子相互靠近时，扩散双电层重叠而产生的静电排斥迫使带电的分散相粒子相互分开，阻止了其合并，使悬浮体系保持其分散稳定性。

3）溶剂化链作用

聚羧酸系分散剂通过其疏水基对农药颗粒产生齿形吸附, 结构中的醚键亲水基朝水定向排列与水分子可以形成氢键, 从而形成亲水性立体保护膜, 该保护膜也进一步保证了粒子的分散稳定性。

以上是聚羧酸系分散剂提高水基性制剂分散稳定性的三种途径，在实际悬浮体系中同时存在着其中的两种或三种分散稳定途径。

3 国内外聚羧酸系分散剂的应用现状

国外水溶性高分子分散剂的研制与生产已具有几十年的历史，基础理论研究全面，生产设备先进，业已形成系列化产品，从而极大地促进了农药制剂的发展。目前，国外从事聚羧酸系分散剂研究的公司及产品主要有瑞士科莱恩，法国罗地亚集团的T36，英国ICI公司生产的丙烯酸盐共聚物分散剂550S，日本竹本油脂株式会社的分散剂CH7000和YUS-WG5 ，巴斯夫（BASF）公司生产的分散剂SokalanCP (马来酸-丙烯酸钠盐)和Sokalan HP（改性聚羧酸系分散剂），都具有很好的性能，其中美国亨斯迈Huntsman公司生产的TERSPERSE 2700聚羧酸盐高分子分散剂与润湿剂TERWET 1004联合应用于农药水分散粒剂中，成本低，性能好，具有良好的分散和稳定性，在我国已形成较大的市场。

近几年，国内聚羧酸系分散剂的研发也取得了突出的成就。北京广源益农化学有限责任公司开发的GY-D系列羧酸盐高分子农药分散剂，是国家科技部“十五”科技攻关成果之一，目前已经产业化生产，并广泛应用于WDG、WDT、SC的生产和加工，具有明显的性价比，提速了我国农药专用助剂的研发。南京擎宇化工研究所和扬州斯培德化工有限公司联合开发生产的聚羧酸系分散剂SP-2700 和SP-2800均为不饱和单体共聚而成，具有梳型结构，主要产品有75%代森锰锌WDG，48%吡虫啉悬浮剂等。南京若恩高效多功能WDG专用助剂分散剂Red 为聚羧酸盐高分子产品，搭配磺酸盐类润湿剂RS成功研制了70%吡虫啉WDG，90%莠去津WDG等。同时推出“二代”羧酸盐分散剂5050，具有较强的抗硬水性，热储稳定性和较高的悬浮率，产品包括5%甲维盐WDG，75%噻吩磺隆WDG等。北京汉莫克化学技术有限公司生产的羧酸盐高分子产品广泛应用于WDG、WDT、SC等，该分散剂亲水性强，初分散和再分散性能优良，与其他助剂配伍型好，产品有10%苯醚甲环唑WDG，80%氟虫腈WDG等。

好聚好散范文第4篇

人和人的相遇不是偶然，而是必然。人们常说“前世八百次的回眸才换得今生一次擦肩而过”，那么人和人从相识到相知一定是经历了前世无数次的擦肩而过吧。

人有悲欢离合，月有阴晴圆缺。缘分那东西聚散无常，人和人的聚散就像同在地球上一点的两个人，一个人向左走，一个人向右走，无论命运如何捉弄，无论时间何等漫长，他们终究会相遇，这就是缘分。

缘分，好聚好散，耗散好句，天下没有不散的筵席，散是为了下次的相聚。因此一切随缘便罢了。

凡事不强求，有缘自然能够相知、相识，无缘最终也是也只是一场空城旧梦。

世间万事万物因缘而生，又都因缘而灭，世间一切的聚散离合循循复复，全无休止。徘徊，彷徨，到后来仍然是一团茫然。

人生聚散的故事说不完，太多太多的聚聚散散如天上的白云，水中的浮萍，时而相聚，时而分离。

人们害怕分离，而分离又是必然的，于是便就听天由命了，全无自己的主见。

……

好聚好散范文第5篇

关键词：光散射；面散射；体散射；共混；共聚

光散射材料是指能够使光通过而又能有效的散射光的材料。透光率和雾度是评定光散射材料的两项主要指标。透光率是指透过试样的光通量和射到试样上的光通量之比。它是表征透明高分子材料透明程度的一个重要性能指标。雾度，又称浊度，是透过试样而偏离入射光方向的散射光与透射光通量之比，是材料内部或表面上的不连续性或不规则性所造成。通常用雾度的大小来表征材料的光散射强弱。

光散射材料能将点、线光源转化成线、面光源，可以作为面光源材料应用指示标牌、广告招牌、展示橱窗、投影背墙以及壁挂式均匀照明光源等，也可以作为背光源材料应用于液晶显示，还可以与液晶元件复合制备高分子分散型散射元件。

1 光散射产生的机理

如果媒质的均匀性遭到破坏，即尺度达到波长数量级的邻近媒质小块之间在光学性质上（如折射率）有较大差异，在光波作用下，它们将成为强度差别较大的次波源，而且从它们到空间各点已有不可忽略的光程差，这些次波相干叠加的结果，光场中的强度分布将与上述均匀媒质情形有所不同，这时，除了按几何光学规律传播的光线外，其他方向或多或少也有光线存在，这就是散射光，即产生了散射。对于不均匀形态较大的媒质，光散射也可看作是反射和折射的综合结果。

散射光强除了与入射光的波长、散射角有关外，还与散射体材料的折射率（N）和机体材料的折射率有关。目前，关于散射光强的计算理论，发展还不十分完善。

计算散射光强，最简单的近似理论为Rayleigh-Gans-Debye(RGD)理论。对于半径较大或折射率较大的粒子，要用Mie理论来计算光强。如果粒子达到Mie理论不适用时，就要用传统的射线光学来处理。下面的公式可以用于聚合物光散射材料散射光强的近似计算：

Iv=KI0R3π3λ0-4(n2B-n2)［1+（8/3）2R2υ2sin2(θ/2)］-2



式中，K为常数，υ=2π/λ，λ为光在介质中的波长，λ0为光在真空中的波长，θ为光散射角，n是介质的平均折射率：n=nAVA+nBVB。

2 光散射材料的分类



根据散射机理的不同可以将光散射材料分为：面散射材料和体散射材料。

传统的光散射材料大多为面散射材料，采用面散射机理，即将透明板材或其它形状制品的一个表面(一般为内表面)打磨，涂层或将其成型模具的相应面做喷砂或刻痕处理，利用它们粗糙的表面来产生光散射。这种材料的一个显著缺点是：它不能较好地兼顾材料的光散射性和透明性，综合性能较差。因而大大限制了它的应用范围。

体散射材料多为分散有光散射体的透明合成材料，起散射作用的散射体的尺寸等于或大于可见光波长。这种材料应用了整体散射机理：即材料的内部与表面均起散射作用，能够很好地克服面散射所固有的弱点，制品具有高的光散射性，较好的透明性及优异的综合性能。目前，它已成为一种新型的背光源材料，逐渐在许多领域取代了传统光散射材料，并进一步扩展了新的应用领域如液晶显示等。

另外，还有一种体-面散射材料，由产生体散射的基板和涂覆在基板上的能够产生面散射的表面组成，即将消光颗粒与涂料共混，涂覆在基板表面，利用涂层的收缩形成表面微结构，同时消光颗粒导致了涂层的光学非均一性，产生光散射。

3 光散射材料的制备

3.1 面散射材料的制备方法

通过对透明的基体材料表面进行磨砂处理，或利用特殊的成型模具或浮雕辊得到浮雕或喷砂效果的表面，利用材料表面的粗糙度得到散射效果；也有以表面凸凹起伏的高分子材料制备，巧妙设计表面的波纹实现材料的散射效应。面散射材料的制备方法存在着显著的缺点：一方面，散射光的量取决于刻痕和划痕等的数量及分布，使散射发生的不均匀，另一方面折射率和透光率不易控制。

3.2 体散射材料的制备方法

体散射材料的制备方法大致分为两种：聚合法和共混法。

3.2.1 聚合法 

利用折光率有一定差异、相容性不太好的聚合物单体共聚合或采用分段聚合来制备光散射材料。具体又可分为以下几种情况：

①将一种单体混合分散于透明的基体中，使单体聚合，生成的聚合物作为散射体，其折射率不同于透明基体的折射率，因而入射光产生光散射。

②将一种单体混合分散于一种透明材料中，使单体聚合，生成的聚合物作为基体，其折射率不同于透明材料，进而材料产生光散射。

③散射体材料是无机粒子或有机粒子，将散射体粒子分散于基体单体中，使单体聚合生成聚合物基体。

ISHIHARADA M等人以玻璃转化温度低于室温的弹性体橡胶为基体材料，以折射率不同于基体的透明材料（可以是无机粒子或有机物）为散射体，通过聚合法制备了一种光散射材料，广泛应用于照明装置，也可以作为灯箱广告牌的面光源，还可以与透光管和光波导管联用。由于基体的玻璃转化温度低于室温，所以材料在室温下即可操作加工。华南理工大学高峰等人，以不同分子量的聚苯乙烯作为散射材料，将其溶解在甲基丙烯酸甲酯中，通过原位聚合法制备了光散射材料，研究发现PS作为散射体分布在基体PMMA中能够产生散射，PS的分子量要高于临界分子量43900。当聚苯乙烯分子量大于43900，且其质量分数为0.20%-0.3%时散射板性能最优，透光率为73.0%，雾度为74.7%。

近年来，纳米粒子掺杂有机玻璃制备新型复合材料广受关注。张启卫等人通过原位聚合和同步溶胶-凝胶过程制备了PMMA/SiO2杂化材料，研究表明该材料有机/无机两相间的相容性好，材料的透明性好，透光率可达80%左右。清华大学钱志勇等人以纳米Al2O3、SiO2 和CaO颗粒， 采用三种不同粒度的纳米颗粒利用在位分散法制备了以PMMA为基体的复合光散射材料，成功用于平板显示。其研究指出：由于微粒的散射和纳米粒子的结构特点，随着纳米粒子粒度的减小， 复合材料样品板亮度增加， 视角变大， 整体光学性能变得优异。中国专利03127636.9提供了一种纳米硅改性有机玻璃光散射材料及制备方法。该方法先将纳米SiO2粉末通过高频超声波震荡混入MMA单体中，使其呈乳白色半透明状，加入引发剂及其他组分真空脱气后在90℃预聚合，冷却灌浆入模后在25-100℃处理24-72小时即可得到光散射材料。材料的光谱透过曲线与本体材料相近，光散射分布均匀，可用作照明显示器件。

3.2.2 共混法

共混法是通过透明的聚合物基体材料和散射体粒子的共混制备光散射材料的方法。

在共混法中，散射体粒子的制备至关重要。欧洲专利EP0634445报道了一种核壳结构的复合散射粒子，这种光散射复合物以类橡胶的乙烯基聚合物为核，具有一层或多层壳，散射体粒子中含有至少15%的烷基丙烯酸或烷基甲基丙烯酸。日本专利JP04161448中介绍的光散射材料，使用一种粉末状的TiO2，外层涂有交联球形环己顺丁烯-二酰亚胺-苯乙烯共聚物作为散射体粒子，但是成本很高。美国专利Pat. Nos. 5237004和5346954中使用了一种具有橡胶核热塑壳的散射体粒子，能够很好的分散于基体中，而基体的抗冲性能和物理性质不受影响，而且核内聚合物的折射率可以调节，也保证了基体良好的透光率。 目前，大多数新型光散射材料是采用共混法生产的。因为这种方法与一般聚合物掺混的工艺过程非常类似，特别是对于用量最大的光散射板材，它能够连续化生产，生产率较高。但是共混法制备光散射材料经常会遇到一些问题，例如：粒子与基体材料的相容性差，不易分散于基体材料中；分散相粒子在基体中的分散性能差导致基体材料的透光率下降以及物理性能老化；材料的折光率不易调节，导致光学性质不易调节；分散相粒子坚硬导致材料的抗冲击性能变差等。如何行之有效地克服这些问题，将是今后共混法研究的方向。

4 光散射材料的发展方向

目前，光散射材料在照明领域和显示领域得到了广泛的应用，随着光散射材料性能的不断提高和完备，其应用领域将进一步扩大。一些具备特殊功能的光散射材料将会不断被开发出来，例如热可逆记录材料和表面具有自清洁功能的光散射材料等。由于纳米技术的飞速发展，无机掺杂聚合物制备复合光散射材料也将成为研究的一个热点。

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参考文献

［1］Ishiharada Minoru， Tanuma Itsuo， Naito Kazuo. Light scattering material ［P］. US 5744534. 1998-04-28.

［2］孙氏彧， 等. 高散射材料的透光率和雾度［J］. 轻工标准与质量， 2000.

［3］魏鹏. 超细聚硅氧烷类微球的制备及其在显示硬屏中的应用［D］. 上海: 华东理工大学， 2004.

［4］Oda， Masaharu， Chiba， Issei， Hayashi， Yasuko. Surface light source device， and liquid crystal display device， sign display apparatus and traffic sign display apparatus using the surface light source device ［P］. US 6332691. 2001-12-25.