水晶报表范文第1篇

【关键词】水晶报表；成本管理系统；数据库连接

成本管理系统专门处理采用计划成本核算的材料成本，计划成本法的物料通过该系统录入计划价调价单，以调整计划单价。可查询、修改、审核计划调价单，并查询计划成本法物料的历史计划价格。

1.系统设计

本系统采用.NET框架结构，B/S体系结构，IIS6.0的Web服务器软件、SQL Server 2008、采用Visual 内置的CrystalReport水晶报表控件，基于技术的系统的三层结构模型即：表示层、业务层、数据层对实现系统开发。

该系统的报表部分主要包括：施工管段的工程信息以及材料信息报表、施工队的工程信息以及材料信息报表、施工管段的责任预算分解报表、施工队的责任预算分解报表、施工队的验工计价报表、各类责任预算执行报表、施工图工程信息报表、变更索赔报表、各类数量汇总报表、各类管理费报表、每月实际发生费用报表、责任预算汇总报表、验工计价汇总报表、实际费用汇总报表等。系统数据流图如图1所示。

图1 系统数据流图

2.水晶报表的应用

在下水晶报表的实现过程中，最重要的是数据的获取。在拉模式中，数据获取这一步骤是由内置的水晶报表引擎自动处理，不需要编写任何代码。因此这里主要讨论推模式的实现。

实现过程主要涉及以下两个文件：数据集（.xsd文件）、水晶报表文件（.rpt文件）。

实现的顺序为：

（1）建立数据集文件；

（2）建立水晶报表文件；

（3）编写填充数据集、设置报表数据源的代码。

给数据集填充数据以及水晶报表显示的关键代码如下：

设计完报表，我们就可以运行我们所设计的报表界面。

3.结束语

成本管理系统是企业信息系统中重要的组成部分，通过它企业管理这可以有效性的了解成本和控制预算。本文将水晶报表应用与成本管理系统中，极大的方便了用户查询和统计各类数据，为用户提供了简单的操作和数据打印功能。

参考文献

[1]陈峰棋.深入浅出程序设计[M].北京：中国水利水电出版社，2004.

[2]房大伟，吕双，刘云峰编程宝典（C#）[M].人民邮电出版社，2004.

[3]富君.NET平台下水晶报表的应用[J].中国水运，2007.

[4]George Peck.李行武，施妍然，译.水晶报表设计与开发大全[M].清华大学出版社，2004，5.

[5]季久峰，梁健全，宋修舵，孙强开发答疑200问[M].人民邮电出版社，2004，9.

作者简介：

水晶报表范文第2篇

我把最近三集的名额都公开了哦！

月儿----活泼开朗，乐观向上，有一股蓬勃的朝气；

玉儿----善于思考，聪明智慧，特别爱看书；

云儿----天真无邪，快乐大胆，喜欢玩；

雪妮----充满阳光，博学多才，正义勇敢；

黑蝙蝠----邪恶，对任何美好的东西都要想方设法毁掉；

艾薇儿----黑蝙蝠的手下，但是她也很善良，只是被黑蝙蝠利用了。幽紫色的头发，清蓝色的纱裙，银白色的皮靴。

米茜兰----黑蝙蝠的手下，但是她也很善良，只是被黑蝙蝠利用了。扬橙色的头发，莹黄色的纱裙，银白色的皮靴。

伊莉莎----黑蝙蝠的手下，但是她也很善良，只是被黑蝙蝠利用了。缨红色的头发，晶粉色的纱裙，银白色的皮靴。

小月----月儿的精灵，可爱，动人，通情达理，蓝白色。

小玉----玉儿的精灵，聪明，美丽，通情达理，红粉色。

水晶报表范文第3篇

关键词： 漏钢预报；报警值；保护渣；铜板厚度；热电偶密封

目前钢铁行业已步入微利时代，钢铁生产环节降本增效已成为钢铁企业提高经济效益的主要措施之一。结晶器漏钢预防系统（BPS）是为了预防连铸生产过程出现粘接漏钢事故的重要措施，但是系统误报警不仅严重影响连铸生产顺行，还会造成连铸非稳态浇铸，增加连铸坯夹杂物含量，降低铸坯等级，造成额外的经济损失，因此降低BPS系统误报具有非常重要的意义。

1生产现状

2013年马钢第四钢轧总厂1、2#机BPS系统的平均报警率为0.80%，但其中误报次数占报警总次数的比例平均高达96.25%，系统误报已经严重制约了提高铸坯质量、降低生产成本这一目标的实现。因此，马钢第四钢轧总厂基于SMS-DEMAG的BPS的基本原理[1]，找出影响其误报的主要原因，制定工艺改善措施，降低其误报率。

2影响BPS误报的因素分析

2.1BPS的基本原理

添加BPS报警的基本原理

系统每250ms对热电偶进行一次取值计算，热电偶每次所测温度值与前一次所测温度值的差值若超过系统设定的温度梯度报警值，则引起BPS系统报警。

2.2温度梯度的报警值

温度梯度是BPS系统中一个重要的参数，温度梯度报警值设置过大，则会导致不能对有效的起到漏钢预报作用，反之则会增加大量误报警次数，所以合理的温度梯度报警值对BPS的误报影响明显[2～3]。

2.3结晶器保护渣

结晶器保护渣是铸坯向结晶器传热的重要介质，对结晶器均匀传热，形成均匀生长的坯壳有着至关重要的作用[3]。如果结晶器保护渣性能较差，会造成结晶器传热不均匀，严重的可能导致铸坯和铜板间的固态渣膜脱落，使得渣膜脱落区温度产生较大波动，极易造成BPS误报警，如果渣膜脱落严重后会使得坯壳与铜板直接接触形成真粘接，系统发出真粘接报警。

2.4结晶器铜板厚度

随着结晶器铜板的磨损、修理，结晶器铜板会越来越薄，而结晶器铜板厚度会影响热电偶的测温，结晶器铜板厚度一般为33～45mm，统计分析2013年1～3月份的BPS误报数据，得到铜板厚度与BPS的误报次数的关系图，见图1所示。

图1铜板厚度与BPS误报次数的关系图

由图1可以看出，铜板厚度的增加，每100块铸坯的BPS误报次数明显降低。铜板厚度低于37mm时，误报次数显著升高，主要原因为结晶器冷却水量随着铜板厚度的减少而显著减少，水量的减少增加了热电偶测温的敏感性，从而导致热电偶测温的波动性较大，容易造成误报警。

2.5结晶器热电偶密封

BPS测温热电偶的安装螺栓所使用的密封圈，容易在高温下出现变形、断裂甚至熔化等问题，使得热电偶安装螺栓内渗入结晶器冷却水，造成热电偶所测温度出现异常波动，造成温度梯度波动较大且频繁，从而造成BPS误报警。

3减少BPS误报的控制措施

3.1温度梯度报警值优化

报警门槛值可以用下式表示：

（1）

（2）

上述公式中，A表示BPS系统的温度梯度报警门槛值，λ表示温度梯度波动范围系数，i表示系统使用同一排热电偶的个数，与生产断面大小及是否损坏有关。

要优化钢种的报警门槛值A，主要是要确定每个钢种的λ值，λ值一般取2～3.5。

3.2不同钢种组保护渣的优化

以生产碳含量为0.08-0.16的钢种为例，因为该厂在生产此类钢种时一直都共用一N保护渣A，但在生产碳含量为0.14-0.16的钢种时发现BPS报警较多，后期针对此种情况对生产碳含量为0.14-0.16的钢种试验保护渣B，其物化指标及每生产100块铸坯的报警数据统计如表2所示。

表2中碳钢使用A、B两种保护渣报警数据统计表

从图3可以看出，通过铜板厚度补偿后不仅总体误报大幅降低，且铜板厚度对误报的影响也没有之前明显。

3.3优化热电偶密封

更换为耐高温的高性能密封圈，对密封面进行清理，杜绝杂质的进入，保证热电偶和结晶器铜板的紧密接触。

3.4屏蔽边缘热电偶

经过观察测量发现，生产断面为1400mm和1600mm时，其窄面铜板边缘正好落在宽面铜板的热电偶安装点上，造成宽面4列接触点热电偶测量失真，热电偶测温波动大，容易造成误报警，对其进行了屏蔽即对其测量值不纳入系统报警计算。

4结论

实施上述措施后，BPS误报比例由0.69～1.41%下降到0.08～0.19%，平均值由0.80%下降到0.11%，下降幅度达到89%，BPS误报率降低明显。■

参考文献

[1] 王志政，刘启龙，王吉.板坯连铸漏钢预报系统的应用[J].连铸，2009.6.

水晶报表范文第4篇

[关键词]四水合草酸合铜（II）酸钾；二水合草酸合铜（II）酸钾；晶体；热重分析法

[中图分类号] O6-3 [文献标识码] A [文章编号] 2095-3437（2017）03-0082-03

一、前言

草酸根是一个具有强还原性的二齿弱场配体，能和许多过渡金属离子形成双或三草酸配合物（或复盐）。[1]不少研究人员对铜的配合物的制备及多种性质开展了一些研究[2][3]，很多实验教科书中都有制备水合草酸合铜（II）酸钾的实验（例如：《无机化学实验》中第三十八个实验――两种水合草酸合铜（II）酸钾晶体的制备及表征[4]），制备水合草酸合铜（II）酸钾的步骤和过程都写得比较详细。但是，按照书中“晶体的控制生长”方法进行实验并不能够从较浓的溶液中得到K2[Cu（C2O4）2]・4H2O针状晶体。因此，本实验对制备K2[Cu（C2O4）2]・4H2O针状晶体和K2[Cu（C2O4）2]・2H2O片状晶体进行了研究。

本实验仍然采用氧化铜与草酸氢钾反应的方法制备草酸合铜（II）酸钾，探讨了浓度和冷却速度对析出两种晶体的影响。

二、实验

首先按照《无机化学实验》[4]第245页的步骤依次制备出氧化铜、草酸氢钾和草酸合铜（II）酸钾，然后将草酸合铜（II）酸钾溶液平均分为两份，并将两份溶液放置在热水浴（温度为85℃）中蒸发浓缩，一份浓缩至40mL（标记为A溶液），另一份浓缩至20mL（标记为B溶液）。

为了探究溶液的浓缩程度和冷却速度对配合物晶型的影响，我们将溶液进行不同程度的浓缩，并在同一溶液中各取相同的量于不同温度下冷却，观察晶型的形成。具体操作步骤如下：

（1） 从A溶液中取5mL于试管中，编号为1号，从B溶液中取5mL于试管中，编号为2号，置于室温下（室温为27℃）自然冷却，观察并记录晶体析出的时间和形状。

（2） 从A溶液中取5mL于试管中，编号为3号，从B溶液中取5mL于试管中，编号为4号，置于冰水混合物（温度为0℃）中进行冷却，观察并记录晶体析出的时间和形状。

三、实验结果与讨论

（一）溶液的浓缩程度对不同晶型配合物析出的影响

1号、2号试管在室温下自然冷却时，记录的时间、温度及实验现象如表1所示。

的数据可以看出，大约5min的时候，2号试管中片状晶体开始析出，约7min的时候，1号试管才开始有晶体析出；并且2号试管在大约5min到11min@个时间段片状晶体大量析出，而1号试管片状晶体大量析出的时间段是在大约10min到23min。由此可知2号试管中析出片状晶体的速度要快些，片状晶体析出的量也相对要多些。1号、2号试管在室温下冷却的实验对比如图1所示。

40min时，两只试管中析出的片状晶体的量就不再改变了。由此可知，虽然溶液的浓缩程度不同，但是置于室温下冷却最终得到的晶体类型是一样的，都是天蓝色的K2[Cu（C2O4）2]・2H2O片状晶体。1号试管得到的晶体如图2中的a 图片，2号试管得到的晶体如图2中的b图片。

K2[Cu（C2O4）2]・4H2O晶体的热重分析曲线如图7所示。从图7可以看出，K2[Cu（C2O4）2]・4H2O在氮气中的热失重分三个阶段完成：第一阶段是在50℃左右，此过程中配合物失去2个结晶水，失重比例为7.5%，理论失重值为 9.2% ，实验值与理论值相差较大，原因可能是，由于空气干燥和室温较高，在样品保存过程中导致极少量产品失水造成；第二阶段是在80～100℃，此阶段配合物仍然失去两个结晶水，实验失重值9.2%，理论失重值为9.2%，实验值与理论值吻合；第三阶段是在270～300℃，这一阶段主要是失水后的配合物分解过程，此分解过程分解失重为22.1%，分解产物为K2O、Cu、CuO，并释放出CO2和CO。

四、结论

本文对两种水合草酸合铜（II）酸钾晶体的制备进行了探究，得到了蓝紫色K2[Cu（C2O4）2]・4H2O针状晶体和天蓝色K2[Cu（C2O4）2]・2H2O片状晶体。实验结果表明当溶液浓缩程度不同时，若冷却速度相同，则溶液析出的配合物晶型一样；在冰水混合物中冷却时溶液析出的是K2[Cu（C2O4）2]・4H2O针状晶体；在常温下冷却时溶液析出的是K2[Cu（C2O4）2]・2H2O片状晶体。

[ 参 考 文 献 ]

[1] 颜小敏.二水合二草酸根络铜（II）酸钾的制取及其组成测定[J].西南民族学院学报（自然科学版），2002（1）：80-83.

[2] 魏世刚，门瑞芝，程新民.二草酸合铜酸钾中草酸根和铜离子测定方法的探讨[J].广西师范大学学报（自然科学版），2003（4）：316-317.

水晶报表范文第5篇

【关键词】抗生素药品 ；晶型工艺

引言：

对药物晶型的研究需要选择科学合理的方法，应用准确的技术，才能够得到准确的研究分析数据。药物的晶型是影响药物临床疗效、稳定性与质量可控性的重要因素。在药物晶型研究中需要选择合理的方法，应用合适的技术，才能够得到准确的研究结果。本文通过对抗生素药品晶型工艺的研究，以提升我国药物晶型分析检测和质量标准控制的水平。同时为我国晶型药物的科学准确分析和合理有效监控提供检测技术依据。

一、晶型与溶解度和生物利用度的关系

同一种抗生素，晶型不同，其溶解度和生物利用度都会相差较大，有的甚至于涉及到其有效或无效的问题。相关研究证明显示，无味氯霉素有A型与B型两种，A型晶体较大，口服后不易被吸收，血药浓度低，疗效很小，被称为无效的晶型或无活性晶型，B型体小，口服易被吸收，疗效高，被称为活性晶型。利福定的晶型有I、II、III和IV型，而I和IV型生物利用度最高，II型生物利用度低。

红霉素微溶于水，有无水物、一水物和二水物，并有不同的熔点，不同的晶型，其生物利用度也不相同，我国已开始对红霉素进行晶型研究，盐酸金霉素有不同的晶通，其溶液度相差悬殊，这些都与生物利用度有关。土霉素和四环素有不同的晶型，各种晶型在水中的溶解度有的相差数倍，它们的血药浓度低也可能与其晶型有关，尚有待进一步研究。

二、晶型与毒性和不良反应

抗生素的晶型，不但与生物利用度有关，而且与毒性或某些副作用有关。早在1954年，从匈牙利进口的油质普鲁卡因青霉素，在临床上普遍反应注射后剧烈疼痛，有的则发生局部无菌性化脓，经化学分析，一般毒性试验，均符合规定。其后，经研究证明，是普鲁卡因青霉素晶型过大或晶体聚集成团所致。国外有报导，多烯类抗生求如制霉菌素，两性霉等的晶型与毒性有密切关系，曲古霉素等毒性有时不合格，是否与晶型有关，尚待研究。

三、晶型与稳定性

晶型与稳定性有密切关系。不同的生产工艺的产品的晶型各不相同，不同的晶型其稳定性相差悬殊，因此，在一定意义上讲，晶型的要求，不仅对提高药品质量提供关键性依据，而且对于改进合理工艺创造条件。

利福平是最典型的例子。于1965年问世以来，由于疗效高、副作用小，是国际医学临床上的评价较好的抗生素类物。我国于1972年试制成功，1974年正式投产，国产利福平与国外同类产品比较，最主要的是稳定性差，经多方面分析，其原因是晶型问题。当时国产利福平是无结晶或结晶不完全，而国外产品是晶型的，结晶完全。经过工艺改革，获得良好的晶型，使产品达到了现有的稳定性。

表中：A：丁醇-水转晶。B：石油醚重结晶，C：丙酮重结晶，D：乙醇结晶乳糖酸红霉素，有B型和A型结晶，而B型是稳定的，A型不稳定。

单硫酸卡那霉素由于工艺不同，有大晶型和小晶型。近来有报导，卡那霉素大晶型双小晶型稳定性好，试验证明大晶型产品可在130℃三小时效价与颜色均无任何变化，而小晶型则不然。利福定I型结晶产品具有特别质量稳定性，同时生物利用度好，是较为理想的晶型。

四、晶型转变

无味氯霉素有A晶型和B晶型。根据日本特许公报昭和46-17153介绍，将A晶型原料，加表面活性剂（如吐温80℃），加热（100℃），强加搅拌，乳化后喷雾干操，即可将A晶型转化为B晶型。这是由于，在乳化剂的作用下，经过加热，使原有的A晶体处于熔融状态，被乳化剂分成细滴，而悬浮在水中，再经冷却后，形成新的细小的B晶型。

中国药典（1990）收载的无味氯霉素原料为A晶型或B晶型，而收载的无味氯霉素片是由B晶型原料制备的，并规定用红外光吸收光谱检查，应与无味氯霉素B晶型对照品的图谱一致。如果用A晶型原料，必须先转B晶型，才能制备片剂。该药典收载的无味氯霉素混悬液，在其制备过程中使A晶型又转变成B晶型，并要求制剂中A晶型的含量限度。

五、晶型的检查方法

检查晶型的方法较多，而常用以下几种检查法：

1、红外光吸收光谱法

同一抗生素的不同晶型的红外光吸收光谱各不相同，可用标准品绘制各种晶型的红外光吸收图谱，用来鉴别晶体在各种晶型混合体中，也可以利用各自的最大吸波长检查或测定某一晶型的比率，例如，无味红霉素A晶型的最大吸收波长为843cm-1；B晶型在855 cm-1波长处有最大吸收，有报导，两者吸收度之比有良好的线性关系，根据这一方法，可测定混合晶型中A晶型的比例限度。

2、偏振光检查法

凡晶型级粒，在偏振光显微镜下观察，转动检偏镜，旋转360°，出现四明四暗，有明显地双折射和消光位现象，可判别出晶体大小，形状等。

USPZZ（1990）附录规定，用偏振光显微镜检查正文收载的89种抗生素原料中的60种药品晶型检查； 中国药典用该法检查盐酸林可霉素和利福平的结晶度； BP（1988）收载的48种抗生素原料，有结晶度要求的29种，但未见规定具体检定方法。

3、x衍射分析

通过X衍射谱可直接看出，有明显吸收峰的是晶型，没有吸收峰的是非晶型或结晶晶体不完全。粉末 X 射线衍射法（ PXRD） 定量分析方法，获得供试品的晶型含量数据 PXRD 是表征供试验品对 X 射线的衍射效应，即衍射峰值位置与衍射强度关系的图谱。晶型供试品的衍射峰的数量与对称性和周期性相关，各个衍射峰值位置用 d（ A） 或 2θ（ °） 表示； 衍射峰强度可用峰高度或峰面积表示，其绝对强度值等于每秒的计数点 CPS 单位，相对强度值等于（ 其他峰绝对值/最强峰绝对值） ×100%； 衍射峰值强度比例表示各衍射峰间的相对强度关系和衍射峰形几何拓扑变化。

结语：

对抗生药物多晶型工艺的研究，有助于保证药物制剂在生产和贮存过程中理化性质的稳定性，提高药物生物利用度，减少毒性，增进疗效。通过了解和分析各固体制剂加工过程中各种因素对多晶型药物的影响，可以控制药物晶体生长及晶型，最大限度地减少低效、无效晶型的产生，确保药品使用的安全性和有效性。药物晶型与疗效的关系目前了解得还不太多，特别是晶型为什么能影响疗效，尚待进一步研究。

参考文献：