爱牙知识

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇爱牙知识范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

爱牙知识范文第1篇

亲爱的，我的内心中始终不肯接受，始终不敢相信，我终于失去了你。虽然我们已经阔别了十多年，我的心依然不时地在想着你。

亲爱的，那个属于我们的日子，我翘首算着，终于到来：一样的月份，一样的日期号码，一样的星期六，但是时空已经相隔了十多年。看着镜中鬓角的白发，还有年轻不再越发衰老的面容，我终于知道，我已经永远地失去了你。

你的离去，让我的世界仿佛塌了天，我的心如坠入无底深渊。望着你忧伤的面容，听着你决绝的话语，我已无法言语，更无法挽留，尽管我敏感的心早已有了不祥的隐忧。十多年来，那段碎裂的冰封的爱，化作了涓涓细流，一直湿润着这颗被岁月尘封的依旧爱你的心。

亲爱的，你不会知道，我对你的思念有多深，我对你的爱恋有多重。

想你的时候，我给你写信，给你说我心中的话，尽情吐露我的心思。那蒙尘的墙角，见证了我对你的思念，按下了我一堆没有寄出的情书。我害怕它们会给你带来伤害，害怕它们会给你添加烦恼，更害怕你无情的拒接。我一直默默地用自己的方式爱你，我也想用这样的方式来淡化内心中的你，因为我有时也会清醒地认识到我们已经分离。十多年得日子不算短，虽然我不会每时每刻都想起你，但你常常出现在我的梦里，你如花的笑靥、善脉的眸子，总会让我醒来痛心不已，痛彻心脾，往复不止。我知道爱需要勇气，爱需要鼓劲向前冲，但我却懦弱地寸步不前，总害怕没有一点回旋余地没有一点冀望的结局不知如何自己。我宁愿把你藏在心底，把爱埋藏内心，留一点希望，自我安慰自己。

想你的时候，闭上双眼，脑中立刻就浮现你的容颜。那清晰的画面，那深深刻印的痕迹，一如我基因携带与生俱来。人们都说时间是抚平创伤的手，十多年的岁月，六千多个日夜，依然未能抹去你在我心中的点滴，依然未能模糊你在我心中的身影，反因苦痛经年，历久弥新。想着你，想着你的一颦一笑，想着你身上特有的体香，想着你欲言又止的神情，你早已是我心中的最爱，你就是我今生痛苦的根源。

想你的时候，又记起那串熟悉的数字，心，一如当年的激动和迟疑。想给你电话，总是想象你正在做着自己的事，怕打扰你，总想等到你有空闲再打给你，总想等等，再等等。时间就在我的等待中悄悄溜走，我的勇气在等待中泄去，我的面容在等待中老去，等待蹉跎了岁月，等待荒芜了心田，一晃已经在等待中逝去了十多个春秋，我在等待中错失了良机，我在等待中错失了今生的最爱。

实在想你的日子，无法排遣心中的苦寂，便花上半个小时，来到你的城市。记不住重走了多少次曾经与你走过的路，不为与你重逢，只求重拾当初的美丽记忆。那段路镌刻了我们相偎相依的身影，洒下了我们的欢声与笑语，见证了我们的那段纯真的感情。路，依然在，匆匆擦过许多陌生的身影，心中多么希望还能远远地、远远地望见你的倩影，直到华灯初上，美丽关城万家灯火，夜意阑珊。

今夜，梦中依然有你。梦中的你依旧笑靥如初。

梦醒，物是人非。

梦醒，依旧心痛。

梦中咫尺，现实天涯！

咫尺天涯！

爱牙知识范文第2篇

根HC器人合的分，t用C器人w凫I服C器人，其自身可以分4e：\C器人、外科手go助C器人、康C器人及其他。作獒tC器人的一重要分支，康C器人的研究穿了康歪tW、生物力W、C械W、C械力W、子W、材料W、X科W以及C器人W等T多I域，已成榱HC器人I域的一研究狳c。

如今，C器人行I正在v著急⌒缘母淖，中大在其中扮演的角色越碓酵癸@。然而，大康C器人能真正M入用h、量aKa生效益的基本]有，即便是I性^低的o理康C器人，也尚未FaI化。

下一{海？

@千f融Y、天使估值上|、成立H10月，部在V州的V|Yet科技股份有限公司（以下Q「Ye科技）分e在北京、青u等地_O分公司，其主打a品康C器人也已在2016年7月量a。

Ye科技始人兼CEO周全俦硎荆骸肝的a品和服瘴幢囟帱N覆，但在後台系y做了新，尤其是在人工智慧介入康歪t方面用工很深。C器人作橐dw，_保了我的後台和服章涞亍kS著康歪t市鲠放，康C器人也⒆哌M更多家庭。

康C器人可分状箢：第一是c感X功能有P的康C器人，比如人工W膜、人工耳；第二是c\庸δ苡嘘P的康C器人，不完全y，康C器人市鲋80%以上都集中在\庸δ苌希坏谌c感知Z言功能恢陀嘘P。Ye科技的康妥o理C器人凫兜谒念。悉，Ye科技以居家康汀⒕蛹茵B老橹攸c，包含пt、整w康汀⒎ro理、健康管服眨第一A段主推X卒中、盒阅[瘤、尿毒Y等人群。

@C器人研l和生aL期不L，成本相^低。募夹g上以系y集成橹鳎大S商在用用嬷\求新，但核心零部件依M口。由於售r不高，此C器人的盈利重心在延伸服斩耍包括保U、品等。

而大技g色彩夂竦目C器人大多碜室，其研lL期^L、生a成本更高，K在特定功能上形成了自身的核心技g。不^，此C器人售r低t凳f，高t上千f，且大多於R床CA段，尚未看到aI化的曙光。

即便如此，o理人才T乏c老g化、慢性病淼凝大康歪t需求之g的矛盾，o康C器人硎箍臻g。截至2015年底，大共需要B老o理人T1000f人，但全大B老C碛械淖o理人T不足100f人，B老C持C上的o理人T不足2f人。

中投在研笾兄赋觯康C器人在用技g突破後的市鲂枨罅烤薮螅未啄暝鲩L速度⒊^t用C器人市鲈龆龋2015年的4300f美元增L至2020年的18|美元。

在Y本眼中，康歪tC器人o疑是下一o待爆l的{海，提前丫钟型分得一杯羹。

aI化M程 任重道h

周全偻嘎叮Ye科技系列C器人名Le pion，即焚e。其中，焚e一代和焚e二代C器人是由法OO，Ye科技也cn合作C器人技g研l。

「大康妥o理C器人除了算、大是不嘧拥模其他|西都是模M化的，比如定位、D射、Ш健⒄Z音等，基本都是整合境韧獾募夹g。yc在於把@些部件M合Kc康歪tF接。所^的核心技g其是有的，但不是wF在硬w方面，而是wF在整合、aI化D化方面。周全僬f。

了解，像Ye科技一釉诖箨氖伦o理康C器人研l的S商多，但技g於同|化，研l和生a成本方面也不高。桑谷t市霾咳耸客嘎叮o理C器人的出Sr往往只有K端r的一半。根C型大小，o理C器人的成本最低H需人民400元，中大型C的成本也不高，最低不足千元，最高也H需人民2000元。

相比之下，其他N的康C器人技g研l和生a成本要求很高。全球最早FaI化的企I是{斯_克上市公司Re Walk。Re Walk成立於2001年，主要a品是外骨骼康C器人，用於f助下肢c的病人能蛟俅握玖⑿凶摺

m然具湎劝l荩但Re Walk的商I化探索至今Dy。直到2011年才_始出售Re Walk康桶妫2012年_始在W洲出售Re Walk人版。拿到FDAJC後，Re WalkN售情r至今不甚理想，2014收入400f美元，全年p2200f美元，2015年前三季度N售收入也H240f美元。另外，Re Walka品r格昂F，翁资r在7f美元以上。

在大，目前尚未有企IF康C器人aI化D化。2015年年底，波瑞晌麽t科技有限公司得中科院波材料所研l的神康C器人，r格高_人民1560f元。

Υ耍睿德信投Y集F理王家J椋相比o理的系y集成，其NN的康C器人技g更槊芗，跟人w的接|程度更深，o是技g研ly度是生a成本都h高於o理，因此K端售r不菲。「大市鲂枨蠛艽螅但]有m市鲂枨蟮暮细癞a品。康C器人可以用市Q技g，把外的技g引M恚加上本土企I的用端技g，共同推MaI化。王家表示。

Y本堆 促成

Ye科技在天使融Y一千f，重c投入到C器人研l和W路O上。悉，Ye科技的C器人以每月a量f增的方式逐步F量a，A2016年12月份⑸a3200台C器人。「我的I就在於，男枰康歪t的患者端入手，他有需求、意配合和支付，K使其家庭成T成楸kU客簦未泶和延伸空g很大。周全僬f。

2014年就_始P注、ふ铱C器人说牡耐跫页表示，康C器人要在7年FaI化是可能的，但要F收益、Y本成功退出，]看到符合的说摹6o理C器人由於技g研lT相^低，成功退出的C比^大。

爱牙知识范文第3篇

此次我所率领的化妆师志愿者团队将为千余名演员化妆造型，由于化妆师人数极其有限，所以其中大部分演员的妆是在化妆师现场指导下完成的，这与以往开幕式的工作方式是不同的！

六大亮点之一：《奔跑》

星光人摆出“西关花窗”。由800名武警手持发光花束在三色光流的引领下急速跑动汇聚，在场地中心定格为会徽－“西关花窗”。此时，一个奔跑着的巨大的机器人从空而降，最后与阿拉伯数字“1”相碰撞。

六大亮点之二：国旗

盲童手捧国旗感动出场。这个方式另人耳目一新：一位盲童手捧国旗，在母亲的引领下出场，20位残疾人紧随其后，与仪仗队相会。仪仗队在母子面前打开国旗，盲童和母亲深情地亲吻并抚摸国旗。此时国旗奏唱，国旗升志，庄严之余丝丝暖流在心间涌动。

六大亮点之三：入场式

母亲献礼运动员入场。400多残疾人的母亲率先出场，她们和现场众多歌手一起用歌声欢迎来自亚洲41个国家的残疾人运动员入场。

六大亮点之四：《心声》

手语带领现场表达爱。8只巨大的发光鸽子从四周飞往舞台中央，此时残艺著名主持人姜馨田用手语带领现场所有演员及六万名观众说出“世界我爱你”，令人惊叹的是后面的舞台背景上真的用烟火和灯光打出了这句话！

六大亮点之五：《追梦》

盲人美丽世界震撼亮相。《追梦》主要是针对盲残人士的，演员们扮演成蚂蚁七星瓢虫萤火虫和青蛙，更有从空而降的蝴蝶和蜻蜓，营造出童话般的梦幻气氛。

爱牙知识范文第4篇

    我有一个很懂事的弟弟,如果说我还有什么值得骄傲的话,那么就是我这个懂事的弟弟了!

    因为家的原因,弟弟跟我一样,在逆境中选择了面对风雨,把自己煅炼得有个性,乐观,有主见!

    弟弟的性格很好,同学朋友都很喜欢他,他学习也好,中升高的时候考上了我们那里最好的一所高中.纵使家里的环境是那样的不好,但是他一样可以把事情分得很清.不像我,做了很多无谓的争扎,因为父亲的出格,曾无数次给父亲写信,不回家等等,最后还是唤不回父亲的心,还是离开了我们.所以有时候我觉得我很笨,相反,我小弟不会,他会跟父亲举例说,这样做不行,虽然也没效果,但是他撑过来了,还是能考上最理想的学校!

    弟弟很爱妈妈,也很爱我跟妹妹.记得去年小弟大一暑假,他出来打暑期工,发了第一份工资,就是买好的菜回来给我们吃,然后带上我跟妹妹一起去狂街,给我跟小妹买了好几套衣服!这是他人生中第一份工资,虽然他应该把他留作当学费,但是他选择了拿他人生的第一分薪水来好好表达他对我们的心!

    弟弟很有耐心,因为妹妹不是很懂事,我和弟弟轮流着教妹妹.我跟弟弟的教育方式不一样,我心比较急,看到教了一次又一次,妹妹还是听不进去,我会很气.但是弟弟不会,弟弟文化比我高,他会教妹妹讲几句简单的英语,妹妹问了一遍又一遍,他也不会生气,他会慢慢的跟妹妹解说.还会劝我慢慢来!

    弟弟妹妹很贴心,放假的时候,他们会过来我边,我租了个单间,才五十几平方的地方,地上辅上报纸,再放上被子就睡觉的空间,也许显得妻凉,但我们过得很开心!他们会煮好饭等我下班吃,有时候我会加班很晚,但是他们会等到我回来才吃!吃完饭后,我们三姐弟会一起去散散步,到外面走走!

    有时候星期天我会出去帮人做账,因为我被抢被偷过,所以只要他在我这边的时候,他会陪我一起去,会比较放心,也可以陪陪我.他跟我去到别的公司,会有那些同事跟他聊天,因为小弟比较健谈也喜欢学一些他不知道的东西.对于弟弟来说,外面很多事情他都想知道和去学,不管是什么,他总是很有分寸的去学!

    弟弟很细心.放假,我们三姐妹就一起出去玩北京路,上下九.在没空调的公车上很热,妹妹的身都温了,弟弟会帮妹妹把背后的衣服来回的拉,以至可以让背后凉一点.看到我和妹妹的热跑出来了,他会给我们递纸币......

    这两年,我的收入算是比较稳定了,我不再需要弟弟一边上学一边打工来赚钱做生活费了,因为我的薪水已经足够交起弟弟的学费和生活费了,我打电话让他不要去做兼职,因为想让他好好的把专业读好,课余也可以多背背英语和做他想做的事.他喜欢打篮球,但是因为晚上要打工(那兼职很远,单单是坐车来回两个钟),所以他很少运动,加上前些年我的工作不稳定,时有时无的给他寄生活费,让他总是紧巴巴的,身体病了,他从来不向我说!他不做兼职了,两个星期后,他打电话跟我说:姐,好无聊呢,不打工好像好闷,有太多的时间了,我再找兼职...

    弟弟很听话,每隔一段时间,他都会给我跟妈妈打电话,问我们日子过得怎么样,身体怎么样,我心里知道我疼这个弟弟没疼错,因为他懂人情,懂亲情,所以我很爱我这个弟弟.虽然我年龄不小了,但是为了他和妈妈,小妹,我想就这样过一辈子我也无悔,因为人们不知道,有些东西就是可以让人用一生的时间去守候,而对于我来讲,亲情就是我一生的依靠!

    就有那么一部电视把亲情演得很好,"守望幸福"真的把亲情淋漓尽致的演绎出来了,我喜欢那片子,现在还有一部"银杏飘落"也是,演得好,所以呀,人就得这样对待亲人!

    再过三年,弟弟就大学毕业了,等他出来,我们就一起攒钱在广州供房子,我们希望有一个真正属于我们的家,不想再流浪,所以我等待着弟弟的出来,这样的话,家离我们就不在遥远!

    我相信我们姐弟一定会成功的,因为上天从不亏待他的公民!

    .........

爱牙知识范文第5篇

1 材料和方法

1.1 试剂

ACC高转移株ACCM、低转移株ACC2由四川大学口腔疾病研究国家重点实验室提供。Trizol试剂盒（Life Technologies公司，美国），逆转录试剂盒及实时荧光定量聚合酶链反应试剂盒（TaKaRa公司，日本），MMP9抗体、山羊抗兔二抗、辣根过氧化物酶复合物及显色剂DAB抗体（北京中杉金桥生物技术有限公司），表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）抗体（Bioworld Technology公司，美国），磷酸化表皮生长因子受体（phospho-rylation epidermal growth factor receptor，P-EGFR）、磷酸化细胞外信号调节激酶（phosphorylation extra-cellular signal-regulated kinase，P-ERK）、KGF抗体（Abcam公司，美国）。过氧化物酶标记的二抗及增强化学发光底物（Millipore公司，美国）。

1.2 细胞培养

ACC细胞培养：在RPMI 1640、10%小牛血清、100 U·mL-1青霉素及100 μg·mL-1链霉素培养基中，于37 ℃、5%CO2培养箱中孵育，细胞传代采用0.25%胰蛋白酶消化细胞。细胞生长至70%～80%用于后续实验。

1.3 实验分组

取对数期生长的ACC2接种于培养面积为25 cm2的细胞培养瓶中，设定压力强度为103.74 kPa，根据加压时间不同将实验组分为3 h组、6 h组、12 h组、24 h组。另外将加压培养的ACC2设置为阴性对照组，未加压培养的ACCM设置为阳性对照组。

1.4 免疫组织化学法半定量检测EGFR的表达

将密度为5×104个·mL-1的细胞悬液滴于爬片中央，待细胞贴壁后，在孔板内追加培养基，孵育过夜，于103.74 kPa加压3、6、12、24 h后，弃去细胞培养基，4%多聚甲醛固定15 min。所有的细胞爬片均按免疫ABC法进行检测。3%过氧化氢液37 ℃孵育20 min阻断内源性过氧化物酶；羊血清37 ℃封闭30 min；滴加EGFR抗体4 ℃过夜，次日37 ℃复温1 h；二抗37 ℃孵育30 min；辣根过氧化物酶复合物37 ℃ 30 min，DAB显示1 min。设立空白对照：兔血清代替一抗；阴性对照：PBS代替一抗。显微镜下细胞膜及细胞浆内出现棕色颗粒即为EGFR表达阳性。

1.5 逆转录聚合酶链反应（reverse transcriptase poly-merase chain reaction，RT-PCR）法检测MMP9和EGFR mRNA的表达取各组细胞，以Trizol试剂盒方法提取总RNA，取等量RNA进行逆转录反应，合成cDNA，经Taq-DNA聚合酶作用扩增目标基因MMP9、EGFR、GAPDH。以GAPDH为内参，分析MMP9和EGFR基因的mRNA水平。以未加压组基因的表达量为基线，分析各处理组表达量的改变。MMP9引物序列：5’TCCAGTAGACAATCCTTGCAATGTG3’（正义链），5’CTC-CGTGATTCGAGAACTTCCAATA3’（反义链）；EGFR引物序列：5’GAGTAACAAGCTCACGCAG-TTG3’（正义链），5’GAGGAC ATAACCAGCCA-CCTC3’（反义链）；GAPDH引物序列：5’CTTTGGTATCGTGGAAGGACTC3’（正义链），5’GTA-GAGGCAGGGATGATGTTCT3’（反义链）。

1.6 Western blot法检测相关蛋白表达

取对数期生长的细胞，以PBS清洗，加入细胞裂解混合液后，将细胞刮下，14 000 r·min-1离心15 min，取上清并[专业提供写作论文和论文写作服务，欢迎您的光临dylw.net]行蛋白含量测定。加入等体积5×SDS-PAGE上样缓冲液，置沸水浴中加热10 min。样本在10% SDS-PAGE凝胶中电泳，电压100 V。电泳完成后湿转或半干PVDF膜上，再将此膜于4 ℃封闭过夜。次日按Western blot试剂盒说明书，利用抗人MMP9、EGFR、P-EGFR、KGF、P-ERK单抗进行抗原抗体结合反应和化学发光实验。

2 结果

2.1 加压环境对细胞内EGFR表达的影响

免疫组织化学检测结果表明：阴性对照组ACC2低表达EGFR，随着加压时间延长，实验组EGFR表达逐渐增加，整体呈时间正相关性，加压12 h后达到最大，与阳性对照组ACCM的表达接近（图1）。

Western blot检测结果表明：1）与阴性对照组相比，实验组EGFR的表达量在加压3 h后达到峰值，超过了阳性对照组中EGFR蛋白表达量，但是其蛋白表达量并未随着加压时间延长而逐步增加，在加压24 h后降至与阴性对照组相似水平。尽管EGFR的表达量未体现出明显的时间相关性，但在加压后，总蛋白的表达量仍有明显的上调。2）实验组P-EGFR的表达量呈时间正相关性，随着加压时间的延长，P-EGFR蛋白表达量逐渐增长，并在加压24 h后达到峰值，而阳性对照组及阴性对照组中P-EGFR均为低表达（图2）。

2.2 加压环境对MMP9和EGFR mRNA表达的影响

RT-PCR法检测结果表明：MMP-9和EGFR mRNA的表达量在加压6 h开始上 调，在加压24 h达到最大，表达量整体表现出时间正相关性。MMP-9加压24 h后其表达量是阴性对照组的3.8倍，EGFR加压24 h其表达量是阴性对照组的4.5倍（图3）。

2.3 压力刺激对转移黏附相关蛋白的影响

Western blot检测结果表明：实验组随着加压时间的延长，MMP9、KGF、P-ERK蛋白的表达量均逐渐增加。MMP9及P-ERK的表达量在加压6 h后明显增加，加压24 h后略有降低；KGF的表达量与时间呈正相关，蛋白表达量在加压24 h后达到最大。阴性对照组的MMP9、KGF、P-ERK均低表达。

3 讨论

为了验证肿瘤微环境能与各种基因相互作用，本研究采用免疫组织化学技术半定量检测不同加压时间对EGFR表达的影响，结果显示ACC2细胞在间质液压升高的情况下上调EGFR表达量。为了更准确地证明间质液压的升高可以影响EGFR蛋白水平的表达，本研究还采用Western blot方法检测了EGFR及P-EGFR的表达情况，结果也证实了肿瘤微环境中间质液压与ACC2中蛋白表达改变的相关性。

MMP9与细胞侵袭迁移能力相关，且ACC细胞的侵袭性与加压时间呈正相关性[7]。本实验中检测了MMP9的mRNA及蛋白表达量，RT-PCR结果显示IFP的升高可从mRNA水平上调MMP9基因的表达，从而改变细胞的生物学行为，进一步证实了肿瘤微环境在肿瘤发生发展中的重要作用；然而蛋白水平的检测结果却是在加压环境中MMP9的蛋白表达量并未随时间延长而逐步增加，仅在加压6 h及12 h后出现了表达高峰。笔者推测，在ACC中可能还存在其他的与侵袭转移相关的分子。研究认为：P-ERK的上调与ACC肺转移存在密切关系[专业提供写作论文和论文写作服务，欢迎您的光临dylw.net]，KGF是与腺样囊性癌密切相关的黏附相关分子，加之肿瘤微环境中IFP的升高也为肿瘤细胞转移提供了有利环境[4，8-9]。在本实验中笔者检测了加压环境中P-ERK及KGF在ACC中的表达情况。Western blot结果在一定程度上证实了这两种蛋白的表达量随着加压时间的延长而逐步增加。这就为加压环境中腺样囊性癌侵袭转移能力增加提供了分子基础。同时蛋白水平的检测也证实了EGFR及P-EGFR的表达量随着环境的改变而改变。这一结果表明肿瘤微环境可与肿瘤细胞相互作用，改变细胞的生物学行为。随着IFP的升高，细胞内与恶性表型相关的基因及蛋白表达量增加，为ACC2侵袭转移提供了分子基础。

IFP的升高与调控血管生成的基因相关，降低其表达或者改善间质流体动力学可早期降低IFP，从而利于常规放化疗的进行[4]。血管内皮生长因子（vas-cular endothelial growth factor，VEGF）、碳酸酐酶Ⅸ（carbonic anhydrase Ⅸ，CAⅨ）、丙酮酸脱氢酶激酶1等基因产物可改变血管的渗透性，降低间质液压，改善细胞外酸化和缺氧，从而克服肿瘤微环境成为治疗屏障这一问题[10]。趋化因子受体CXCR4与腺样囊性癌的组织学类型及转移潜能呈正相关性。在高压环境下黏着斑激酶（focal adhesion kinase，FAK）以及Src的激活有利于直肠癌细胞的黏附。那么IFP的升高会影响ACC细胞的黏附能力吗？能否解释ACC的极易复发、早期转移以及神经侵袭性的生物学行为呢？因此在今后的实验中，将继续检测与血管相关的分子（如血小板-内皮细胞黏附分子、VEGF-A、VEGF-C及组织纤维蛋白溶酶原激活剂以及Src等）在加压环境中表达量是否改变，进一步建立体内模型；并且，利用VEGF抑制剂、CAⅨ以及丙酮酸脱氢酶激酶1的基因产物来改善肿瘤微环境中升高的间质液压，观察ACC的生物学行为以及上述指标的表达情况，为肿瘤治疗提供理论依据。

综上所述，本实验表明，肿瘤微环境中间质液压的升高可从mRNA及蛋白水平两方面影响MMP9、KGF、P-ERK的表达，从而调控细胞的增殖、黏附、迁移和侵袭能力。

[参考文献]

[1] Jaso J， Malhotra R. Adenoid cystic carcinoma[J]. Arch Pa-thol Lab Med， 2011， 135（4）：511-515.

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[J]. Microvasc Res， 2007， 74（2/3）：72-84.

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